pH敏感型原位凝胶给药系统的研究进展.pdf
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1、第 21 卷 第 5 期 中 国 药 剂 学 杂 志(网 络 版)Vol.21 No.5 2 0 2 3 年 9 月 Chinese Journal of Pharmaceutics(Online Edition)Sep.2023 p.270 收稿日期:收稿日期:2022-04-11 作者简介:作者简介:朱仔巍(1998-),女(汉族),辽宁沈阳人,硕士研究生,E-mail ;*通通信信作者:作者:王东凯(1962-),男(汉族),教授,博士,博士生导师,主要从事药物制剂新剂型及缓控释制剂研究,Tel:024-43520529,E-mail 。文章编号:文章编号:26178117(2023)0
2、5027012 DOI:10.14146/ki.cjp.2023.05.005 pH 敏感型原位凝胶给药系统的研究进展敏感型原位凝胶给药系统的研究进展 朱仔巍,季醒兵,秦建鹏,王东凯*(沈阳药科大学 药学院,辽宁沈阳 110016)摘摘 要要:目的目的 综述 pH 敏感型原位凝胶在药物递送系统中的研究现状与进展。方法方法 查阅近些年国内外关于 pH 敏感型原位凝胶给药系统的相关文献,对其进行归纳、整理和总结。结果结果 pH 敏感型原位凝胶递药系统,能够克服传统剂型的局限性,延长药物在靶部位的滞留时间,延缓药物释放,提高药物的生物利用度。结论结论 pH 敏感型原位凝胶具备独特的优势而广泛应用于药
3、物递送中,具有重要的临床意义和广阔的发展前景。关键词:关键词:药物递送;pH 敏感;原位凝胶;缓释 中国分类号:中国分类号:R94 文献标识码:文献标识码:A 原位凝胶(In-situ gel),又称在位凝胶,是一类以液态给药后,在给药部位发生溶胶凝胶转变,形成半固体凝胶的制剂1。与传统凝胶制剂相比,原位凝胶具有给药方便、缓慢释药、生物相容性好等优点2。根据原位凝胶发生胶凝的触发条件不同,可将其分为温度响应型、pH 响应型、离子响应型和磁响应型等3-7。本文对 pH 敏感型原位凝胶的材料、胶凝机制、制备方法和药物递送中的应用进行归纳总结。1 pH 敏感型原位凝胶材料敏感型原位凝胶材料 pH 敏
4、感型原位凝胶材料一般含酸性或碱性基团,这些聚合物随着环境 pH 的不同而接受或释放质子。该类聚合物材料,利用体液具有的一定缓冲能力,根据溶液 pH 的变化,发生分散或构象转换,从而由液态转为凝胶态。近些年来,随着国内外研究者对 pH 敏感型原位凝胶材料的不断探索,该材料的种类和数量不断丰富。笔者就常见的丙烯酸类聚合物、壳聚糖类聚合物和醋酸纤维素酞酸酯聚合物进行概述。1.1 丙烯酸类聚合物丙烯酸类聚合物 丙烯酸类聚合物材料中,卡波姆(Carbomer/Carbopol,CP)类产品最具代表性(图 1)。CP 具有疏松、稍有臭味、较强吸湿性等特点8。由于 CP 分子中含约 5668 的羧酸基团,可
5、在酸性条件下收缩,在碱性条件下膨胀而形成一定粘度的凝胶。当 pH 5.5(CP 的 pKa 为 5.5)时,会发生溶胶凝胶转变。研究表明,CP 在 pH 612 时粘度最大9。CP 的常用浓度为 0.1%3%;CP 常用型号有 934、934P、940、974P、980 等,不同型号的流变性、粘度和清澈度等会有不同,应根据制剂需要选择适宜的型号。通常,CP 达到 pH 响应的阈值浓度较高,且其酸性较强,易产生局部刺激性,一般不单独使用。CP 常与其它环境敏感型聚合物或增稠剂联用,以达到减少其用量、降低刺激性和改善胶凝能力等目的。Gupta 等10将 0.4%CP 与 0.5%pH 敏感材料壳聚
6、糖混合,制备马来酸噻吗洛尔 pH 敏感型眼用凝胶。体外释放研究显示,体外释药时间超 24 h,说明该制第 4 期 朱仔巍等:pH 敏感型原位凝胶给药系统的研究进展 271 剂具备长效释药特性。Wu 等11将 CP 与增稠剂羟丙甲纤维素(HPMC)联合使用,制备了眼用黄芩苷 pH 敏感原位凝胶剂。结果显示,与黄芩苷滴眼液相比,原位凝胶剂的 AUC 为前者的 6.1 倍,说明原位凝胶剂具有更高的生物利用度。Fig.1 The chemical structure of carbomer 图图 1 卡波姆结构卡波姆结构 聚卡波非(Polycarbophil/Noveon,PCP),是聚丙烯酸与二乙烯
7、乙二醇的交联物,因含有羧基而具备 pH 响应特性。Sharma 等12以 PCP 和 CP-980 为 pH 敏感凝胶基质,负载抗菌药氟康唑,制备眼用原位凝胶剂。体外结果表明,该制剂药物释放动力学符合 Higuchi 模型,体外缓慢释药长达 7 h。将丙烯酸(Acrylic acid,AA)类与其它单体或聚合物共聚,也可得到丙烯酸类 pH 敏感型原位凝胶材料。Nasir 等13制备了以泊洛沙姆 407(P407)-聚丙烯酸为凝胶基质的 pH 敏感型原位凝胶。研究结果表明,该制剂在 pH 6.8 时可发生胶凝,具有良好的热稳定性和生物相容。Samiullah等14针对结肠癌的基本环境,制备了具有
8、良好 pH 敏感特性的羧甲基壳聚糖聚丙烯酸凝胶材料,并以此为凝胶基质,负载抗癌药 5-氟尿嘧啶,提供了一种口服靶向治疗结肠癌的新思路。体外研究表明,该制剂延长了药物的释放,解决了 5-氟尿嘧啶半衰期短的问题,但药物体内释放情况还有待考察。1.2 壳聚糖及其衍生物壳聚糖及其衍生物 壳聚糖(Chitosan,CS)是碱性条件下甲壳素脱乙酰基后的氨基多糖(图 2)。CS 作为高分子材料,由于具备较低的免疫原性和细胞毒性、多种生理活性以及较好的生物相容性和可降解性等明显优势,广泛应用于医药领域15。CS 可在碱性条件下膨胀,在酸性条件下收缩,在水中能形成阳离子凝胶网络,展现出对 pH 的响应性16。C
9、S 仅溶于酸性溶液,这一特性限制其应用,经修饰或与其它聚合物联用的 CS 可显示出更好的 pH 敏感性和环境响应性17。Saurabh 等18制备了以 CS 和增稠剂单油酸甘油酯(GMO)为混合基质的紫杉醇 pH 敏感原位凝胶。该递药系统可用于持续和靶向递送抗癌药物。可在生理 pH 条件下发生胶凝,具有较强的生物粘性和靶向缓释性。Fig.2 The chemical structure of chitosan(R=H or COCH3)图图 2 壳聚糖结构(壳聚糖结构(R=H 或或 COCH3)羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl chitosan,CMCS)是 CS 的衍生物,壳聚糖中羧
10、基的引用既改272 中 国 药 剂 学 杂 志(网 络 版)第 21 卷 善了水溶性,又使其成为良好的环境敏感材料19。郑施施等20通过钙离子交联法制备了 pH 敏感的磺胺嘧啶钠 CMCS 凝胶。CMCS 弥补了 CS 只溶于酸性溶液的不足,使得碱性药物磺胺嘧啶可以很好地溶于凝胶基质中。羧甲基己酰化壳聚糖(Carboxymethyl hexanoyl chitosan,CHC)是一种两亲性 CS 衍生物,其分子骨架同时具备亲水性基团羧甲基和疏水性基团己酰基,并同时含有酸性基团羧甲基和碱性基团氨基。CHC 的两亲性赋予了该聚合物独特的物理性质,使其能够通过疏水亲水相互作用和静电络合反应形成凝胶。
11、因此,通过调节 pH,可中和氨基而使其聚集、缠绕形成超分子聚集体,最终发生溶胶凝胶转变。Lu 等21以 CHC 和关节软骨重要成分透明质酸(HA)为材料,负载抗菌抗炎药小檗碱,制备 pH 响应的小檗碱原位凝胶,用于注射治疗骨关节炎。结果表明,该凝胶可潜在地应用于关节内药物递送和软组织工程的可注射系统。1.3 醋酸纤维素酞酸酯醋酸纤维素酞酸酯 醋酸纤维素酞酸酯(Cellulose acetate phthalate,CAP)又名纤维醋法酯(图 3),亦为 pH 敏感型在体凝胶的常用材料之一22。CAP 是部分乙酰化纤维素的酞酸酯,含乙酰基和酞酰基,含有一定的酸性基团而可以对 pH 的变化做出响应
12、。Gumy 等23制备了毛果芸香碱纤维醋法酯 pH 敏感的眼用原位凝胶。CAP 水分散体(30)在 pH 5 以下时为低粘度、自由流动的溶液;在 pH 升高到 7 左右时,聚合物吸水膨胀,分子间相互缠结,即刻发生胶凝。CAP 亦可与其它聚合物联用而合成新的生物材料。Mohammad 等24为了解决聚合物与药物之间的作用力较弱的问题和药物释放过程中的突释问题,合成了一种 pH 敏感的凝胶生物材料聚乙烯醇(PVA)-CAP。体外溶出实验表明,该复合材料在水中分散良好,且 pH 6.5 时溶出度较好。抗菌实验表明,该材料对抑制革兰氏阴性大肠埃希菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌有效。该生物材料为一些抗生素
13、和伤口愈合药的缓控释递送提供了一种新型递药载体。Fig.3 The chemical structure of cellulose acetate phthalate(R=H,COCH3 or COC6H4COOH)图图 3 醋酸纤维素酞酸酯结构醋酸纤维素酞酸酯结构(R=H,COCH3 或或 COC6H4COOH)2 pH 敏感原位凝胶的胶凝机制敏感原位凝胶的胶凝机制 pH 敏感原位凝胶的胶凝机制主要与高分子聚合物的质子化效应和分子间作用力有关。pH 敏感原位凝胶聚合物的共同特征是存在可离子化的 pH 响应基团,如羧基、羧甲基、氨基等。含有酸性基团的聚合物为阴离子型 pH 敏感原位凝胶材料,最
14、具代表性的材料是带有羧基的聚合物如丙烯酸类聚合物,在碱性条件下,其分子侧链上的羧基发生去质子化作用,转化为分子链间具有静电斥力的阴离子聚电解质,在斥力作用下,分子链膨胀、相互缠结,发生胶凝;在酸性条件下,羧基发生质子化作用变成不带电的聚合物分子,形成自由流动液体(见图 4)。含有碱性基团的第 4 期 朱仔巍等:pH 敏感型原位凝胶给药系统的研究进展 273 聚合物为阳离子型 pH 敏感原位凝胶材料,其典型代表为含氨基的聚合物,如壳聚糖类聚合物,该聚合物在碱性条件下释放质子,形成不带电的聚合物,侧链上的氨基与分子链上的羟基间存在较强的氢键作用,聚合物间发生缔合,使得聚合物沉淀形成凝胶;高分子材料
15、在酸性条件下接受质子而带有正电荷,静电斥力破坏或分解晶体的致密结构,溶液呈低粘度透明状25。Fig.4 The gelation mechanism of pH-sensitive in-situ gels(containing carboxylic acid groups)图图 4 pH 敏感原位凝胶(含羧基)的胶凝机制敏感原位凝胶(含羧基)的胶凝机制 3 pH 敏感型原位凝胶的制备敏感型原位凝胶的制备 目前,pH 敏感型原位凝胶的制备方法有冷溶法、接枝共聚、化学交联和共混或半互穿凝胶网络。冷溶法是物理方法制备混合的 pH 敏感原位凝胶基质,接枝共聚、化学交联和共混或半互穿凝胶网络是化学方法
16、制备 pH 敏感原位凝胶基质。应根据药物性质和制剂需求,选择合适的制备方法制备 pH 敏感原位凝胶。3.1 冷溶法冷溶法 冷溶法是指将聚合物置于 4 条件下搅拌,使其充分溶解,然后置于 410 冰箱中充分溶胀至澄清溶液。Ni 等26用冷溶法,将 CP 和 HPMC 分散在去离子水中,并在 4C 下溶解。溶胀后,加入乙二胺四乙酸(EDTA)和甘露醇以及熊胆汁的混合物。最后,用三乙醇胺(20%)调节熊胆汁制剂的 pH(5.0 0.1),制得 pH 敏感型熊胆汁眼用原位凝胶。3.2 接枝共聚接枝共聚 接枝共聚是一种高分子聚合物主链通过一个或多个自由基嫁接上与主链不同的其它聚合物的侧链的聚合反应。Pe
17、ppas27将聚甲基丙烯酸(MAA)与聚乙二醇(PEG)接枝共聚,得到的网络结构共聚物表现出可逆的 pH 响应溶胀,以 MAA/PEG 为凝胶基质负载胰岛素。实验结果表明,胰岛素凝胶可诱导持续的降血糖效应,且其效应与剂量有关。3.3 化学交联化学交联 化学交联是利用光、辐射、交联剂等引发反应,与原有网络交联形成化学键的凝胶技术。Zhao等28以甲基丙烯酸酯修饰后的-环糊精为交联剂与热敏性聚合物 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)和 pH 敏感性聚合物 AA 聚合,合成聚(NIPAAM-co-AA)。结果表明,该凝胶制剂具有 pH 和温度双敏感响应特性。3.4 共混或半互穿凝胶网络共混或半互穿凝
18、胶网络 共混或半互穿凝胶网络是多种交联聚合物之间无共价键结合,通过相互贯穿或缠结而形成的一类聚集态结构的高分子聚合物,通常具有较高的胶凝速率和凝胶强度以及良好的生物相容性29。274 中 国 药 剂 学 杂 志(网 络 版)第 21 卷 崔莉等30以京尼平为交联剂,制备 CMCS/海藻酸钠(SA)半互穿凝胶网络。结果表明,在一定范围内,交联剂浓度越大,CMCS 与 SA 的交联度越大。4 pH 敏感型原位凝胶的应用敏感型原位凝胶的应用 4.1 黏膜给药黏膜给药 4.1.1 眼部给药 理想的眼部制剂是能够在眼部病灶处获得最佳的活性药物浓度的制剂。目前,眼用制剂中 90%以上为溶液型滴眼剂和眼膏剂
19、。事实上,常规滴眼液局部给药后,仅一小部分药物在病灶处被吸收。这是因为多种消除机制的存在31,导致眼部生物利用度低至 5%10%。这些消除过程包括泪液周转、鼻泪引流、蛋白结合、全身吸收、酶降解和复合渗透屏障32-34。原位凝胶眼部给药系统23可以通过延长眼部滞留时间,减少这些消除效应,增加吸收,降低给药频率,实现缓慢释药,提高生物利用度。Ranch 等35以 0.35%CP-934P 和离子敏感材料 0.55%结冷胶(GG)为凝胶基质,制备了 pH/离子敏感的盐酸奥洛他定凝胶。体内研究表明,该原位凝胶剂在兔眼内释放长达 3 h,而市售滴眼液的体内释放仅有 1 h;原位凝胶剂的眼内滞留时间是滴眼
20、液的 3 倍左右,长达(15.0 2.5)min。说明原位凝胶制剂可实现更长的眼部滞留时间和更低的给药频率。Ni 等36 以 CP-974 和 HPMC-K4M 为凝胶材料,制备了负载熊胆汁的 pH 敏感原位凝胶。结果显示,该凝胶制剂药物体外释放时间长达 160 min,体内滞留时间为滴眼液的 3 倍多,长达 28 min。Barse 等37以 CP-974P 和 HPMC-K4M 为凝胶基质,制备了治疗青光眼的酒石酸溴莫尼定 pH 敏感原位凝胶。体内研究结果表明,市售滴眼液可使眼压降低(13.38 4.42)%,持续时间仅 23 h,而原位凝胶剂可使眼压降低(45.71 4.72)%,持续时
21、间高达 8 h。4.1.2 鼻腔给药 鼻腔内鼻黏膜的纤毛运动使得液体制剂在鼻黏膜中滞留时间仅有 1530 min,半固体制剂虽滞留时间长,但存在给药不方便、剂量不准确等问题。鼻用原位凝胶剂将二者结合,扬长避短,具有良好的组织相容性和生物粘附性。Chen 等38制备了石杉碱甲微乳 pH/温度鼻用原位凝胶。筛选得到最优处方为 0.65%CP、20.41%的温敏材料 P407 和 1.58%的温敏材料泊洛沙姆 188(P188),该制剂在生理温度和 pH 下发生胶凝,可用于治疗阿尔兹海默症。体内药动研究表明,在相同给药剂量下,该原位凝胶剂的 AUC 是注射剂的 1.2 倍,原位凝胶剂相对地提高了药物
22、进入脑组织的药量,更有益于脑部疾病的治疗。鼻腔内给药是药物脑靶向的一条较好的途径,其可以绕过血脑屏障而提高生物利用度。Yan 等39制备了磷酸川芎嗪(TMPP)pH 敏感原位凝胶,对 TMPP 的溶液剂和原位凝胶剂的经鼻给药后在大鼠血液和脑中的药代动力学进行研究。结果表明,二者的脑部 TMPP 的 max 均高于血液中 TMPP 的 max,展现了 TMPP 经鼻脑靶向的优越性;脑部的 AUC 结果显示,溶液剂明显低于凝胶剂,分别为(615.4 71.2)gminmL-1、(801.4 67.5)gminmL-1,体现了凝胶剂改善生物利用度的优势。Sherje 等40将治疗精神分裂的帕利哌酮(
23、PLPD)包裹于羟丙基-环糊精(HP-CD)中,置于 0.2%CP-934 和 0.4%HPMC-K4M 的 pH 响应原位凝胶基质中,最终制得原位凝胶剂。结果显示,PLPD 原位凝胶剂与 PLPD 包合物原位凝胶剂在 4 h 内分别有(56.28 第 4 期 朱仔巍等:pH 敏感型原位凝胶给药系统的研究进展 275 4.20)%和(74.69 3.49)%的 PLPD 被渗透,且二者均表现出长达 6 h 的药物释放。表明包合物可改善 PLPD 的水溶性和渗透性,且原位凝胶剂具有缓释特性。4.1.3 阴道给药 与口服给药相比,阴道给药局部浓度高,治疗效果好,可避免首过效应、毒副作用低。目前,常
24、用的阴道给药剂型有固体制剂、液体制剂和半固体制剂。固体制剂在阴道内涂布易出现分布不均匀现象;液体制剂分布均匀但附着性差;半固体制剂附着性好,但存在给药不方便、易出现给药死角等问题。原位凝胶取三者之优点,具有良好的组织相容性、分布均匀性、生物粘附性和药物缓释特性,具备给药方便、低给药频率等优势。阴道用原位凝胶可大大提高患者的顺应性。正常生理状态下,阴道 pH 为 4 左右,当发生疾病,如阴道炎时,pH 4.5,根据 pH 值的不同可实现 pH 敏感型原位凝胶的阴道给药。胡晓41制备了用于治疗霉菌性阴道炎的 0.9%制霉菌素 pH 响应型原位凝胶,筛选得到最优处方为:0.655%CP-980NF、
25、1.213%成膜剂 PVA-203、10%增塑剂甘油和 0.09%防腐剂尼泊金甲酯。该制剂在非生理条件(pH=3.8)下为自由流动液体,易于阴道给药;在生理条件(pH=4)下可发生胶凝,在病理条件(pH=4.6)下可形成强度更大的凝胶。大鼠阴道药动学研究表明,原位凝胶剂的阴道滞留时间为普通泡腾片滞留时间的 1.74 倍。4.1.4 口腔给药 口腔黏膜递药系统经口腔黏膜给药吸收后,发挥局部或全身治疗作用,可分为舌下黏膜给药、颊黏膜给药和局部给药。降低口腔黏膜给药吸收的主要生理因素是唾液的冲洗作用。口腔黏膜原位凝胶剂利用其生物粘附性可克服此缺点,提高生物利用度。与凝胶制剂相比,其溶胶凝胶特性使得给
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