放化疗治疗胸部肿瘤的临床疗效及其对患者生活质量的影响.pdf
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1、放化疗治疗胸部肿瘤的临床疗效及其对患者生活质量的影响赵摇 凯,李尚日摇(黄石市第二医院消化内科,湖北摇 黄石摇 435000)摘摇 要摇 目的:观察胸部肿瘤患者应用放化疗治疗的临床效果以及对患者生活质量改善作用。方法:选择武汉协和医院肿瘤中心 2021 年 4 月 2022 年 3 月住院患者,根据患者治疗方式设为常规组(化疗)、研究组(放化疗)各 55 例。观察对比两组临床疗效、肿瘤标志物糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、免疫功能(CD3+/CD8+、CD4+/CD8+、CD3+/CD4+)、生活质量、不良反应。结果:研究组疾病控制率、客观缓解率明显高于常规组,差异有统计学
2、意义(P0郾 05);研究组 CA125 与CEA 表达水平低于常规组,差异有统计学意义(P0郾 05);研究组 CD3+/CD8+更低,而 CD4+/CD8+与 CD3+/CD4+高于常规组,差异有统计学意义(P0郾 05);研究组生活质量评分显著高于常规组,差异有统计学意义(P0郾 05)。结论:胸部肿瘤患者联合放化疗治疗效果确切,能够下调 CA125、CEA 表达,帮助患者调节免疫功能,改善生活质量,且不良反应未增加,具有较高的安全性。关键词摇 胸部肿瘤;放疗;化疗;生活质量;临床疗效;不良反应通讯作者:李尚日摇 摇 胸部肿瘤之中以肺癌多见,而肺癌患者中 80%属于非小细胞肺癌1,是一种
3、发病风险极大且病死率极高的恶性肿瘤,长期吸烟、长时间遭受电离辐射、环境污染等影响因素,都会在一定程度引起非小细胞肺癌2。该病初期症状不典型,部分患者确诊时已错过最佳手术时机,5 年存活率不足 20%3。目前临床通常采用放疗、化疗方式治疗中晚期非小细胞肺癌,但是单一化疗效果有限,且容易伴发较多的副作用或不良反应,极不利于患者预后、生活质量的改善4。因此,本研究为了改善非小细胞肺癌患者预后,促使其获得更高质量的生活,重点观察了放疗与化疗联合治疗作用,希望能够为现代临床治疗提供有效指导。1摇 资料与方法1郾 1 摇 一般资料:本研究110 例胸部肿瘤病例均为武汉协和医院肿瘤中心 2021 年 4 月
4、 2022 年 3 月住院患者,通过病理活检证实为非小细胞肺癌,按照采取的治疗方式进行分组,其中单纯化疗患者纳入常规组,其中男 30 例,女 25 例,年龄 46 74 岁,均龄(60郾 6依12郾 5)岁;TNM 分期:37 例芋a 期、18 例芋b期;20 例腺癌、35 例鳞癌。放化疗患者纳入研究组,其中男 29 例,女 26 例,年龄 45 73 岁,均龄(60郾 3依12郾 4)岁;TNM 分期:36 例芋a 期、19 例芋b 期;21 例腺癌、34 例鳞癌。两组基线特征匹配,可比性充分,差异无统计学意义(P0郾 05),有可比性。本次研究经过医学伦理委员会审核后予以通过。入组标准:与
5、内科学5诊断标准相符;存活时间预计超过 3个月;初次放化疗;18 周岁以上成人;签署研究知情书。排除标准:病灶无法测量、评价;心肝肾障碍不全;伴有其他肿瘤性疾病;认知异常而难以沟通;既往有过胸部放疗史;骨转移;心脑血管病变;放化疗禁忌证;精神病史;易过敏体质;免疫系统疾病。1郾 2 摇 方法:常规组 55 例单纯化疗:顺铂第 1 3 天注射治疗,给药剂量 25 mg/m2;多西他赛第 1d 静脉滴注,与 5%葡萄糖充分混合成 0郾 5 1郾 0 mg/ml 药液,给药剂量 75 mg/m2,在 3 h 内完成。一个疗程3 w,坚持 2 个疗程。研究组 55 例在化疗基础之上给予放疗,指导患者俯
6、卧或者是保持仰卧,经 CT 明确病变的具体部位,勾画靶区,并向外靶区 7 mm 左右,计划靶区向外扩展 6 9 mm 左右,确定心脏、肺脏、食管以及脊髓位置。CT 层距 5 mm、层厚 5 mm,观察下颌骨、肋膈角,以计划靶区为治疗中心,照射总量 60 Gy,1 次/d,2 Gy/次,每周照射 5 d,休息 2 d。1郾 3 摇 观察指标:淤根据 WHO 提出的实体瘤疗效评定标准,病灶彻底消退,视为完全缓解;病灶体积缩小 50%以上,为部分缓解;病灶体积缩小50%且体积增长25%,为稳定;病灶体积增长 25%以上或出现新病灶,为进展。疾病控制率=(稳定+部分缓解+完全缓解)/总例数伊100%;
7、客观缓解率=(部分缓解+完全缓解)/总例数伊100%;于治疗前后采血检测血清肿瘤标志物 CA125(糖类抗原 125)、CEA(癌胚抗原),运用酶联免疫吸附试验(ELISA)法;盂治疗前 后 检 测 免 疫 指 标 CD3+/CD8+、CD4+/CD8+、CD3+/CD4+;榆治疗前后根据远期手活质量评分8812吉林医学 2023 年 8 月第 44 卷第 8 期(KPS)标准,对患者生活质量进行评价,100 分满分,评分高低与患者生活质量呈正相关;虞不良反应:主要包括肝肾损伤、白细胞减少、消化道反应。1郾 4 摇 数据统计处理:使用统计学软件 SPSS22郾 0 分析、检验研究组与常规组获得
8、的定量资料、定性资料,其中以均值依标准差(x依s)形式描述的 CA125、CEA、CD3+/CD8+、CD4+/CD8+、CD3+/CD4+属于定量资料,组间 t 检验;以率(%)形式表述的临床疗效、不良反应发生率属于定性资料,组间 字2检验。以P0郾 05 为差异有统计学意义。2摇 结果2郾 1 摇两组患者疗效比较:研究组疾病控制率90郾 91%、客观缓解率 70郾 91%,与常规组的疾病控制率 81郾 82%、客观缓解率 58郾 18%比较,差异有统计学意义(P0郾 05)。见表 1。表 1摇 两组患者疗效对比n(%),n=55组别完全缓解部分缓解稳定进展疾病控制客观缓解研究组23(41郾
9、 82)16(29郾 09)11(20郾 00)5(9郾 09)50(90郾 91)39(70郾 91)常规组19(34郾 55)13(23郾 64)13(23郾 64)10(18郾 18)45(81郾 82)32(58郾 18)字2值7郾 1576郾 008P 值0郾 050郾 05);治疗后研究组 CA125 与CEA 表达水平显著更低,与常规组比较,差异有统计学意义(P0郾 05),治疗后,研究组免疫指标 CD4+/CD8+、CD3+/CD4+升高,CD3+/CD8+降低,与常规组比较,差异有统计学意义(P0郾 050郾 050郾 050郾 050郾 050郾 05)。治疗后,两组患者生
10、活质量 KPS 评分升高,且研究组显著高于常规组,差异有统计学意义(P0郾 05)。见表 4。表 4摇 两组患者生活质量 KPS 评分对比(x依s,分,n=55)组别治疗前治疗后t 值P 值研究组55郾 8依1郾 476郾 4依2郾 29郾 0340郾 05常规组55郾 9依1郾 360郾 6依2郾 87郾 3080郾 050郾 05)。见表 5。表 5摇 两组患者不良反应比较n(%),n=55小组肝肾损伤白细胞减少消化道反应总不良反应研究组1(1郾 82)1(1郾 82)3(5郾 45)5(9郾 09)常规组2(3郾 64)3(5郾 45)2(3郾 64)7(12郾 73)字2值0郾 195
11、P 值0郾 059812吉林医学 2023 年 8 月第 44 卷第 8 期3摇 讨论非小细胞肺癌 2/3 患者入院就诊时已是中晚期,错过了最佳手术时机,给患者生活质量带来了重大影响6。全世界范围内非小细胞肺癌发病率一直处于持续升高状态,每年死于非小细胞肺癌的患者逐年攀升,如何有效提高非小细胞肺癌患者存活率,已成为现代临床研究重点7。错过手术治疗时机的非小细胞肺癌患者,目前临床多给予化疗治疗,虽然能够在一定程度上提高患者生存率,但是长时间单一化疗作用有限8。放疗技术近年来应用广泛,尤其是调强放疗,不仅可以准确定位靶区,促使肿瘤凋亡,而且能够保护周围正常组织免受损伤,避免不必要的不良反应9。常规
12、放疗过程中,靶区剂量与疾病控制率呈正相关,如果限制靶区剂量,又难以获得满意的疾病控制效果,如果提高靶区剂量,又可能会损害正常组织,引起较多的不良反应。而调强放疗技术相对新颖,在临床制定放疗技术过程中融入计算机技术,可以在不限制靶区剂量的前提条件下减少对周围器官组织的照射剂量,还可以均匀分布靶区内照射剂量,提高疾病控制率,改善客观缓解率10。本研究经过放化疗治疗后,非小细胞肺癌患者疾病控制率高达 90郾 91%、客观缓解率高达 70郾 91%,充分肯定了放化疗有效性。在癌变期间,CA125、CEA 为活性产物,广泛分布于肿瘤组织中,并且在临床筛查肿瘤疾病中、预测肿瘤患 者 预 后 等 方 面 具
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- 化疗 治疗 胸部 肿瘤 临床 疗效 及其 患者 生活 质量 影响
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