食品接触材料中橄榄油总迁移量的风险分析_董世蒙.pdf
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1、食品接触材料中橄榄油总迁移量的风险分析doi:10.3969/j.issn.1674-7100.2023.02.001收稿日期:2022-12-25作者简介:董世蒙(1988-),女,内蒙古通辽人,常州工业及消费品检验有限公司工程师,主要从事食品接触材料检测,E-mail:董世蒙 葛文秀 时惠莲 张海燕 武 敏常州工业及消费品检验有限公司江苏 常州 213000摘要:抽取 8 种材质 273 批食品接触材料及制品,对其进行适宜性判定、水分敏感性确认以及橄榄油总迁移量测试,分析不同材质食品接触材料的检出风险。结果表明,在适宜性判定方面,PVC 材质适宜性判定不通过率为100%;PE、PET、氯乙
2、烯-偏氯乙烯共聚树脂和纸铝塑盖膜材质的适宜性判定全部通过;TPE、PP 及金属涂层材质则由于添加剂的干扰出现适宜性判定部分不通过。在水分敏感性方面,PET 和纸铝塑盖膜试样均为水分敏感性试样,需要进行水分含量调节的概率为 100%;TPE 材质因添加剂、暴露时间等因素不同,需要进行水分含量调节的概率为 48%;其他几种材质不需要进行水分含量调节。在迁移试验检出方面,TPE、PP 和纸铝塑盖膜材质的检出风险较高,分别为 86%,58%,50%;PE、PET、金属涂层材质检出率为 7%,9%,9%,有一定的检出率,但是总体迁移风险不高;氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂材质加校正因子后符合限量要求。在迁移试
3、验前,应优先做适宜性判定、水分敏感性确认及调节,确保测试结果的准确性与有效性,为食品接触材料及制品的安全管理和质量控制提供数据支持。关键词:食品接触材料;橄榄油总迁移量;检出风险中图分类号:TQ225.1;TB484 文献标志码:A文章编号:1674-7100(2023)02-0001-07引文格式:董世蒙,葛文秀,时惠莲,等.食品接触材料中橄榄油总迁移量的风险分析 J.包装学报,2023,15(2):1-7,33.2023 年 第 15 卷 第 2 期 Vol.15 No.2 Mar.2023包 装 学 报 PACKAGING JOURNAL021研究背景随着物质生活的日渐丰富,人们对食品接
4、触材料的强度及保鲜性等要求逐渐提高,食品接触材料的种类和添加剂也变得五花八门。与食品接触的过程中,食品接触材料中的某些成分会逐渐迁移到食品中,人食用后会导致健康危害的问题发生1-2。因此,可通过控制食品接触材料中相关物质向食品中迁移或残留的量,进而把控食品安全。然而,不同材质的单体成分及添加剂种类等均不同,单独检测其中每种物质的工作量巨大3-7。因此,GB 4806 系列国家标准中均对不同材质的总迁移量这一指标作出了规定。总迁移量是指食品接触材料及制品中迁移到与之接触的食品模拟物中的所有非挥发性物质的总量。它作为评估食品接触材料安全的重要参数,具有非常重要的意义8-11。原有的欧盟系列标准仅适
5、用于食品接触用高分子材料及制品,不适用于纸和纸板材料、涂料及涂层等食品接触材料及制品9。国家标准 GB 31604.82021食品安全国家标准 食品接触材料及制品 总迁-2-2023 年 第 15 卷 第 2 期 Vol.15 No.2 Mar.2023包 装 学 报 PACKAGING JOURNAL02移量的测定12实施以来,橄榄油总迁移量测试因其有更广泛的材质适用性,以及可以更好地模拟油类食品的迁移情况,在行业内应用更加普遍。但是目前,相关文献针对橄榄油总迁移量的研究主要围绕在测试环节中出现的问题,而关于不同材质食品接触材料总迁移量测试的研究绝大多数采用水性模拟物或化学溶剂替代试验7,1
6、0,鲜有橄榄油总迁移量的测试情况报道。本研究依据标准 GB31604.82021 对市面上的热塑性弹性体(thermoplastic elastomer,TPE)密封圈、金属涂层片(罐)、氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂薄膜、聚丙烯(polypropylene,PP)板/薄膜、聚乙烯(polyethylene,PE)桶、聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)瓶、聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)盖子、纸铝塑盖膜等 8种材质食品接触材料及制品的适宜性判定、水分敏感性确认以及橄榄油总迁移量进行了系统分析,以期了解不同材质食品接触材料的橄榄
7、油总迁移量检出风险,为食品接触材料及制品的安全管理和质量控制提供数据支持。2 实验2.1 实验试剂与仪器1)实验试剂甘油三十七烷酸酯(纯度不低于 99.9%),上海安谱实验科技股份有限公司;精炼橄榄油(化学纯,其质量需满足标准 GB 5009.156201613附录 A 中所提要求),国药集团化学试剂有限公司;环己烷(分析纯)、正戊烷(色谱纯)、乙醇(色谱纯)、无水乙醚(分析纯)、正庚烷(色谱纯)、氢氧化钾(分析纯)、甲醇(色谱纯)、三氟化硼甲醇溶液(分析纯)、无水硫酸钠(分析纯),以上试剂均采购于泰坦科技股份有限公司。2)实验仪器分析天平(XS 204 型),瑞士梅特勒-托利多集团;恒温干燥
8、箱(IU400 型)、真空干燥箱(VD 115 型),德国 Binder 公司;自动索氏提取器(B-811型)、旋转蒸发仪(R-210 型),瑞士 BUCHI 公司;低温冷却液循环泵(DL-1510型),宁波天恒仪器厂;恒温水浴锅(HH-4 型),凯航仪器有限公司;气相色谱仪(Agilent 7890B 型),配有氢火焰离子化检测器,美国 Agilent 公司。2.2 实验样品实验样品主要来自于全国各地的抽样,样品量为273 批,样品及材质分布如表 1 所示。2.3 试剂配制方法1)正戊烷-乙醇混合溶液:量取 950 mL 的正戊烷,与 50 mL 的无水乙醇混匀,备用。2)氢氧化钾-甲醇溶液
9、:称得5.5 g(精确到0.1 g)的氢氧化钾,加入少量甲醇溶液溶解,定容于 500 mL 容量瓶中,得到质量浓度为 11.0 g/L 的氢氧化钾-甲醇溶液,混匀备用。3)饱和无水硫酸钠溶液:将 250 mL 烧杯置于分析天平上,准确称量无水硫酸钠 50.0 g(精确至 0.1 g),再用量筒量取 100 mL 的蒸馏水倒入烧杯中,对混合溶液进行加热直至煮沸,使无水硫酸钠溶解,冷却后过滤备用。4)内标溶液:准确称取内标试剂甘油三十七烷酸酯1000.0 mg(精确到0.1 mg)至100 mL的烧杯中,向烧杯中加入适量的环己烷溶液,待内标物完全溶解后转移至 500 mL 的容量瓶中,用少量的环己
10、烷洗涤烧杯,洗涤液同样转移到容量瓶中,最终用环己烷定容,得到质量浓度为 2.0 mg/mL 的内标溶液。5)橄榄油标曲储备液:称量经过迁移试验过程但未加测试样品的空白橄榄油 5000.0 mg(精确至 0.1 mg)至 50 mL 的烧杯中,先加入少量的正庚烷,轻轻晃动溶解,待溶解完全后全部转移到 50 mL 的容量瓶中,润洗烧杯,润洗液同样转移至容量瓶中,最终用正庚烷定容,得到质量浓度为 100 mg/mL 的橄榄油标曲储备液。2.4 实验步骤2.4.1 试样的制备试 样 按 照 标 准 GB 31604.1201514以 及 GB 5009.156201613的相关要求进行制备。全浸没法要
11、表 1样品及材质分布Table 1Sample material distribution样品及材质TPE 密封圈金属涂层片(罐)氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂薄膜PP 板(薄膜)PE 桶PET 瓶纸铝塑盖膜PVC 盖子批量25883632562286-3-食品接触材料中橄榄油总迁移量的风险分析董世蒙,等02求试样面积不少于 1 dm2,测试池按照实际情况进行制备,袋装法面积应保证不少于 2 dm2,每种样品至少制备平行试样 8 份,以保证完成后续试验。2.4.2 适宜性判定试 样 适 宜 性 判 定 的 具 体 操 作 方 法 按 照 GB 31604.82021 的第二部分附录 A 中的方法进行
12、。2.4.3 水分敏感性试样确认及水分含量调节水分敏感性试样确认及水分含量调节的具体操作方法按照标准 GB 31604.82021 的第二部分附录B(真空干燥法)中的方法进行。2.4.4 迁移试验制备 6 份平行试样,4 份用于进行迁移试验,2份空白试样用于校正挥发物损失,精确称量并分别记录质量;按照样品实际使用的 S/V(面积体积比)称量好对应的橄榄油,并准备一份不与试样接触的空白橄榄油用于后续标准曲线的绘制;将橄榄油预热到测试温度,将进行迁移试验的试样浸没在橄榄油中,注意保证试样间相互分离且全部浸没,进行迁移试验;试验完成后将试样取出,擦拭掉试样表面的橄榄油,擦拭过程中避免试样质量的损失,
13、称量并记录浸泡后的试样质量。空白试样置于干燥器中 1 h 后,称量并记录其质量,空白橄榄油放置于干燥器中,待降至室温后用于配制橄榄油标准储备液。2.4.5 试样吸附橄榄油的获得1)萃取与浓缩:将迁移试验后的 4 份平行试样放入 4 个索氏萃取器中,接收瓶中加入 10.0 mL 内标溶液(2 mg/mL),分别用正戊烷-乙醇混合溶液和无水乙醚进行第一次、第二次萃取,水浴加热萃取78 h,保证每小时至少循环 6 次,每次循环中试样都完全浸没在溶剂中且彼此分离。提取后将每份提取液分别浓缩至 10 mL 左右,两次浓缩后的提取液分别转移至 50 mL 圆底烧瓶中,用正戊烷、无水乙醚进行润洗,一并转入圆
14、底烧瓶,获得待测液备用。2)萃取液的甲酯化:将获得的待测液,旋转蒸发至干后,向圆底烧瓶中加入 10 mL 的正庚烷,通过振荡或者超声的方式溶解或分散萃取物,再移入10 mL 的氢氧化钾-甲醇溶液(11 g/L),进行回流,回流时间控制在(101)min,加入 5 mL 三氟化硼甲醇溶液,继续回流(20.25)min。将圆底烧瓶从水浴锅中取出,冷却至室温后,向其中加入约 1520 mL的饱和无水硫酸钠溶液,混匀,静置分层后,取上层正庚烷试液过滤膜用于上机测试。2.5 测试与测定2.5.1 气相色谱测试利用气相色谱仪对试样吸附的橄榄油量进行测定。测试条件:色谱柱为 INNOWAX 毛细管柱(30.
15、0 m250 m,0.25 m);分流进样,分流比为 5:1;载气为氮气,流速为 1.0 mL/min;进样口温度为 250;进样量为 1.0 L;柱温为程序升温(初始温度100,保持 2 min,以 20 /min 升温至 180,保持 1 min,再以 30 /min 升温至 240,保持3 min);检测器温度为 250;氢气流速为 40 mL/min;空气流速为 460 mL/min;尾吹气为氮气,流速为 25 mL/min。2.5.2 标准工作曲线的测定准确移取不同体积的橄榄油标准储备液(100 mg/mL)于 7 个 50 mL 烧瓶中,使得最终的橄榄油含量分别为 2,10,20,
16、50,100,200,500 mg,再加入10.0 mL 内标溶液(2 mg/mL),旋转蒸发至干,按照 2.4.5 中萃取液的甲酯化方法对标准液进行甲酯化,取上层正庚烷试液进行气相色谱测试,内标法测定标准工作曲线。2.5.3 总迁移量的测定试样在橄榄油中的总迁移量按式(1)进行计算。,(1)式中:X 表示试样在橄榄油中的总迁移量,mg/dm2;m1表示试样的初始质量,mg;m2表示试样的最终质量或校正质量,mg;m3表示被试样吸收的橄榄油质量,mg;S 表示试样与橄榄油接触的面积,dm2;Xb表示迁移试验前后 2 份试样单位面积挥发物质量平均值,mg/dm2。当 Xb 2 mg/dm2时,试
17、样挥发物质量按照 0 计算;当 Xb 2 mg/dm2时,试样挥发物质量是以实际测定的挥发物质量计。3 分析与讨论3.1 适宜性判定适宜性判定的目的是判断试样中是否存在干扰橄榄油定量的物质。根据标准规定,当试样萃取物中脂肪酸甲酯干扰物量 M干扰物 2 mg/dm2,则认为该方法不适于待测试样在橄榄油中总迁移量的测定,适宜性判定不通过。本研究对 8 种材质 273 批试样分别进行适宜性判定,不同材质的适宜性判定情况和-4-2023 年 第 15 卷 第 2 期 Vol.15 No.2 Mar.2023包 装 学 报 PACKAGING JOURNAL02适宜性不通过试样的干扰物量数据分别如表 2
18、 和表 3所示。由表 2 可知,273 批试样中 PVC 材质的适宜性判定不通过率为 100%,纸铝塑盖膜以及 PE、PET、氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂材质未出现适宜性判定不通过情况,其他 3 种材质各出现一定概率的适宜性判定不通过情况。这是由于在 PVC、PP、TPE 及金属涂层制品的生产过程中会添加一定量的工业助剂,如稳定剂、润滑剂、增塑剂等,这些工业助剂中存在与橄榄油结构相似的物质,在试样萃取物甲酯化后这类物质会对脂肪酸甲酯色谱峰造成干扰,因此会出现适宜性判定不通过的情况。如 GB 96852016食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准中指出,环氧大豆油作为增塑剂被允许添加在
19、 PVC、PP、涂层等材质中,PVC 中环氧大豆油的比例可达到 30%。橄榄油是甘油三酯混合物,由大量脂肪酸构成,与环氧大豆油结构极其相似。适宜性判定的结果多与添加的工业助剂情况有关。由表 3 可知,TPE 材质试样中脂肪酸甲酯的干扰物质量相对较大,M干扰物最高达 29.23 mg/dm2,其次是 PVC 材质,其它两种材质的脂肪酸甲酯的干扰物量基本在 23 mg/dm2 左右。此外,表 3 中具体的数据也可以体现出部分材质适宜性判定结果的隐蔽性,很容易发生误判。因此在迁移试验前,应首先进行适宜性判定,判定过程需严格执行标准要求,并且准确计算数据结果,待结果出来后再进行迁移试验,以免返工或影响
20、检测周期。3.2 水分敏感性确认试样水分敏感性的确认和水分含量的调节主要是为了保证迁移试验前后试样的水分含量基本保持一致,进而保证迁移试验前后试样质量的稳定性和准确性。根据标准 GB 31604.82021 规定,若试样前后的质量差 M水分2 mg/dm2,则确定该试样为水分敏感性试样,迁移试验前后均需进行水分含量调节。本研究采用真空干燥法对抽取的 8 种材质 273批试样分别进行水分敏感性的确认,结果如表4所示。由表 4 可以看出,8 种材质中 PET 和纸铝塑盖膜是完全对水分敏感的,这是因为 PET 材质是一种饱和线性高分子聚合物,在分子结构中含有亲水基团,对水非常敏感,纸铝塑盖膜中纸纤维
21、具有很强的吸湿性;TPE 材质部分试样对水分敏感,这是由于 TPE原料的类型、使用的添加剂、温度以及暴露时间的不同在一定程度上会对其吸水性造成影响。另外 5 种材质(PP、PE、氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂、金属涂层、PVC)的试样为非水分敏感试样。此前吴兆凤等15也得出 PP、PE 是非极性塑料,属于非水分敏感型材质,在空气中质量变化小。本研究将水分敏感性试样的数据进行整理,试验前后的质量差如表 5 所示。由表 5 可以看出,PET 材质试验前后的质量差较大,最高可达 20.3 mg/dm2,表 2试样的适宜性判定情况Table 2Suitability determination of the
22、 samples样品及材质TPE 密封圈金属涂层片(罐)氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂薄膜PP 板(薄膜)PE 桶PET 瓶纸铝塑盖膜PVC 盖子批量258836325622 8 6不通过批量42080006占比16%2%0%25%0%0%0%100%表 3适宜性判定不通过试样的相关数据Table 3The relevant data of samples that failed to pass the suitability judgment样品及材质TPE 密封圈PVC 盖子M干扰物/(mgdm-2)29.2311.2012.9210.5213.0516.24 9.21 9.0812.9811.
23、95样品及材质金属涂层片(罐)PP 板(薄膜)M干扰物/(mgdm-2)3.252.592.562.953.262.892.973.583.023.00表 4试样的水分敏感性确认情况Table 4Confirmation of the moisture sensitivity of the samples样品及材质TPE 密封圈金属涂层片(罐)氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂薄膜PP 板(薄膜)PE 桶PET 瓶纸铝塑盖膜PVC 盖子批量258836325622 8 6水分敏感性试样批量12 0 0 0 022 8 0占比48%0%0%0%0%100%100%0%-5-这说明该试样后续水分含量调节的周
24、期也会稍长;纸铝塑盖膜和 TPE 材质,试验前后质量差基本在 10 mg/dm2 左右。相同的材质,因其添加剂的不同,水分敏感性确认的数据也会稍有差异。根据孙文文等16研究发现,若水分敏感性试样试验前未经水分含量调节,其测试结果易出现假阳性,试验前后质量差明显大于经过调节后试样的测试结果(低于 3 mg/dm2)。因此,清楚各材质对水分敏感的情况可以对此类材质样品进行重点关注,对需要进行水分含量调节的试样按照标准的要求进行调节,恒重后再进行迁移试验。在迁移试验后,按照同样的调理方式进行调节直至恒重,以保证试样迁移试验前后质量的准确性,进而确保测试结果的有效性。3.3 橄榄油总迁移量PVC 材质
25、全部试样的适宜性判定不通过,此处不做橄榄油总迁移量讨论。将通过适宜性判定的 253批次试样,在适宜性判定及水分含量调节后分别进行橄榄油总迁移试验。根据 GB 4806 系列国家标准的规定,当橄榄油总迁移量的测试结果大于 10 mg/dm2时,判定为不合格。本研究选取的不同材质食品接触材料橄榄油总迁移量的检出批量及检出的具体数据如表 67 所示。由表6可以看出,TPE密封圈(86%)、PP板(薄膜)(58%)及纸铝塑盖膜(50%)的检出率较高;氯乙烯-偏氯乙烯共聚树脂薄膜(0%)未加校正因子前数据基本在 27 mg/dm2 左右,校正后数据均小于 10 mg/dm2,符合限量要求;PE 桶(7%
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