肾毛细血管内皮细胞增生的诊断思路.pdf
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1、535述评新医学 2023 年8 月第 54 卷第 8 期肾毛细血管内皮细胞增生的诊断思路吕广娜 燕宇通信作者简介:燕宇,主任医师,毕业于北京大学医学部,医学博士,现为北京大学人民医院肾内科副主任。担任北京医学会肾脏病分会青年委员,北京中西医结合学会肾脏病分会青年委员,中国研究型医院学会肾脏病学专业委员会委员,北京免疫学会第七届、第八届理事,中国医药教育协会转化医学专业委员会常务委员,北京药学会老年药学专业委员会委员。共发表各类文章 20 余篇,作为项目负责人承担的各级科研项目 4 项。【摘要】病理表现为内皮细胞增生的病变可出现多种临床表现,分别对应不同的临床疾病类型,综合分析患者的临床特点及
2、与光镜、免疫荧光和电镜检查相结合才可做出相应的诊断。及早做出准确诊断对肾脏疾病的治疗、预后和管理至关重要。该文就病理表现为内皮细胞增生的肾脏疾病做一介绍,并对其诊断思路进行简要总结。【关键词】内皮细胞增生;血栓性微血管病;肾小球肾炎;内皮细胞病Diagnostic thinking of renal capillary endothelial cell hyperplasia L Guangna,Yan Yu.Department of Nephrology,Peking University People s Hospital,Beijing 100044,ChinaCorrespondin
3、g author,Yan Yu,E-mail:【Abstract】The diseases pathologically manifested with endothelial cell hyperplasia can present with multiple clinical manifestations,which correspond to different types of clinical diseases.Comprehensive analysis of clinical characteristics of the patients combined with light
4、microscopy,immunofluorescence and electron microscopy can make the corresponding diagnosis.Early and accurate diagnosis is of significance for the treatment,prognosis and management of renal diseases.In this article,renal diseases pathologically manifested with endothelial cell hyperplasia were illu
5、strated,and the diagnostic thinking was briefly summarized.【Key words】Endothelial cell hyperplasia;Thrombotic microangiopathy;Glomerulonephritis;Endotheliopathy作者单位:100044 北京,北京大学人民医院肾内科(吕广娜,燕宇);030001 太原,山西省第二人民医院肾内科(吕广娜)通信作者,燕宇,E-mail: 肾脏病理活组织检查(活检)是诊断肾脏疾病的金标准,对肾脏疾病的治疗、预后和管理具有重要指导意义。一种临床诊断可对应数种病理类
6、型,一种病理类型也可出现几种临床表现。因此,对肾活检的病理诊断而言,病理与临床的结合显得尤为重要。肾小球内皮细胞增生依病因不同,增生的轻重可有不等,严重者可将血管腔堵塞。多种有害物质可刺激和损伤内皮细胞。单纯的内皮细胞增生常见于妊娠性肾小球病或病毒感染等造成的内皮细胞病及其他的血栓性微血管病(TMA),也可见于各种原发和继发性毛细血管内增生性肾小球肾炎1。本文就肾脏病理活检表现为毛细血管内皮细胞增生相关疾病的分类、临床病理特点及诊断思路做一介绍,以进一步加深临床医师对内皮细胞增生性疾病的认识。一、肾小球内皮细胞增生相关疾病的分类根据电镜下肾小球基底膜内疏松层有无增宽,可分为血栓性微血管病(TM
7、A)和非 TMA样病变。无内疏松层增宽的非 TMA 样病变根据免疫荧光有无免疫物质沉积,又可分为毛细血管内增生性肾小球肾炎(有免疫复合物沉积)和肾小球毛细血管内皮细胞病(无免疫复合物沉积)。毛细血管内增生性肾小球肾炎根据沉积的免疫物DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2023.08.001欢迎扫码观看 文章视频简介2023 年8 月第 54 卷第 8 期536新医学 质可再次分为以 Ig 沉积为主的肾小球肾炎和以补体沉积为主的肾小球肾炎。二、肾小球内皮细胞增生相关疾病的临床病理特点1.TMATMA 是一组由急性和(或)慢性内皮细胞损伤引起的微血管血栓、血小板减少和微血管病
8、性溶血性贫血的临床病理综合征,常以肾功能不全为表现2。TMA 包括血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、溶血性尿毒症综合征(HUS)及恶性高血压、感染、药物、移植、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等引起的继发性 TMA2-3。这些不同的情况必须依靠临床、实验室检查和病理结果相结合来区分。TMA 肾活检病理光镜下急性期主要表现为内皮细胞增生、肿胀,基底膜增厚(内疏松层增宽所致),毛细血管腔狭窄、血栓形成,小动脉和细动脉内膜增厚、黏液变性,内皮下纤维素沉积、管壁纤维素样坏死,系膜溶解或坏死;慢性期主要表现为肾小球毛细血管缺血性皱缩、硬化,小动脉内膜纤维组织增生、呈洋葱皮样外观,血栓纤维化,系膜增生、毛细血管基
9、底膜双层和多层化。免疫荧光显微镜下不同病因引起的改变有所不同,损伤严重的肾小球和肾血管纤维蛋白强阳性,可能有 IgM 弱 阳 性,补体 3(C3)和 IgG 较少;电镜下可见肾小球内皮细胞增生、肿胀,基底膜内疏松层增宽,伴有稀疏的纤维样物质、脂类物质、红细胞碎片、系膜溶解。慢性表现包括有新的肾小球基底膜基质物质沉积细胞1。肾活检的组织病理学结果反映了组织对内皮损伤的反应,随着时间的推移导致不同结构的变化3。TTP与遗传或获得性的血管性血友病因子裂解蛋白酶 13(ADAMTS13)活性的缺乏密切相关3-4。其临床症状主要有微血管溶血性贫血、神经精神症状、血小板减少、发热和肾损伤,成年多发(女性多
10、见)。HUS 是由微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭组成的综合征,包括典型 HUS 和非典型 HUS(aHUS)。典型 HUS由产志贺毒素大肠杆菌(STEC)引起,大多数有腹泻的前驱症状,而 aHUS 主要与导致补体激活失调的突变或自身抗体有关,一般无腹泻4。恶性高血压引起的 TMA 一般舒张压大于 130 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),眼底检查提示视网膜出血、絮状渗出物和视盘水肿等。HIV 感染相关的TMA 可能与慢性炎症和补体激活导致内皮功能障碍有关5。新型冠状病毒感染相关的 TMA 与补体介导的紊乱及病毒对血管内皮的直接毒性有关6。多种药物可导致药物相关的 TM
11、A,如化学治疗药物、免疫抑制药、抗生素、干扰素、疫苗、草药、毒素及非法物质等,可通过直接作用或免疫反应损伤内皮细胞。移植相关的 TMA 多见于器官移植的多种状态,与移植肾排斥反应及钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)的使用、机会性感染等损伤血管内皮细胞有关7。自身免疫性疾病引起的 TMA 一般会有相应疾病的特异性抗体及临床特点。恶性肿瘤引起的 TMA,大多数情况下与晚期癌症有关,由肺、胃、乳腺等实性癌的大量癌细胞进入血液损伤内皮细胞引起8。2.非 TMA 样病变2.1 毛细血管内增生性肾小球肾炎毛细血管内增生性肾小球肾炎(EPGN)是一种由感染或自身免疫性疾病引起的、以内皮细胞和系膜细胞共同增生为特
12、点的弥漫增生性肾小球疾病。临床表现为急性肾炎综合征,即血尿、蛋白尿、水肿、高血压。光镜下可见系膜细胞和内皮细胞弥漫性增生,免疫病理检查可见 IgG 和C3 沿毛细血管壁粗颗粒状沉积,电镜下可见肾小球上皮下驼峰样电子致密沉积物1。2.1.1 Ig 沉积为主的毛细血管内增生性肾小球肾炎由明确病原体感染引起的肾小球肾炎统称为感染相关肾小球肾炎,致病性病原体包括细菌、病毒、寄生虫等。链球菌感染后急性肾小球肾炎(PSAGN),多发生于儿童,可能与儿童进入集体生活环境后,第一次接触 溶血性链球菌致肾炎菌株,尚未产生特异性免疫力有关。在疾病早期和高峰期光镜可见较多的中性粒细胞浸润,免疫电镜可见电子致密物为以
13、含 IgG 为主的免疫复合物1。IgA 沉积为主的急性感染后毛细血管内增生性肾小球肾炎多见于成人,常为葡萄球菌或革兰阴性菌感染,发病机制尚未阐明,可能与免疫复合物的形成有关。其光镜病理与 PSAGN 相似,但毛细血管内浸润的中性粒细胞少于 PSAGN,免疫荧光以 IgA 沿毛细血管壁颗粒状沉积为主,C32023 年8 月第 54 卷第 8 期537新医学 高强度(+)染色,主要沉积在系膜区,且C3 的免疫荧光染色强于 IgA,的荧光强度通常不弱于,电镜检查除肾小球上皮下电子致密物沉积外,还可见系膜区的电子致密物9。人类细小病毒 B19(HPB19)感染在儿童中的主要临床表现包括感染性红斑、关节
14、炎、关节痛、短暂的再障危象和胎儿水肿,在成人中通常是无症状或轻微的。HPB19 感染引起肾损伤的机制包括:病毒感染引起的细胞和体液免疫性损伤、病毒在肾实质细胞内复制和繁殖导致的细胞损伤和坏死、各种炎性介质介导的炎症反应。光镜可见白细胞浸润,常伴系膜溶解,免疫荧光显示 IgG、C3 和 C1q 沿毛细血管壁粗颗粒状沉积,电镜检查除了大量的内皮下电子致密物沉积外,还可见细胞内的病毒包涵体1。SLE 可导致多器官组织损伤,肾功能异常多出现在诊断 SLE 后的 636 个月。超过一半的狼疮性肾炎经肾活检诊断为活动性狼疮性肾炎,即国际肾脏病协会及肾脏病理学会工作组(ISN/RPS)分类为级或 A 级 1
15、0。型狼疮性肾炎是最常见的狼疮性肾炎组织学类型,预后最差11。狼疮性肾炎的临床表现多样,活动期血尿、蛋白尿和白细胞尿常见,约 1/4 表现为大量蛋白尿,也可有不同程度的肾功能异常12。型狼疮性肾炎肾活检病理首先表现为受累肾小球超过 50%,且肾小球受累程度不等1。光镜下除了系膜细胞和内皮细胞增生外,还可见白细胞聚集、核碎裂现象及铁丝环或弥漫性白金耳样病变,内皮细胞中存在管网状包涵体,也可有新月体形成;免疫荧光检查可见 IgG、IgM、IgA、C1q、C3、C4 和纤维蛋白等呈颗粒状沉积于系膜区和毛细血管壁,以 IgG 为主,呈“满堂亮”现象,也可沉积于肾小管基底膜及小动脉壁;电镜下除上皮下,系
16、膜区、内皮下也可见大块高密度电子致密物沉积,肾小球外也可有电子致密物沉积1,13。冷球蛋白血症是异常循环 Ig 引起的一组全身性疾病,其临床表现多种多样,以紫癜性皮肤病变、关节炎、周围神经病变、低补体血症和肾小球疾病为特征,其中肾脏受累最为常见,可表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压及肾功能不全12,14。冷球蛋白根据其特点分为 3 种类型:型冷球蛋白血症以单一的单克隆 Ig 为特征,通常为 IgM 或IgG,常见于 B 淋巴细胞增殖性疾病,如多发性骨髓瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症等;型为单克隆 IgM 和多克隆 IgG 形成的复合物,型为多克隆 IgM 和多克隆 IgG 形成的复合物,型和型为混
17、合型冷球蛋白血症,常见于丙型肝炎、乙型肝炎等感染性疾病和自身免疫性疾病15。型冷球蛋白血症临床相对比较少见,其引起肾损伤的主要机制是免疫复合物沉积堵塞肾小球毛细血管所致15。型冷球蛋白血症肾损害以毛细血管内增生样病变最常见,肾活检病理光镜下可见毛细血管内微血栓样物质沉积(实质为单克隆Ig),部分病例小动脉壁也有冷球蛋白沉积,并出现血栓样物质堵塞,肾小球内、肾间质及肾小管内可见较多的单核-巨噬细胞浸润;免疫荧光可见毛细血管壁和管腔内血栓样物质出现各种 Ig,型冷球蛋白血症肾损伤以 IgG 多见,可伴有补体 C3 和补体 C1q 沉积;电镜可见内皮下及毛细血管腔内纤维样、晶格样、管状、球状等有形物
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