东莨菪碱的中枢药理机制研究进展.pdf
《东莨菪碱的中枢药理机制研究进展.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《东莨菪碱的中枢药理机制研究进展.pdf(11页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、东莨菪碱是一种广泛用于临床的莨菪烷生物碱,通过非选择性、竞争性地拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptor,mAChR),在外周和中枢神经系统发挥广泛的抗胆碱能效应1。相较于其他胆碱能受体拮抗剂,东莨菪碱具有良好的血脑屏障透过性,因此能够更好地作用于中枢神经系统1-2,是中枢胆碱能系统功能研究的重要工具。胆碱能系统参与前庭中枢的信号转导,从而调节视知觉与体感知觉的平衡并与晕动症的发生有关,因此东莨菪碱是临床治疗晕动症的一线疗法3。胆碱能系统也参与情绪的控制,特别是杏仁核的胆碱能信号参与焦虑和抑郁等情绪的调节4,而东莨菪东莨菪碱的中枢药理机制研究进
2、展汤景翔,王青,雷鹏*四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都610041摘要 东莨菪碱(scopolamine)是一种天然莨菪烷生物碱,于1880年从东莨菪中分离纯化,是最早发现的竞争性胆碱能受体拮抗剂之一。相比于阿托品等同类药物,东莨菪碱对血脑屏障的通透性更强,且在中枢神经系统中可长期滞留并发挥药理作用。东莨菪碱被广泛用于晕动症、麻醉镇痛等,并在抑郁症等疾病中有广阔的应用前景。另一方面,东莨菪碱在一定剂量下会损伤认知、学习记忆和注意力等中枢神经系统功能,限制其临床用药。东莨菪碱的中枢神经系统毒性亦被广泛应用于健忘症和谵妄等动物模型研究,成为研究中枢胆碱能系统的重要工具。文章梳理了东莨菪碱的
3、化学结构与分类,总结了其在中枢神经系统中的临床用药与毒性,讨论了其在胆碱能功能研究和临床前研究中的应用,以及中枢神经系统毒性所引发的争议,并针对东莨菪碱在中枢系统疾病的应用前景做了展望。关键词 东莨菪碱;中枢神经系统;胆碱能;认知障碍;谵妄中图分类号 R338.2文献标志码 A文章编号 10074368(2023)08116111doi:10.7655/NYDXBNS20230819Advances in the central pharmacological mechanism of scopolamineTANG Jingxiang,WANG Qing,LEI Peng*State Key
4、 Laboratory of Biotherapy,Sichuan University,Chengdu 610041,ChinaAbstractScopolamine,a natural tropane alkaloid,was isolated in 1880 from Scopolia japonica and is considered one of the earliestdiscovered competitive cholinergic receptor antagonists.Compared to other drugs with similar effects,such a
5、s atropine,scopolamineexhibits greater permeability across the blood brain barrier and can remain in the central nervous system longer to exertpharmacological effects.Scopolamine is widely utilized in the treatment of motion sickness,anesthesia,and pain relief,and may bebroadly applied to diseases,s
6、uch as depression.On the other hand,scopolamine can impair central nervous system functions,such ascognition,learning and memory,and attention,which limits its clinical use.Additionally,the neurotoxicity of scopolamine has beenwidely used in animal models of amnesia and delirium and has become an im
7、portant tool for studying the central cholinergic system.This review outlines the chemical structure and classification of scopolamine,summarizes its clinical use and toxicity in the centralnervous system,discusses its application in cholinergic function research and preclinical studies,as well as t
8、he controversysurrounding its central nervous system toxicity.We also provided an outlook for the potential use of scopolamine in central nervoussystem diseases.Key words scopolamine;central nervous system;cholinergic;cognitive disorder;deliriumJ Nanjing Med Univ,2023,43(08):11611171基金项目国家重点研发计划(202
9、1YFC2500100)通信作者(Correspondingauthor),Email:综述南京医科大学学报(自然科学版)Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)第43卷第8期2023年8月1161南京医科大学学报第43卷第8期2023年8月碱已被证明具有快速的抗抑郁作用5。乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)也是运动神经元的主要调控因子之一,在控制机体运动中至关重要 6。最近的研究也表明,不同的行为状态(面部运动、躯体运动和静止)与ACh波动的不同时空模式和增加的大规模网络同步有关,东莨菪碱给药选择性地降低了运动
10、皮层的活动 7。除了对大脑高级功能的调节,东莨菪碱还被广泛用于缓解有机磷农药中毒、术后恶心呕吐、晕动症等外周与中枢系统共同作用的症状。尽管东莨菪碱的药用价值已经得到广泛认可,其对中枢神经系统广泛的神经毒性也一直备受关注。1907年,Karl Gauss等首次报道了产妇术前使用高剂量东莨菪碱后产生健忘症,而后的研究发现,在正常临床剂量下,东莨菪碱也可能会诱发短暂的记忆缺失 8,并损害学习能力 9。过量东莨菪碱诱发谵妄 10、光恐惧症与声音恐惧症等 11。在注意力方面,东莨菪碱干扰了毒蕈碱胆碱能系统介导的注意力处理12。单细胞电信号记录显示,恒河猴在执行空间注意力任务时,ACh处理可显著增强注意力
11、水平,而东莨菪碱处理会损害注意力的调节 13。此外,由于较强的副交感神经系统抑制作用,东莨菪碱还会引起心率加快、腺体分泌受抑、支气管扩张、散瞳、面部潮红和体温升高等外周反应 11,14。这一系列的不良反应极大限制了东莨菪碱的临床应用。在临床前研究中,东莨菪碱已被证明可以阻断胆碱能神经元向海马的投射,还可升高啮齿动物脑内乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的活性,降低ACh水平,产生中枢神经系统毒性,进而诱发啮齿类等动物空间认知与工作记忆的显著损伤 15。东莨菪碱已被广泛应用于认知与记忆、意识障碍等相关疾病的动物模型构建,应用于健忘症和谵妄等疾病发病机制研究以及药物
12、筛选等领域 16-17。本文综合探讨东莨菪碱的中枢系统药理学特征,从以东莨菪碱为代表的莨菪烷生物碱的组成、分类及相关性质出发,总结了东莨菪碱在中枢神经系统的临床适应证和不良反应,综述了东莨菪碱的中枢神经系统药理机制和毒理机制,并着重讨论了东莨菪碱在中枢神经系统疾病造模中的应用,以期通过对东莨菪碱的系统性分析,阐述东莨菪碱在临床及临床前的重要作用,并为东莨菪碱的未来应用提供参考。1莨菪烷生物碱与胆碱能受体拮抗剂东莨菪碱是一种提取自天仙子(又名莨菪)、曼陀罗和颠茄等茄科植物中的天然生物碱。这类植物在两千余年前即被作为致幻剂和麻醉剂使用18。19世纪科学家开始尝试从这类药用植物中提取有效成分,并于1
13、832年首先分离出阿托品19,随后又成功分离出东莨菪碱和山莨菪碱等物质。进一步,科学家发现这类物质均含有一个相同的基团,即8氮杂双环 3.2.1 辛烷,并将其命名为莨菪烷环,由此定义了一类新的生物碱,即莨菪烷生物碱 20。天然的莨菪烷生物碱绝大多数是以莨菪烷衍生的醇类和不同的有机酸生成的酯,目前已发现近200种。莨菪烷生物碱包含了3类化合物:第一类为莨菪碱及东莨菪碱类,包含阿托品、莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱等,具有显著的胆碱能受体拮抗作用,药用价值最高 21;第二类为可卡因类,包含可卡因及其衍生物,通过抑制多巴胺、去甲肾上腺素和5羟色胺等神经递质的再摄取刺激中枢神经系统兴奋,但受限于其高成瘾性
14、,成药用途较少;第三类为打碗花精类,是一类选择性糖苷酶抑制剂,于1990年首次发现并分离22,目前的药理研究较少。莨菪碱与东莨菪碱类化合物在结构和功能上高度相似23。在莨菪烷环结构基序外,均包含一个苯环和一个含手性中心的热带酸 S(-)托品酸 组分。其中阿托品与莨菪碱互为手性分子,莨菪碱的左旋异构体不稳定,会迅速消旋为稳定的阿托品 18。相较于二者,东莨菪碱额外含有一个环氧环,具有独特的弱碱性和良好的脂溶性,这使得东莨菪碱具有良好的血脑屏障透过性。阿托品与东莨菪碱的活性中心是其分子中的季铵盐结构,当药物分子靠近乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)时,其中的氮原
15、子会与受体特定位点形成氢键等化学键,竞争性拮抗ACh与AChR的结合,从而阻断ACh的下游效应18,24(图1)。ACh广泛分布于外周神经系统及中枢神经系统,参与多种神经系统功能的调节,是人体中最重要的兴奋性神经递质之一25-26。AChR主要分布在外周自主神经系统(以副交感系统为主)、神经肌肉接头和中枢神经系统中。除ACh外,AChR也可与其他分子结合,根据对不同分子的相对亲和力和敏感性差异可分为mAChR和烟碱乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)。一般来说,神经肌肉接头处多为 nAChR;外周副交感神经处多为mAChR,两种受体均广泛
16、分布在中枢神经系统中27-28。因此,此类药物的药理作用与mAChR的分布直接相关。在外周神经系统中,ACh是副交感神经系统的1162主要神经递质,参与呼吸、心率控制、消化和能量代谢等生命活动,维持机体的生理平衡。副交感神经系统包括动眼神经、面神经、舌咽神经、骶2/骶4神经和迷走神经等,它们控制瞳孔括约肌与睫状肌活动、泪腺与唾液腺等腺体的活动、生殖活动和绝大多数内脏的活动。因此,莨菪碱与东莨菪碱类化合物可用于多种相关疾病的治疗(图2)。阿托品可引发瞳孔扩张,进而治疗和控制近视 29-31。东莨菪碱则常用于手术麻醉前给药,通过抑制胃肠道广泛分布的迷走神经引起平滑肌舒张,继而预防术后恶心呕吐 32
17、;东莨菪碱也可抑制唾液腺的分泌,用于流涎症的治疗 33;东莨菪碱还可以通过抑制上呼吸道分泌,缓解临终喉鸣 34,在姑息医学中有一定的药用价值。在中枢神经系统中,莨菪碱与东莨菪碱类化合物可直接阻滞ACh的神经信号传递,也可通过神经连接间接影响其他神经递质传递,最终影响突触可塑性及神经网络连接,从而对注意力、认知功能、学习记忆、情绪和运动能力等大脑高级功能产红框:东莨菪碱环氧环结构;蓝框:季铵盐结构氮原子中心。图1乙酰胆碱、(+,-)阿托品(莨菪碱)和东莨菪碱的结构式Figure 1Structural formulas of acetylcholine,(+,-)atropine(hyoscya
18、mine)and scopolamineCH3NOOOOHOHOOOOCH3NNCH3CH3CH3N+H3CH3COO(+,-)阿托品(莨菪碱)乙酰胆碱东莨菪碱OH图2东莨菪碱发挥药理及毒理作用的器官Figure 2Organs where scopolamine exerts pharmacological and toxicological effects外周与中枢共同作用 治疗晕动症 镇痛、镇静 治疗有机磷农药中毒等胆碱能中毒症状中枢神经系统用药 抗抑郁中枢神经系统毒性 诱发认知损伤 引起幻觉、谵妄等精神症状抑制唾液腺分泌 治疗流涎症抑制呼吸道迷走神经 缓解临终喉鸣抑制胃肠道迷走神经 预
19、防术后恶心呕吐第43卷第8期2023年8月汤景翔,王青,雷鹏.东莨菪碱的中枢药理机制研究进展 J.南京医科大学学报(自然科学版),2023,43(8):1161-11711163南京医科大学学报第43卷第8期2023年8月生影响35。作为典型的非选择性mAChR拮抗剂,东莨菪碱被认为对mAChR的5个亚型(M1M5)均可产生拮抗效应20,36-37。成年人的多数脑区中至少表达一种mAChR亚型,其中,M1和M3在海马、扣带回和额叶各层(额叶下回、额叶上回、额叶眶回和额极等)中高表达;M2、M4和M5则在丘脑、脑桥、髓脑和中脑中高表达38。这些受体广泛分布在锥体神经元、颗粒神经元的突触前后和神经
20、元胞体等区域39-40。因此,东莨菪碱用药后会表现出较强的认知和精神类中枢效应,在中枢神经系统相关疾病的临床治疗和基础研究中有着更为广泛的应用。2东莨菪碱的中枢系统用药及机制2.1晕动症晕动症是由于人体暴露于异常的加速度环境引起的多系统生理反应,其以恶心和呕吐为核心症状,同时伴有头痛、昏睡、脸色苍白和流涎增多等表现41,是目前临床上东莨菪碱最常用的适应证之一。阿托品和东莨菪碱在上世纪初就被用于治疗晕动症42,多项临床试验已经证实了东莨菪碱在预防和治疗晕动症中的药效。目前,东莨菪碱贴片可弥特(国药准字H20091051)是临床上治疗晕动症的一线疗法之一43。晕动症是中枢与外周系统共同作用的结果,
21、其病理机制并不明确。其中,最被广泛接受的病理机制假说是视觉前庭感觉冲突理论,即视觉输入、躯体知觉等感觉信息发生冲突后的复杂整合44。前庭系统是体感中枢,负责空间位置(本体感觉)和自我运动(运动感觉)的平衡,由位于内耳的前庭感受器,位于脑干、小脑和皮层的前庭中枢,以及连接二者的前庭神经元构成45。前庭感受器接收的感觉信息可通过胆碱能神经元直接传递到脑干前庭核,因此,东莨菪碱可能通过阻断感觉信息向中枢神经系统的传递缓解晕动症46。另一方面,前庭中枢之间也通过胆碱能神经环路互联。前庭神经核会向小脑投射胆碱能神经元,其释放的ACh会进一步诱发小脑ACh的释放,形成ACh在前庭中枢的正反馈释放,进一步激
22、活脑干进而诱发晕动症,而东莨菪碱可以通过发挥抗胆碱能效应缓解晕动症47。此外,影像学研究发现,除前庭中枢外,在晕动症发病前至发病中,患者的杏仁核等脑区存在广泛的神经活动增强48,东莨菪碱可以显著降低杏仁核等脑区的神经活动49-50。东莨菪碱对隔核海马通路的明显阻断也会影响边缘系统,加之东莨菪碱通过抑制外周自主神经系统,可以缓解晕动症的胃肠道不适等外周症状50。2.2镇痛作为常用的解痉药物,东莨菪碱(如丁溴东莨菪碱片,国药准字H20120523)被广泛应用于胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等疾病的疼痛管理。东莨菪碱与吗啡联用镇痛,不仅可以改善吗啡产生的恶心、呕吐等不良反应,也可克服吗啡镇痛效果消失后的
23、脱敏反应(如皮肤瘙痒和麻疹)51。通常认为东莨菪碱通过作用于外周神经系统辅助镇痛,也有研究指出东莨菪碱可独立于阿片能系统而单独通过毒蕈碱受体发挥镇痛效用 52。动物实验显示,在高级中枢参与痛觉反应(如撕咬等)时,高剂量的东莨菪碱可提高痛觉阈值,起到抑制痛觉的效果,可维持2 d以上 52。此外,有临床试验在研(NCT04240626)东莨菪碱参与术后多模态镇痛组合的可行性。需要注意的是,作为胆碱酯酶抑制剂,毒扁豆碱(physostigmine)也具有镇痛效果,说明胆碱能系统参与痛觉反应的机制较为复杂。2.3解毒东莨菪碱也用于有机磷农药中毒的解毒,如临床常用的氢溴酸东莨菪碱注射液(国药准字H410
24、21048)。有机磷农药会与AChE共价结合生成难水解的磷酸化乙酰胆碱酯酶,导致ACh在突触累积,进而诱发胆碱能中毒症状,中毒患者会出现毒蕈碱样症状(M样症状)、烟碱样症状(N样症状)和中枢神经系统症状。M样症状在有机磷农药中毒时出现较早,主要为副交感神经系统的过度兴奋,具体表现为唾液腺等腺体分泌增多、呼吸困难、腹泻等症状;N样症状在有机磷农药中毒时出现较晚,主要包括全身肌肉痉挛、血压升高、心律失常等症状53。东莨菪碱不仅能缓解有机磷农药中毒引起的M样症状,也能消除中枢性呼吸抑制及躁动、惊厥和震颤等中枢神经系统症状,与阿托品联用可明显缩短昏迷患者恢复清醒的时间,还可避免阿托品过量引起的呼吸肌麻
25、痹53。类似地,在治疗急性重度杀虫双中毒患者时,东莨菪碱对中枢神经系统的作用也有助于控制惊厥,缓解呼吸衰竭和休克54。2.4抑郁症抑郁症是以绝望、快感缺失、动机缺乏为核心症状的严重精神疾病55。关于抑郁症发病机制的假说,经典的单胺理论认为,抑郁症患者神经元突触间隙可有效利用的5羟色胺等单胺类物质减少,升高突触间隙的5羟色胺浓度可以改善抑郁症56。1164除此之外,在抑郁症患者及动物模型的多个脑区中还存在突触丢失、神经元数量减少及神经连接的改变57-58。基于单胺理论的抗抑郁药物,如选择性5羟色胺再摄取抑制剂等已取得了很大疗效,但仍存在起效慢、不良反应多、疗效不稳定等缺陷59。近年来,有研究发现
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 莨菪 中枢 药理 机制 研究进展
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。