草甘膦暴露对斑马鱼胚胎发育的毒性效应及机制.pdf
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1、生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第 18 卷 第 4 期 2023 年 8 月Vol.18,No.4 Aug.2023 基金项目:福建省自然科学基金面上项目(2019J01825);南平市科技计划项目(N2020Z005)第一作者:吴玉琼(1973),女,硕士,教授,研究方向为环境毒理、食品安全,E-mail: *通信作者(Corresponding author),E-mail:DOI:10.7524/AJE.1673-5897.20221019003吴玉琼,许祯毅,尚亚明,等.草甘膦暴露对斑马鱼胚胎发育的毒性效应及机制J.生态毒理学报,2023,18
2、(4):429-438Wu Y Q,Xu Z Y,Shang Y M,et al.Developmental impact of glyphosate exposure on zebrafish embryos and mechanism involved J.Asian Journal ofEcotoxicology,2023,18(4):429-438(in Chinese)草甘膦暴露对斑马鱼胚胎发育的毒性效应及机制吴玉琼*,许祯毅,尚亚明,徐晓斌,范俐,齐佳鹏,沈章聖武夷学院茶与食品学院,武夷山 354300收稿日期:2022-10-19 录用日期:2022-12-31摘要:为了探究环境
3、中草甘膦的毒性效应及致毒机理。将斑马鱼(Danio rerio)胚胎暴露于草甘膦(1、10、100 g L-1)72 h,观察?并记录胚胎孵化率、存活率、畸形率、心率,测定 ATPase 活性及胚胎发育相关基因(Tbx5、Nkx2.5、Tnnt2、Bmp2b、Ihh、Shh)表达?水平。结果显示,高浓度组(10 g L-1和100 g L-1)中斑马鱼胚胎存活率和孵化率显著降低,心包水肿率、脊柱弯曲率和卵黄囊肿率显著升高;胚胎发育相关基因的转录水平发生了改变,在 1 gL-1组中,Nkx2.5mRNA 水平无明显变化,但Tbx5、Tnnt2、Bmp2b、Shh水平明显升高,而Ihh水平明显降低
4、;在 10 gL-1和 100 gL-1组中,Tbx5、Nkx2.5、Bmp2b、Ihh、Shh的?mRNA 表达显著降低;在 10 g L-1和 100 g L-1暴露组 Na+/K+-ATP 酶和 Ca2+-ATP 酶活性均受到显著抑制。较高浓度的草甘膦对于鱼类具有显著的发育毒性,毒性效应机制与胚胎发育相关基因转录水平变化及酶活性抑制有关。依据试验结果,草甘膦 LOEC 为 10 g L-1,NOEC 为 1 g L-1,环境中的草甘膦残留量达到一定浓度(10 g L-1)时对鱼类构成潜在威胁,在实际应用中应全面考察环境草甘膦可能残留的浓度。关键词:草甘膦;斑马鱼;发育毒性;毒性机制文章编
5、号:1673-5897(2023)4-429-10 中图分类号:X171.5 文献标识码:ADevelopmental Impact of Glyphosate Exposure on Zebrafish Embryos andMechanism InvolvedWu Yuqiong*,Xu Zhenyi,Shang Yaming,Xu Xiaobin,Fan Li,Qi Jiapeng,Shen ZhangshengCollege of Tea and Food Science,Wuyi University,Wuyishan 354300,ChinaReceived 19 October
6、2022 accepted 31 December 2022Abstract:In order to explore the toxic effects of glyphosate and underlying mechanism,zebrafish(Danio rerio)?embryos were exposed to glyphosate at 1,10 and 100 g L-1for 72 h,and embryonic hatching rate(48 h post-fer-tilization),survival rate,malformation rate,heart rate
7、,ATPase activity and the transcription of development-relatedgenes(Tbx5,Nkx2.5,Tnnt2,Bmp2b,Ihh,Shh)were examined.Both survival rate and hatching rate were signifi-?cantly reduced in the high concentration groups(10 g L-1and 100 g L-1),the rates of pericardial edema,spinecurvature and yolk sac edema
8、were all significantly increased.The transcriptional levels of development-relatedgenes were altered,in the 1 g L-1group,Nkx2.5mRNA levels showed no significant change,the mRNA levelsofTbx5,Tnnt2,Bmp2b,Shhwere significantly increased,while the transcription ofIhhwere significantly de-430 生态毒理学报第 18
9、卷?creased.Significantly decreased mRNA levels ofTbx5,Nkx2.5,Bmp2b,Ihh,Shhwere observed in the 10 g L-1and 100 g L-1groups.The activities of Na+/K+-ATPase and Ca2+-ATPase were significantly inhibited in the 10g L-1and 100 g L-1groups.Higher concentrations of glyphosate showed significant developmenta
10、l toxicity forzebrafish,and the mechanisms underlying toxic effect might be related to the changes in the transcription level ofgenes related to embryonic development and the inhibition of the enzyme activities.Based on the results of thisstudy,the LOEC of glyphosate is 10 g L-1and NOEC is 1 g L-1.T
11、hus,glyphosate residue in the environmentat a certain concentration(10 g L-1)would pose a potential threat to fish.In practical application,the residualconcentration of glyphosate in the environment should be fully investigated.Keywords:glyphosate;zebrafish;developmental toxicity;mechanism 草甘膦(glyph
12、osate)是 1971 年由 Monsanto 公司开发的一种内吸传导的非选择性芽后除草剂,其原理是通过抑制植物莽草酸(shikimic acid)途径中关键酶的合成,从而影响植物芳香族氨基酸(aromatic a-mino acid)的生物合成,使蛋白质合成受到抑制,导致植物死亡。由于这条生化途径在高等生物中并不存在,通常认为草甘膦对包括人类在内的哺乳动物是安全的,美国环境保护局(United States Environ-mental Protection Agency,US EPA)将草甘膦列为第三类有毒物质(低毒性)1。草甘膦因具有高效、低毒、广谱的特点,成为世界上应用最广、使用量最
13、大的农药品种,年销售值一直居农药之首2。除草剂多为有一定残效期(1 5 年)的化合物,可在生物机体内富集,对水体中的鱼类构成严重威胁3。在中国,每年有 145 万 t 的各种类型农药被使用4,仅有 1%农药有效作用于标靶生物5,其余大部分通过沉降、雨水冲刷等途径进入土壤和农田水环境。水环境中草甘膦分布较广,在河流、饮用水源水、海水、地下水和雨水中都曾检测到草甘膦的存在。2011 年范瑾煜等6测定太湖中草甘膦含量为 0.113 g L-1。在美国的河流中检测到草甘膦质量浓度达到了 2.2 g L-17;在加拿大南部的安大略湖的最高浓度达 40.8 gL-18,在德国的江河中检出最高浓度 3.2
14、g L-19;在法国雨水管道中检出最高浓度 75 90 gL-110。草甘膦及制剂对生物及人体的危害不可忽视11,越来越多的研究表明,草甘膦及其制剂对多种水生生物和哺乳动物都具有毒性作用12-14。草甘膦及其制剂低浓度暴露显示出对鲫鱼(Carassius auratus)的生态毒性15;不同浓度的草甘膦对鲫鱼染毒后,血红蛋白和血红细胞形成受抑制16;泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)暴露于草甘膦后,外周血淋巴细胞和粒细胞均升高17;草甘膦制剂对银鲶鱼(Rhamdia quelen)的新陈代谢和酶活性产?生显著影响18;草甘膦可导致银鲶鱼机体自由基增加、天冬氨酸氨基转移
15、酶(aspartate aminotransferase,AST)活力升高和线粒体损伤19;将金鱼暴露于低剂量(2.5 20 mg L-1)草甘膦96 h 后,金鱼组织中超氧化物歧化酶(superoxidase dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GST)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD)活力受到抑制20-21。草甘膦对青鳉(Oryzias latipes)?暴露显出肝脏毒性22;罗非鱼(Ore
16、ochromis mossam-bicus)暴露于浓度为15 mg L-1的草甘膦后可导致其肾脏病变23;草甘膦暴露可导致虹鳟(Oncorhynchusmykiss)幼鱼出现损害,且表现时间-效应关系24;成?年雌性斑马鱼(Danio rerio)暴露于 65 g L-1草甘膦?15 d 后可使类固醇生成因子-1(steroidogenic factor,SF-1)表达升高25。随着草甘膦及其代谢物在水环境中的残留量逐年增加,生物富集作用使其影响更加长期,对水环境造成严重威胁,其潜在致毒作用有必要长期关注。研究显示,草甘膦对草鱼(Ctenopharyngodon idella)、?鲢鱼(Hyp
17、ophthalmichthys molitrix)、鲫鱼(Carassiusauratus auratus)和斑马鱼(Danio rerio)的96 h-LC50分别为 0.2518、0.2588、0.2599 和 0.879 mg L-126-27,依照毒性分类标准属于高毒农药。斑马鱼与人类基因同源性高达 85%28,且具有发育周期短、体外受精、胚胎透明易观察、单次产卵数高等优势,已成为研究环境污染物对水生生物影响的良好模型29-31。研究表明,斑马鱼的胚胎发育受多种基因调控,心脏及骨胳发育在胚胎至仔鱼阶段可初步完成,而胚胎时期心脏及骨骼发育与相关基因表达量直接相关,Tbx5是心肌细胞分化与
18、心脏?系统传导功能重要因子32;Nkx2.5是触发初始心肌?细胞分化的关键因素,Tnnt2编码心肌肌钙蛋白33;第 4 期吴玉琼等:草甘膦暴露对斑马鱼胚胎发育的毒性效应及机制431?Bmp2b是骨骼发育中背板早期形成的重要因子;?Shh、Ihh与早期软骨组织形成关系密切34。本课题?根据环境中检测出的草甘膦浓度范围6-10设置浓度梯度,研究其对斑马鱼胚胎的毒性效应,并以Tbx5、?Nkx2.5、Tnnt2、Bmp2b、Shh、Ihh等为目标基因,采用?聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)初步分析其分子机制,对草甘膦的生态风险评估以及水体污染的生物监测提供
19、指导,期望为进一步制定草甘膦的毒性判断标准提供参考数据。1 材料与方法(Materials and methods)1.1 主要试剂草甘膦(纯度99%,山东西亚化学股份有限公司),先以纯水配制浓度为 1 mgL-1储备液,4 避光保存。蛋白含量测定、ATP 酶活性测定、RNA 提取、逆转录、荧光定量 PCR 等试剂盒均购于南京建成生物工程研究所,引物由福州擎科生物技术有限公司合成;其他试剂均为分析纯试剂。1.2 主要仪器体视显微镜(尼康,SMZ745T),光照培养箱(上海一恒,THZ-100),酶标仪(上海闪谱生物科技有限公司,ReadMax-1200),实 时 荧 光 定 量 PCR 仪(A
20、rchimed,TMX4),全自动数码凝胶成像分析仪(培清科技,JS-2012),琼脂糖凝聚电泳仪(北京六一生物科技有限公司,DYY-8C),低温高速离心机(SCILO-GEX,CF1524R)。1.3 实验用鱼斑马鱼(AB 品系,购于福州百维斯生物科技有限公司),根据 Westerfield35的方法饲养于武夷学院圣农实验中心的斑马鱼养殖循环系统(上海海圣)。循环养殖水(曝气除氯并经活性炭过滤的自来水),水温(261),光照周期为 14 h 光照/10 h 黑暗,喂食新鲜孵化的丰年虫(Artemia nauplii),日常每天早?晚喂 2 次,计划配鱼前一周,每天早中晚喂 3 次。1.4 胚
21、胎收集实验前1 天晚上,将雌雄鱼按照1 1 比例放置在孵化槽中,并用隔板将雌雄分开,第 2 天早上约 9点打开隔板,开灯给予光照刺激使其交配产卵。0.51 h 内收集鱼卵,用斑马鱼养殖液清洗并在显微镜下观察,选取受精胚胎用于暴露实验。1.5 暴露试验设置终浓度为 1、10、100 gL-13 个试验组,1个空白对照组,每组设 3 个平行(n=3)。实验前将草?甘膦用培养液(3.5 g L-1NaCl,0.05 g L-1NaHCO3,0.05 g L-1KCl,0.05 g L-1CaCl2)配制染毒液,分别置于直径 90 mm 培养皿(暴露培养液 30 mL,50 枚斑马鱼胚胎)。暴露期间(
22、280.5)恒温培养,每隔12 h 更换等量等浓度的培养液并清理死亡胚胎,72hpf(hours post-fertilization)收样。1.6 相关形态学指标统计及计算于斑马鱼胚胎 12、24、36、48、72 hpf 时,观察胚胎的存活情况(肉眼观察胚胎变白或者显微镜下观察胚胎絮状凝结、心脏不跳动即可判定死亡),统计存活率。48 hpf 时,统计孵化率(胚胎出膜并能游动视为已孵化),72 hpf 时统计畸形率(主要指心包水肿、卵黄囊水肿和脊柱弯曲),并测量心率(heart rate,HR)。存活率=存活胚胎数/总胚胎数100%;孵化率=已孵化胚胎数/总胚胎数100%;畸形率=畸形胚胎数
23、/存活胚胎数100%。心率的统计方法:每个处理组设 3 个平行,每个平行随机测 5 条仔鱼。在 40 倍焦距光学显微镜下,计算不同实验组的心跳速率,显微镜下对心房和心室的搏动次数进行记录并摄影,记录胚胎 20 s 内心跳次数,计算 1 min 心率36。1.7 ATP 酶活性测定采用暴露 72 hpf 的仔鱼以超纯水荡洗后用液氮速冻,保存于-80 冰箱。实验前将样品于冰盒上解冻,按 1 9 的比例加入生理盐水,在匀浆器内仔细研磨。准备好的匀浆液在冷冻离心机上,在 4下,以 4 000 r min-1离心10 min,取上清液测定蛋白含量和酶活性。蛋白含量测定、Na+/K+-ATP 酶活性、Ca
24、2+-ATP酶活性的测定均按试剂盒说明进行操作。计算酶活力时,定义每小时每毫克组织蛋白的组织中 ATP 酶分解 ATP 产生 1 mol 无机磷的量为一个 ATP 酶活力单位(mol mg-1 h-1)。1.8 荧光定量 PCR 测定RNA 提取、逆转录、荧光定量 PCR 测定均使用试剂盒。内参基因选择ef1,各基因引物采用 prim-?er5 软件自行设计(表 1),经 Basic Local AlignmentSearch Tool(BLAST)比对后,送由福州擎科生物技术有限公司合成。荧光定量 PCR 的结果采用相对定量法计算,基因的表达量F=2-CT。1.9 数据分析结果采用平均值标准
25、误差(MeanSE)表示,应用 SPSS 软件对数据进行单因素方差分析(one-way432 生态毒理学报第 18 卷ANOVA),组间数据用 Duncan 法进行显著性水平分析,设定P0.05 表示差异显著。2 结果(Results)2.1 草甘膦暴露对斑马鱼胚胎存活率及孵化率的影响 斑马鱼胚胎经草甘膦暴露 48 h,胚胎存活率与空白对照组(94%)比较,100 gL-1暴露组显著降低,降低至 82%(图 1)。胚胎孵化率空白对照组为82%,经草甘膦暴露后 1 gL-1组无显著差异,10g L-1、100 gL-1组孵化率显著降低,分别降至42%和 37%(P0.05)(图 2)。图 1 暴
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