床旁超声指导下重症脓毒症患者早期液体复苏的临床效果观察.pdf
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1、64临床研究/Clinical Research现代医学与健康研究Modern Medicine and Health Research2023 年第 7 卷第 15 期2023 Vol.7 No.15床旁超声指导下重症脓毒症患者早期液体复苏的临床效果观察林福筹,姚慧文,吴嘉锟,梁锦堂,邓翠爱(江门市新会区人民医院 ICU,广东 江门 529100)【摘要】目的 探讨在床旁超声指导下早期液体复苏对重症脓毒症患者血清白细胞介素-10(IL-10)、内皮素-1(ET-1)及动脉血乳酸(LAC)的影响。方法 选取 2020 年 1 月至 2022 年 10 月江门市新会区人民医院收治的 82 例重症
2、脓毒症患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各 41 例。对照组患者通过脉搏指示剂连续心排血量监测(PiCCO)指导液体复苏,观察组患者通过床旁超声监测指导液体复苏。比较两组患者复苏 6、12、24 h 时液体复苏达标率,复苏前及复苏 24 h 急性生理和慢性健康评分系统(APACHE)、序贯器官功能衰竭估计(SOFA)评分及 IL-10、ET-1、LAC 水平,以及预后结局情况。结果 观察组复苏 6、12、24 h 时液体复苏达标率均高于对照组;与复苏前比,复苏 24 h 两组患者 APACHE、SOFA 评分及 IL-10、ET-1、LAC 水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者
3、住重症监护病房(ICU)时间、机械通气时间均短于对照组,复苏 24 h28 d 内病死率、最终液体复苏量均低于对照组(均P0.05),组间可比。诊断标准:参照中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2018)4中重症脓毒症的相关诊断标准。纳入标准:符合上述诊断标准者;符合液体复苏指征者;序贯器官功能衰竭估计(SOFA)5 评分 2 分;循环休克持续时间 24 h 者等。排除标准:有置管禁忌证者;合并恶性肿瘤者;重症肺炎、肺纤维化等无法获得良好肺部超声影像者等。本研究经院内医学伦理委员会批准,患者家属签署知情同意书。1.2 治疗方法 两组患者入院后均进行控制感染、早期液体复苏等对症治疗,并实时监测心
4、率、血压等指标。对照组患者通过 PiCCO 指导液体复苏,具体内容如下:PiCCO 监测在患者进入 ICU 3 h 内完成。于患者桡动脉或股动脉位置处将 PiCCO 监测仪(荷兰皇家飞利浦公司,型号:M1643A)的动脉导管置入,对患者动脉血压、持续性心输出量等参数进行实时测量;在患者右侧颈内静脉位置处置入静脉导管,对温度反应曲线进行计算;依据每搏变异度(SVV)、胸腔内血容积指数(ITBVI)及全心舒张末期容积指数(GEDVI)指导患者进行液体复苏;补液目标:平均动脉压(MAP)65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),尿量 0.5 mL/(kg h),中心静脉65现代医学与健康研
5、究Modern Medicine and Health Research临床研究/Clinical Research2023 年第 7 卷第 15 期2023 Vol.7 No.15血氧饱和度(ScvO2)70%。观察组患者通过床旁超声监测指导液体复苏,具体内容如下:采用彩色多普勒超声诊断仪(荷兰皇家飞利浦公司,型号:HD 7),以 3.5 MHz频率的凸阵探头,3.2 MHz 频率的心脏探头进行监测。通过超声导向的休克快速诊断方案,根据患者心功能、容量、下腔静脉变异率、肺部 B 超情况等指导液体管理,具体内容为:患者维持仰卧体位,对患者心脏四腔进行扫描,随后逆时针旋转心脏探头,对患者下腔静脉
6、声像图进行观察,将模式调整为 M 型,在患者右心房口 20 mm 处对呼气末下腔静脉最小直径(IVDmin)及呼气末下腔静脉最大直径(IVDmax)进行检测,计算下腔静脉内径呼吸变异指数(RVI),RVI=(IVCDmaxIVDmin)/IVDmax100%。均由同一位医师完成检查,3 次测量取平均值。据相关数据予以液体复苏干预,补液目标及用药同对照组。1.3 观察指标 不同时间点液体复苏达标率。分别在复苏 6、12、24 h 对两组患者液体复苏达标率进行记录。达标标准:患者在复苏 6、12、24 h 达到补液目标(与治疗方法中相同)即为达标。急性生理和慢性健康评分系统(APACHE)6、SO
7、FA 评分。分别在复苏前及复苏 24 h,使用 APACHE 对两组患者病情程度进行评分,总分 71 分,得分越高,病情越严重。使用 SOFA 评分对两组患者预后情况进行评估,总分 24 分,得分越高,预后越差。实验室指标。分别在复苏前及复苏 24 h 对两组患者静脉血进行采集(4 mL),离心(3 000 r/min,10 min)取血清,使用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-10(IL-10)、内皮素-1(ET-1)水平,另采集动脉血 2 mL,采用血气分析仪(美国实验仪器公司,型号:GEM Premier 3000)检测动脉血乳酸(LAC)水平。预后结局。对两组患者住重症监护病房(ICU
8、)时间、机械通气时间、最终液体复苏量进行记录,并统计复苏 24 h28 d 内患者病死率。1.4 统计学方法 采用 SPSS 20.0 统计学软件分析数据,计数资料以 例(%)表示,采用2检验;计量资料均经K-S 法检验符合正态分布且方差齐,以(xs)表示,两组间比较采用t检验,多时间点计量资料比较采用重复测量方差分析,两两比较采用 SNK-q检验。以P0.05 为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患者不同时间点液体复苏达标率比较 观察组患者复苏 6、12、24 h 时液体复苏达标率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05),见表 1。表 1 两组患者不同时间点液体复苏达标率比较 例
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