水质分析中总氮测定方法及处理措施_徐志锐.pdf
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1、随着民众逐渐树立健康意识,对饮用水安全提出更高要求。作为水质分析中的关键指标之一,总氮含量测定是判断饮用水、地表水污染程度的关键一环。但在多方面因素的影响下,使得当前水质总氮测定不符合标准要求。鉴于此,本文从总氮测定方法的应用分析入手,在此基础上阐明水质分析中总氮测定影响因素与处理措施。关键词:关键词:水质;总氮;测定方法;影响因素 氮、磷等物质含量直接影响到水体污染程度,若含量过高,水体中溶解氧极易因微生物大量繁殖而被消耗,导致水体出现富营养化等问题。若人体长期饮用富营养化水体,极易因有毒物质的积累导致人体出现病理问题,甚至威胁到人体安全。随着水质分析愈发受到人们重视,水体总氮含量测定的重要
2、性逐渐体现。为避免相关问题出现影响到水体总氮测定有效性,亟须采取有效措施来强化总氮含量测定,以保证水质分析不受总氮测定不准确、不合理的影响。1 总氮测定方法 1 总氮测定方法 现阶段水质分析中总氮测定方法的应用多种多样,其中紫外分光光度法的应用较为常见,具体内容包括:1.1 实验原理 相较于其他方法而言,紫外分光光度法应用在准确性、操作便捷性等方面存在显著优势,主要原理体现为:水体中无机、有机氮化合物在过硫酸钾等试剂的作用下形成硝酸盐,并以 220m、275m 波长为前提,对硝酸盐利用紫外分光光度法进行吸光度测定。基于对空白吸光度的确定,按照相关标准进行校正吸光度的计算,剔除校正吸光度后确两种
3、吸光度,最后以标准曲线为基准进行总氮含量的计算与分析1。1.2 实验材料与设备 总氮测定涉及材料包括蒸馏水、稀盐酸溶液(体积比1:9)、无氨水、硝酸钾标准使用液(0.1mg/ml)、碱性过硫酸钾溶液等。实验前,要求人员按照标准规定进行碱性过硫酸钾溶液、硝酸钾溶液的现场配置2。对于硝酸钾溶液的配置,主要是以 105110温度条件为前提,对精准称取的硝酸钾进行烘干处理,烘干时间控制在 3h 左右,以 1000ml容量瓶为载体将硝酸钾溶于水中,以标线为基准利用水进行稀释处理。对于碱性过硫酸钾溶液的配置,则需先按照 4g、1.5g 的标准进行过硫酸钾、氢氧化钠的称取,接着利用水进行持续稀释,以聚乙烯瓶
4、为载体对稀释后过硫酸钾溶液进行存储,容量控制在 100ml 左右。实验所需设备包括压力锅、吸量管、双光束紫外分光光度计、玻璃磨口比色管等。1.3 实验过程 实验期间选择 25ml 的比色管六个,分别在比色管内注入硝酸钾标准溶液,容量分别控制在 0ml、0.5ml、1.0ml、3.0ml、5.0ml、7.0ml。然后借助无氨水分别对不同比色管内溶液进行稀释,稀释后容量统一控制在 10ml 左右。接着将碱性过硫酸钾溶液置入比色管中,溶液置入量控制在 5ml左右,利用绳子或布条将塞入磨口塞的瓶子扎紧3。以压力锅为载体放置比色管,以 120124为标准对压力锅进行加热处理,加热时长控制在 3075mi
5、n 范围内。加热完成后对比色管进行冷却处理,时间控制在 0.52h 范围内,接着即将 1ml 盐酸添加至比色管内,添加无氨水稀释后混匀处理。以 1cm 石英比色皿为载体置入部分稀释后溶液,将无氨水加盐酸溶液作为参照,以 220m、275m 作为参照利用紫外分光光度计对吸光度进行测定,依托于适量水样进行标准曲线的绘制。以标准曲线为基准,通过对应校正吸光度位置来确定总氮含量,并借助相关公式、数据对水体中总氮含量进行精准计算。2 水质分析中总氮测定方法影响因素与处理对策 2 水质分析中总氮测定方法影响因素与处理对策 2.1 试剂纯度 在水质分析过程中,总氮测定结果是否精准、合理受到使用试剂纯度的直接
6、影响,其中以氢氧化钠、过硫酸钾的影响最大4。通常情况下,在紫外分光光度法测定过程中,对于碱性过硫酸钾消解需以0.0005%为标准来控制氢氧化钠与过流酸碱的含氮质量分数,并以优级纯或基准试剂作为硝酸钾的采用标准。但在实际实验测量中,在工艺、流程等方面的影响下,国产碱性过硫酸钾的含氮量处于较高的状态,极易出现空白实验值超出预期标准的情况,甚至因测定结果超出标准导致比色测定结果偏差过大。而国内以分析纯为标准的过硫酸钾,其纯度控制无法达到该实验预期要求,所以水质总氮含量测试多以进口试剂的应用为主,尽管可保证其实验结果控制符合预期要求,但存在成本过高问题。经多次实验后,结论表明可通过重结晶提纯对国产过硫
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