PP-g-AA-TETA螯合纤维对Pb%5E%282%2B%29的吸附.pdf
《PP-g-AA-TETA螯合纤维对Pb%5E%282%2B%29的吸附.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《PP-g-AA-TETA螯合纤维对Pb%5E%282%2B%29的吸附.pdf(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、478化工环保ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY2023年第 43卷第 4期PP-g-AA-TETA螯合纤维对Pb2+的吸附陈金帅,曲思遥,连洲洋,罗正维,魏无际,周永璋(南京工业大学 环境科学与工程学院,江苏 南京 211816)摘要 以熔喷聚丙烯(PP)纤维为基体、丙烯酸(AA)和三乙烯四胺(TETA)为功能单体,通过低温等离子接枝和胺化反应制备了PP-g-AA-TETA螯合纤维,并将其用于吸附废水中的Pb2+,考察了影响Pb2+吸附量的主要因素和PP-g-AA-TETA的再生性能。实验结果表明:在初始Pb2+质量浓度为250 mg/
2、L、PP-g-AA-TETA加入量为10 g/L、初始溶液pH为 6、吸附时间为120 min的最佳工艺条件下,PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附量为13.46 mg/g;PP-g-AA-TETA经5次重复使用后,对Pb2+的吸附量仍可达到初始值的80%以上;Na+、Mg2+和Ca2+的存在对PP-g-AA-TETA吸附Pb2+的过程影响不大。PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附主要是化学吸附,且为单分子层吸附,相应的饱和吸附量为15.58 mg/g。螯合配位作用是影响吸附速率的关键因素。
3、关键词 聚丙烯;等离子体接枝;螯合纤维;Pb2+;吸附 中图分类号 X830.2 文献标志码 A 文章编号 1006-1878(2023)04-0478-06 DOI 10.3969/j.issn.1006-1878.2023.04.009Adsorption of Pb2+on PP-g-AA-TETA chelating fibersCHEN Jinshuai,QU Siyao,LIAN Zhouyang,LUO Zhengwei,WEI Wuji,ZHOU Yongzhang(School of Environmental Science and Engineering,Nanjing
4、Tech University,Nanjing 211816,China)Abstract:The chelating fiber was prepared by low temperature plasma grafting and amination reaction using melt-blown polypropylene(PP)fiber as the matrix,acrylic acid(AA)and triethylenetetramine(TETA)as functional monomers.The PP-g-AA-TETA chelating fiber was use
5、d for Pb2+adsorption in wastewater,and the main factors affecting Pb2+adsorption amount and the regeneration performance of PP-g-AA-TETA were investigated.The experimental results show that:Under the optimum process conditions of initial Pb2+concentration 250 mg/L,PP-g-AA-TETA addition 10 g/L,initia
6、l solution pH 6,and adsorption time 120 min,the adsorption amount of Pb2+on PP-g-AA-TETA is 13.46 mg/g;After 5 reuses,the adsorption amount of Pb2+on PP-g-AA-TETA can still reach over 80%of the initial value;The presence of Na+,Mg2+,and Ca2+has little effect on the adsorption process of Pb2+on PP-g-
7、AA-TETA.The adsorption process conformed to the pseudo-second-order kinetic model and Langmuir adsorption isotherm model,which indicate that the adsorption of Pb2+on PP-g-AA-TETA is mainly chemical adsorption and is monolayer adsorption.The saturated adsorption quantity of PP-g-AA-TETA for Pb2+is 15
8、.58 mg/g.Chelating coordination is the key factor affecting adsorption rate.Key words:polypropylene;plasma grafting;chelating fiber;Pb2+;adsorption 收稿日期 2022-10-08;修订日期 2023-05-29。作者简介 陈金帅(1997),男,河南省商丘市人,硕士生,电话 18251852901,电邮 。通讯作者:连洲洋,电话 13585196987,电邮 。基金项目 江苏省高等学校基础学科(自然科学)研究面上项目(21KJB610011)。人类
9、活动是造成环境中重金属含量增加的主要原因。其中Pb2+主要来自于选矿、电镀、制革和印染等行业1-2。Pb2+通过消化道和呼吸道进入人体后,对泌尿、血液和神经系统等都具有毒害作用3。目前,随着人们环保意识的增强以及对重金属资源化利用需求的提高,高效选择性吸附材料4-6已成为解决重金属环境污染及资源化利用的重要方法之一。聚丙烯(PP)价格便宜,熔喷制成479第4期的PP纤维呈三维网状结构,具有细度小、孔隙率高等优点,被广泛用作基体纤维。PP本身为非极性材料,但通过接枝功能性单体可制备成具有配位作用的螯合纤维吸附材料7-8,从而实现对重金属离子的吸附和资源化利用。本工作以熔喷PP纤维为基体,丙烯酸(
10、AA)和三乙烯四胺(TETA)为功能单体,通过低温等离子接枝和胺化反应制备了PP-g-AA-TETA螯合纤维,并将其应用于对Pb2+的吸附,探讨了初始溶液pH、吸附时间、初始溶液浓度以及共存离子等对吸附效果的影响,考察了PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附行为及再生性能。1 实验部分1.1 材料和仪器熔喷PP纤维:直径25 m,实验室自制。丙酮、AA、TETA、N-N-二甲基甲酰胺(DMF)、硝酸钠、硝酸铅:分析纯。MSY-型500 W脉冲射频功率源、SP-型射频匹配器(反应器频率13.56 MHz):中国科学院微电子研究所;Nexus 670型傅里叶变换红外光谱仪:美国Nicolet公司
11、;752(数显)型紫外-可见光分光光度计:上海精密仪器有限公司。1.2 PP-g-AA-TETA螯合纤维的制备1.2.1 制备机理在氩气气氛的等离子场中,PP纤维表面生成大量大分子自由基,继而与空气中的氧气反应生成1.2.2 制备方法PP-g-AA-TETA螯合纤维的制备流程示意见图2。图1 PP-g-AA-TETA螯合纤维的制备机理CH3CH2COOONNHHNNHCH3CH2NH2NH2CO+OHOOHOOHHNHNH2CH3CH2CO+CH3CH2O2+CH3CH2Ar?CHnnnnnnn+CH3CH2ArC?C?nCH3CH2COORCH3CH2COPP大分子过氧化物9-10,在加热时
12、PP大分子过氧化物的弱化学键断裂形成新的大分子自由基,引发AA在PP纤维表面接枝,随后与TETA发生胺化反应制得PP-g-AA-TETA螯合纤维(见图1)。?AA?PP?g?AA?TETA?PP?AA?PP?PP?g?AA?TETA?PP?g?AA?TETA?DMF?图2 PP-g-AA-TETA螯合纤维的制备流程示意将经丙酮清洗预处理后的PP纤维置于等离子体发生器中,抽真空,用氩气多次置换反应器中的空气;在持续氩气气氛保护下开启等离子体发生装置,在气氛压强20 Pa、放电功率15 W、放电时间陈金帅等.PP-g-AA-TETA螯合纤维对Pb2+的吸附4802023年第 43卷化工环保ENVI
13、RONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY3 min的条件下,对PP纤维进行表面活化处理;将经表面活化后的PP纤维与空气接触后置于装有AA溶液的接枝反应器中,控制反应温度为60,反应4 h后用丙酮萃取,以去除纤维表面的AA单体和均聚物,得到PP-g-AA纤维;再在60 条件下进行胺化反应,12 h后离心、干燥,得到PP-g-AA-TETA螯合纤维。采用FTIR技术进行表征,按文献 11测定接枝率和胺基含量。1.3 PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附用硝酸铅配制一定质量浓度的含铅溶液,称取0.5 g PP-g-AA-TETA置于100 mL的磨口锥形
14、瓶中,加入50 mL含铅溶液,密封,在25、140 r/min条件下振荡一定时间后取出,采用双硫腙分光光度法12测量吸附后溶液中Pb2+的质量浓度。考察初始溶液pH、吸附时间、初始溶液浓度以及共存离子等对Pb2+吸附效果的影响。1.4 PP-g-AA-TETA的再生将7 g硫脲加入95 mL浓度为0.1 mol/L的HNO3溶液中,制成脱附液13-14。将待脱附的PP-g-AA-TETA放入250 mL磨口锥形瓶内,加入100 mL脱附液,在25、140 r/min的条件下解吸30 min,取出PP-g-AA-TETA,用去离子水反复冲洗至中性,烘干。2 结果与讨论2.1 PP-g-AA-TE
15、TA螯合纤维的表征经测定,制得的PP-g-AA纤维的接枝率约为12.4%,PP-g-AA-TETA螯合纤维的胺基含量约为1.78 mmol/g。PP、PP-g-AA、PP-g-AA-TETA 3种纤维的FTIR谱图见图3。由图3可见:相比于PP,PP-g-AA在1 715 cm-1处出现了AA中C=O的振动吸收峰,说明AA被成功接枝到PP上;在PP-g-AA-TETA的谱图中,1 715 cm-1处羧酸的羰基峰基本消失,1 652 cm-1处出现了较强的酰胺的羰基峰,1 557 cm-1处出现了胺基中NH的特征吸收峰,表明TETA被成功引入到PP-g-AA纤维上。2.2 影响PP-g-AA-T
16、ETA吸附Pb2+的因素2.2.1 初始溶液pHPP-g-AA-TETA螯合纤维中的功能基团为含N型螯合基团,该类螯合纤维在特定pH条件下会选择性地与重金属离子发生螯合配位。在初始Pb2+质量浓度为250 mg/L、PP-g-AA-TETA加入量为10 g/L、吸附时间为120 min的条件下,考察初始溶液pH对PP-g-AA-TETA吸附Pb2+性能的影响,结果见图4。由图4可见:随着初始溶液pH的增大,PP-g-AA-TETA对Pb2+的吸附量逐渐增加;当初始溶液pH为6时,Pb2+的吸附量为13.46 mg/g;进一步增大初始溶液pH,Pb2+的吸附量变化不大。这是因为在pH较低时,溶液
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- PP AA TETA 纤维 Pb 282 29 吸附
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。