辅助生殖技术中绒毛膜下血肿的研究进展.pdf
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1、Advances in Clinical Medicine 临床医学进展临床医学进展,2023,13(10),15555-15564 Published Online October 2023 in Hans.https:/www.hanspub.org/journal/acm https:/doi.org/10.12677/acm.2023.13102176 文章引用文章引用:许晓媛,李思然,崔娜.辅助生殖技术中绒毛膜下血肿的研究进展J.临床医学进展,2023,13(10):15555-15564.DOI:10.12677/acm.2023.13102176 辅助生殖技术中绒毛膜下血肿的研究
2、进展辅助生殖技术中绒毛膜下血肿的研究进展 许晓媛许晓媛,李思然李思然,崔崔 娜娜*河北医科大学第二医院生殖医学科,河北 石家庄 收稿日期:2023年9月6日;录用日期:2023年10月1日;发布日期:2023年10月9日 摘摘 要要 绒毛膜下血肿绒毛膜下血肿(subchorionic hematoma,SCH)是指绒毛膜板与底蜕膜之间分离出血,而血液积聚在绒毛是指绒毛膜板与底蜕膜之间分离出血,而血液积聚在绒毛膜和底蜕膜之间形成的血肿。膜和底蜕膜之间形成的血肿。SCH在妊娠早期的超声检查中并不少见。既往的疾病、自身免疫性疾病和在妊娠早期的超声检查中并不少见。既往的疾病、自身免疫性疾病和激素水平都
3、可能与激素水平都可能与SCH有关,但其病因尚不清楚。有研究表明体外受精有关,但其病因尚不清楚。有研究表明体外受精(in-vitro fertilization,IVF)是是SCH发生的危险因素发生的危险因素,且且IVF助孕患者妊娠期发生助孕患者妊娠期发生SCH与不良妊娠结局关系密切。故本文针对与不良妊娠结局关系密切。故本文针对IVF助孕患者从助孕患者从SCH的发病机制、诊断标准、危险因素、妊娠结局及治疗等方面进行综述,以期为临床诊治提供启示。的发病机制、诊断标准、危险因素、妊娠结局及治疗等方面进行综述,以期为临床诊治提供启示。关键词关键词 绒毛膜下血肿,体外受精,研究进展绒毛膜下血肿,体外受精
4、,研究进展 Advances in the Study of Subchorionic Hematoma in Assisted Reproductive Technology Xiaoyuan Xu,Siran Li,Na Cui*Department of Reproductive Medicine,The Second Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang Hebei Received:Sep.6th,2023;accepted:Oct.1st,2023;published:Oct.9th,2023 Abstract Subc
5、horionic hematoma(SCH)is a kind of hematoma that forms when blood separates between the chorionic plate and the underlying metaplasm and accumulates between the chorion and the underlying metaplasm.It is common to see this on ultrasound in early pregnancy.Pre-existing medical conditions,autoimmune d
6、iseases and hormone levels may be associated with SCH,but its *通讯作者。许晓媛 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102176 15556 临床医学进展 etiology is unknown.In vitro fertilization(IVF)has been shown to be a risk factor for the devel-opment of SCH,and the occurrence of SCH during pregnancy in IVF-assisted patients is s
7、trongly associated with poor pregnancy outcomes.Therefore,this paper reviews the pathogenesis,diag-nostic criteria,risk factors,pregnancy outcome and treatment of SCH in patients with IVF assisted conception,in order to provide insight for clinical management.Keywords Subchorionic Hematoma(SCH),In-V
8、itro Fertilization(IVF),Research Progress Copyright 2023 by author(s)and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License(CC BY 4.0).http:/creativecommons.org/licenses/by/4.0/1.引言引言 绒毛膜下血肿(subchorionic hematoma,SCH)是指绒毛膜板和底蜕膜之间分离引起的出血,文献中记录的 SCH
9、发病率差异较大,从 4%到 48%不等1。然而临床对 SCH 的认识存在较大争议,部分学者认为血肿随着妊娠的进展将被逐渐吸收,无需特殊治疗;也有学者认为 SCH 是不良妊娠结局的风险来源,应积极治疗。几项研究报道了 SCH 与不良妊娠和围产儿结局的关系,如自然流产、死产、胎盘早剥、早产、胎儿生长受限和胎膜早破2-8。我们发现,与自然妊娠相比,体外受精(in vitro fertilization,IVF)妊娠中SCH 更常见9 10 11。本文针对 IVF-ET 后 SCH 的发病机制、病因及治疗的研究进展进行阐述,供临床医生参考。2.SCH 的发病机制的发病机制 SCH 形成的确切机制尚不确
10、定,可能由于母胎界面的免疫调节机制紊乱,滋养细胞侵入蜕膜异常,导致胎盘血管重铸不良。另外免疫攻击引起的免疫性血管炎症可能造成凝血因子活化,增加微血栓的形成,血管栓塞以及后续的缺血再灌注损伤引起的出血都参与了 SCH 的发生,这也可能导致异常胎盘形成3 4 6。此外,在母胎界面的免疫调节机制中,Th1 和 Th2 细胞之间的平衡发挥关键的作用,尤其是在怀孕期间12。当胎儿与母体界面发生免疫冲突,致 Th1 细胞占优势,使得损伤性细胞与保护性细胞间的平衡被打破,血管凝血障碍,蜕膜血管发生破裂,形成 SCH 13。而 Th1 和 Th2 细胞间的失衡会启动并强化参与自然流产、早产和先兆子痫的炎性细胞
11、因子的级联产生14。3.SCH 的临床表现及诊断标准的临床表现及诊断标准 大多数患有绒毛膜下血肿的女性会出现一些阴道出血15,常为暗红色或血性白带样,少数患者量多,鲜红色,出血数小时甚至数周,伴或不伴有轻度下腹痛、腰痛、阵发性腹痛,且大多在妊娠早、中期发生。妇科查体可见宫口未开,无妊娠物排出。但有些女性根本不会出现任何出血。由于 SCH 的临床表现没有特异性,并且可以发生在妊娠的任何时期,因此 SCH 的诊断多数依靠超声检查。SCH 通常为分隔子宫壁和绒毛膜的新月形低回声区域16,区别于急性出血的高回声或等回声。回声的高低与出血时间相关,若出血停止,血肿回声随病程进展逐渐减低。若处于血肿急性期
12、(048 h),血肿回声高于妊娠囊壁或叶状绒毛膜。若处于血肿亚急性期(37 d),血肿回声近似于妊娠囊壁或叶状绒毛膜,血肿内回声表现复杂,如纤维条带样、团块状等。若出于血肿慢性期(7 d),血肿呈Open AccessOpen Access许晓媛 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102176 15557 临床医学进展 低或无回声。最好每 12 周监测 B 超一次,若血肿增大,则提示病情加剧;血肿吸收缩小,提示病情缓解好转,一直监测至血肿消失。值得注意的是,SCH 还需要与肿瘤、双胎妊娠和早孕晚期绒毛膜与羊膜未融合相鉴别17。描述 SCH 的方法在不同的报道中有很大不同。一些
13、研究报告了 SCH 的大小,即被血肿包围的孕囊周长的百分比18 19 20 21;一些人根据 SCH 大小主观分类为小、中或大22;还有人估计了 SCH与孕囊的相对体积3 18 19 20 21 23或通过公式计算 SCH 的体积6 18 19 24 25。临床常用的主要有以下两种方法:血肿/孕囊面积比例法:即血肿/孕囊面积 2/3属于重度;血肿/孕囊体积比例法:50%四个等级26。诊断时更常应用分度法:小于孕囊周边的 1/3 为轻度,达到孕囊周边的 1/31/2 为中度,大于孕囊周边的 1/2 为重度。4.IVF 中中 SCH 的病因的病因 4.1.控制性卵巢刺激控制性卵巢刺激(Contro
14、lled Ovarian Stimulation,COS)SCH 在 IVF 助孕患者中发病率高9,这可能由于在 COS 中超生理水平的血清雌二醇可能会导致内膜的形态、生理和微环境的变化,从而损害新鲜周期移植患者的子宫内膜容受性,一方面可能会对着床和妊娠率产生不利影响27,另一方面高雌激素影响早期发育的胚胎的种植,可能导致植入和胎盘形成不充分28 29,从而导致 SCH 的发生及后续胎盘发育不良。Esh-Broder 等人30回顾了 752 例 IVF 妊娠,发现 IVF 妊娠的胎盘植入率显著高于自然妊娠。而 IVF 妊娠中胎盘异常引起的产科并发症发生率较高的原因尚不完全清楚,推测也可能与 C
15、OS 中的高雌激素水平有关系。4.2.鲜胚移植或冻胚移植鲜胚移植或冻胚移植 一项对 1097 例 IVF 病例的回顾性队列研究表明,SCH 可能与鲜胚移植有关31。Ma 等人通过多元逻辑回归分析发现鲜胚移植是 SCH 发生的危险因素32。原因可能是接受鲜胚移植患者卵巢刺激及体内高雌二醇水平。高雌二醇浓度及卵巢刺激使得子宫内膜容受性降低33,孕早期血管生成障碍、胎盘形成不佳,边缘血管可能破裂形成血肿。还有研究认为鲜胚移植后,与妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP-A)分泌减少28,而 PAPP-A 是由胎盘组织细胞及滋养细胞合成分泌的大分子糖蛋白,可诱导细胞外基质重塑,对于妊娠早期的血管生成和胎盘的形
16、成至关重要。PAPP-A 的分泌降低也可能导致鲜胚周期 SCH 发生的原因之一。另外,大多数研究结果显示,冷冻胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)后产科并发症的发生率显著减少34 35。然而,一项研究得出了相反的趋势,与鲜胚移植相比,FET 后 SCH 的发生率更高9。鉴于关于 FET 的研究都是激素替代周期(hormone replacement therapy,HRT),因此妊娠结局可能与激素替代周期期间子宫内膜环境的改变有关。另外有研究证明,与自然周期相比,HRT 中 SCH 的发生率高、出血增加28 36。与 COS 相比,HRT 患者的雌激素
17、水平较低。因此我们推测,在 FET 中,除了由外源性雌激素引起的子宫内膜环境改变以外的其他因素也会影响着床和胎盘的形成。Sazonova 等人35比较了 FET(2348 周期)和鲜胚移植(8944 周期)后产科并发症的发生率,发现 FET 组妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension,PIH)的发生率较高。此外,Ishihara 等人37比较了大样本量的 FET(151,998 个周期)和鲜胚移植(125,044 个周期),也发现 FET 与 PIH 的发生有关。尽管目前对 PIH 的病因存在争议,但主要的假说是,一些胎盘疾病或免疫问题,会引起与血管生成相
18、关因子的变化,如孕妇血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、胎盘生长因子和血清可溶性 VEGF 受体-1,这些血管生成因子可能会导致母体进一步的胎盘功能不足和系统性疾病38。尽管这一假说并不完全适用,但FET组SCH 的高发生率很可能是由于FET过程中植入环境的变化造成底蜕膜没有牢固的侵入子宫壁,许晓媛 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102176 15558 临床医学进展 导致底蜕膜和子宫壁之间的结构不牢固,导致血肿的发生。因此,需要更大样本量的研究来证实 FET 后SCH 的高发生率,并阐明潜在的原因。4.3.
19、囊胚移植囊胚移植 有研究表明囊胚移植也是 IVF 中发生 SCH 的危险因素9,Fernando 等人39发现囊胚移植后的女性发生先兆子痫和前置胎盘的风险略高。并且,有证据说明与卵裂期胚胎移植相比,囊胚移植后早产和大于胎龄儿(large for gestational age,LGA)的风险显著增加40 41,推测延长胚胎培养可能导致异常的植入和胎盘形成,影响滋养外胚层细胞的基因和表观。在囊胚移植中,移植滋养外胚层较低级别的囊胚后的妊娠易出现 SCH,已知滋养细胞 TE 分级和 IVF 结局相关42 43 44,因此滋养外胚层 A 级的囊胚,可能可以一定程度减少 SCH 及其相关并发症的发生。
20、但是此类研究的样本量较小,需要更大样本量的研究来确定。4.4.多囊卵巢综合症多囊卵巢综合症(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)有研究发现 PCOS 是 IVF 助孕人群发生 SCH 的独立危险因素32。PCOS 患者异常的代谢和激素水平可能通过影响子宫内膜容受性诱发 SCH 45。另一些研究表明,整合素及白细胞介素、MECA-79 的免疫分子在 PCOS 患者中表达降低也是引起 SCH 的因素之一45 46。仍然需要大样本的试验进一步探索。4.5.输卵管积水输卵管积水 输卵管积水的患者一般会接受输卵管结扎或切除的治疗,避免输卵管积水对子宫内膜的侵蚀作用。虽然输卵管积
21、水无法返回宫腔,但是一些潜在致病因素,如细胞因子、前列腺素、白细胞介素等通过淋巴和血液循环作用到邻近器官,危害子宫内膜的功能,降低子宫内膜容受性47 48。仅一项研究报道输卵管积水是 SCH 的危险因素32,但机制尚不清楚。5.SCH 的临床结局的临床结局 5.1.孕妇年龄与妊娠结局孕妇年龄与妊娠结局 不同年龄女性发生 SCH 的结局有明显差异。高龄孕妇胎盘附着于子宫壁上需要更多的营养物质和血供,而机体自身供求失衡,胎膜未牢牢附着于子宫壁,导致 SCH 的发生。有研究观察到,35 岁及以上妇女的自然流产率约为年轻妇女的两倍(13.8%vs.7.3%)21 26,提示 SCH 的高龄妇女产生不良
22、结局的风险大于低龄妇女。高龄孕妇不良妊娠结局风险的增加主要归因于并存的其他疾病,如代谢综合征、既往癌症病史、心血管、肾脏和自身免疫性疾病。5.2.诊断时的诊断时的胎龄胎龄(Gestational Age,GA)与妊娠结局与妊娠结局 有研究发现,孕 9 周前被诊断为 SCH 的妇女流产率约为 20%,而在此孕龄之后被诊断 SCH 的妇女,流产的可能性要小得多(不到 2%)6 49。也有研究发现孕 8 周及以前妊娠丢失的风险为 17.3%,8 周后风险降为 3.6%26。5.3.血肿大小及部位与妊娠结局血肿大小及部位与妊娠结局 血肿量及血肿部位可能影响妊娠结局。关于多普勒超声的研究显示,血肿扩大与
23、螺旋动脉血流速度减慢有显著关系,对维持妊娠有潜在的威胁50。但是,关于血肿量和妊娠结局之间的关系尚存在争议。有研究显示“大”血肿与不良妊娠结局之间有显著的相关性51 52,也有研究并未明确指出6。Bennett等人21的研究将血肿引起的孕囊周长大于孕囊周长的 2/3 定义为大体积,此“大”血肿导致自然流产的许晓媛 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102176 15559 临床医学进展 风险增加 2.4 倍。因此,不同研究结果的差异可能是由于对血肿“大小”的随意定义,未给出统一的评判标准。通过宫颈的出血量并不完全等于绒毛膜下出血量。因此,血肿大小不能代表其严重程度,最终只能通
24、过子宫中出血、再吸收和通过宫颈的失血量来评估病情。我们可以在此基础上推测血肿的存在及位置,作为胎盘受损的标志,对妊娠结局的预测至关重要26。一些人评估了 SCH 在子宫中的位置3 23 24 50 53并发现,SCH 出现在宫底部比较严重,不良妊娠结局发生率由高到低依次为:宫底部 子宫前、后壁 宫颈口。原因可能是子宫颈处血肿在妊娠过程中被溶解、吸收,或慢慢从宫颈排出,而宫底部血肿不能从宫颈流出,血肿可能越来越大,另外,长期的出血也增加宫内感染的机会,导致病情越来越重54。5.4.SCH 与妊娠并发症与妊娠并发症 有研究发现 IVF 妊娠妇女 SCH 的发生与自然流产率的增加有关32。但是,Zh
25、ou 等人发现与自然妊娠相比,IVF/ICSI 后 SCH 的妇女妊娠失败的几率并未增加31。发生 SCH 与无 SCH 的 IVF 妊娠女性相比,流产率并未增加55。另外,有研究认为 SCH 与早产、自然流产、妊高症的发生无关56 57。因此,血肿对妊娠结局的影响尚存争议。5.5.SCH 与胎儿及胎儿附属物异常与胎儿及胎儿附属物异常 有报道发现与接受 IVF 以外的不孕症治疗的非 IVF 组相比,IVF 组的产前出血和前置胎盘的发生率更高28。IVF 妊娠与自然妊娠相比,SCH 与单胎妊娠的低出生体重有关31。另外,也有学者认为,SCH 未增加胎膜早破、胎盘早剥,死产,胎儿生长受限的风险56
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