OCA2基因的研究进展.pdf
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1、黑色素细胞源于神经嵴细胞1,它广泛存在于动物皮肤、眼睛等组织器官,能够合成并向周围组织分泌黑色素,以减少紫外线对机体的损害。黑色素的合成场所位于黑素体,这是黑色素细胞中由高尔基体-内质网-溶酶体形成的不连续的膜状细胞器2。黑素体发育成熟的过程共有 4 个不DOI:10.16605/ki.1007-7847.2022.11.0226OCA2 基因的研究进展收稿日期:2022-11-16;修回日期:2023-03-30;网络首发日期:2023-09-20基金项目:中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS-ASTIP-201X-ISAPS)作者简介:陈旭(1996),男,四川德阳人,硕士研究生;*通
2、信作者:邢秀梅(1973),女,黑龙江绥化人,博士,研究员,主要从事特种动物种质遗传资源研究,Tel:0431-81919501,E-mail:。陈旭1,2,邢秀梅1*,刘欣2(1.中国农业科学院特产研究所,中国吉林 长春 130112;2.东北林业大学 野生动物与自然保护地学院,中国黑龙江哈尔滨 150040)摘要:OCA2 基因为哺乳动物重要的色素基因,参与黑色素合成反应,同时也是人眼睛颜色的主要调控基因。其编码一个 110 kD 大小的跨膜蛋白,该蛋白质定位于黑素体膜。研究表明,OCA2 主要通过影响黑素体成熟、调节黑素体 pH 值以及参与黑色素合成途径第一步这 3 个方面影响黑色素合成
3、。相邻基因 HERC2 的rs12913832 增强子位点通过影响 OCA2 表达水平,实现对人眼睛颜色的调控。同时,OCA2 基因是型眼皮肤白化病(oculocutaneousalbinismtype,OCA2)的致病基因,与普拉德-威利综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)、天使综合征(Angelman syndrome,AS)和黑色素瘤之间也存在间接关联,这些患者通常表现出皮肤或头发低色素沉着。本文从分子生物学、细胞生物学和遗传学的角度对 OCA2 基因进行概述,以期为进一步探究 OCA2 的分子机制以及相关疾病的诊疗提供思路和见解。关键词:OCA2 基因;白化病;
4、黑素体;黑色素细胞;pH 值;眼睛颜色中图分类号:Q75文献标志码:A文章编号:1007-7847(2023)05-0385-07Research Progress of the OCA2 GeneCHEN Xu1,2,XING Xiumei1*,LIU Xin2(1.Institute of Special Animal and Plant Sciences of CAAS,Changchun 130112,Jilin,China;2.College of Wildlife andProtected Area,Northeast Forestry University,Harbin 1500
5、40,Heilongjiang,China)Abstract:The OCA2 gene is an important mammalian pigment gene that is involved in the melanin synthe-sis reaction,and is also a main regulator of human eye color.It encodes a 110 kD-sized transmembraneprotein,which is located at the melanosome vesicle membrane.Studies have show
6、n that OCA2 affects themelanin synthesis through regulating maturation and pH value of melanosomes,and participating in the firststep of the melanin synthesis pathway.The rs12913832 enhancer of the adjacent gene HERC2 modulates theexpression level of OCA2 to ultimately control human eye color.In add
7、ition,OCA2 is also the causativegene for oculocutaneous albinism type域(OCA2)and has indirect effects on diseases including Prader-Willisyndrome(PWS),Angelman syndrome(AS)and melanoma,with which patients usually show hypopigmenta-tion of skin or hair.Herein,the research progress of the OCA2 gene from
8、 the perspectives of molecular bio-logy,cell biology and genetics is reviewed,so as to provide novel ideas for further exploring the molecularmechanisms of OCA2 and the diagnosis and treatment of the related diseases.Key words:OCA2 gene;albinism;melanosome;melanocyte;pH value;eye color(Life Science
9、Research,2023,27(5):385-391)第 27 卷 第 5 期生命科学研究灾燥造援27 晕燥援5圆园23 年 10 月蕴蚤枣藻 杂糟蚤藻灶糟藻 砸藻泽藻葬则糟澡Oct.圆园23窑 生物化学与分子生物学 窑生命科学研究圆园23 年同阶段,玉域阶段的黑素体没有黑色素生成,亦称前黑素体;从芋阶段开始黑色素合成并积累3-4;在郁阶段,黑色素积累完成5,黑素体变黑变暗,成熟的黑素体向周围细胞扩散。酪氨酸是黑色素合成的底物,在黑色素合成途径第一步中被酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)催化形成 L-多巴,随后 L-多巴被进一步氧化为多巴醌(DOPA quinone,DQ)。DQ再通过
10、两种途径合成两种色素:第一种是通过酪氨酸酶相关蛋白 1(tyrosinase-related protein 1,TYRP1)和 TYRP2 等物质的催化形成真黑素;第二种是经半胱氨酸催化等一系列反应形成褐黑素6。目前,研究人员已经发现了 171 个与黑色素生成相关的基因7。这些基因在黑色素细胞发育、分化及黑色素合成、运输过程中行使着相应的功能8,当某些基因发生突变导致黑色素合成减少、受阻或增加时,会造成个体表型发生变化,出现毛发/皮肤/眼睛等色素沉着稀释或加深、颜色改变、毛色分布变化等。例如,一些基因突变导致个体出现白化病。白化病是一种常染色体隐性遗传疾病,目前为止,人们已经发现了 22 种
11、9白化病类型。作为一种普遍的皮肤病,目前白化病在世界范围内的发病率约为 1/20 00010。由于黑色素沉着减少,这种疾病会增加患者皮肤对紫外线的敏感性以及皮肤癌的患病风险11-12。患者眼部由于黑色素含量异常会出现视力下降、畏光和眼球震颤等病征。其中,最为常见的是 TYR 基因突变引起的玉型眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism type玉,OCA1)、OCA2 基因突变引起的域型眼皮肤白化病(OCA2)以及 TYRP1 突变引起的芋型眼皮肤白化病(O-CA3)等。当前,与酪氨酸酶家族相关的报道在国内已有很多13-14,而作为黑色素合成过程的主要参与基因之一,OCA2
12、基因的相关研究却很少,本文对 OCA2 基因的结构、功能以及相关疾病进行简要概述,以期为其进一步的分子机制研究提供参考。1OCA2 基因及其编码蛋白的结构OCA2 基因位于人 15q11q13 染色体段,由25 个外显子组成15,人 OCA2 基因与小鼠 p 基因(pink-eyed dilution,红眼稀释蛋白基因)同源。O原CA2 基因编码 838 个氨基酸,其编码产物经加工剪切后形成一个大小为 110 kD 的黑素体膜蛋白。OCA2 蛋白具有 12 个跨膜结构域16-17和 3 个糖基化位点18(图 1),与人硫酸盐转运蛋白19、酵母磷酸盐渗透酶 Pho8720同源。2OCA2 基因的
13、功能1994 年,Rosemblat 等21对黑色素细胞进行了亚细胞分离,在黑素体中发现了 OCA2 蛋白。O原CA2 蛋白在内质网中完成加工后,通过蛋白质尾端的双亮氨酸基序(EEXXLL)被运输到黑素体22。该蛋白质最初被认为是一种黑素体酪氨酸转运蛋白23-24,参与黑素体合成黑色素过程中底物的运输。1995 年,Gahl 等25通过氨基酸摄取动力学实验,发现并证明 OCA2 基因缺陷的黑色素细胞(缺失组)和正常黑色素细胞(正常组)之间的酪氨酸摄取率不存在差异,这表明 OCA2 基因可能以其他功能形式参与黑色素合成过程。现有研究显示,OCA2 基因直接参与了动物眼睛26、毛发和皮肤27-28
14、的色素沉着。其主要通过影响黑素体成熟、调节黑素体 pH 值以及参与黑色素合成途径第一步发挥作用。以下是对这 3 种功能的阐述。2.1OCA2 基因参与黑素体的成熟早在 1973 年 Hearing 等29就提出 OCA2 基因是调控黑素体成熟的基因,他们通过检测 OCA2突变的白化小鼠及正常小鼠视网膜和脉络膜上的黑素体含量,发现白化小鼠眼中的成熟黑素体数量远远少于正常数量。1993 年,Hearing30又通过免疫印迹技术检测了黑素体中的酪氨酸含量,发现在缺失组的黑素体中,酪氨酸含量仅为正常组图 1OCA2 蛋白结构示意图(参照文献18绘制)Fig.1Schematic diagram of
15、OCA2 protein structure(drawn according to the Reference 18)2000400600838Transmembrane domainGlycosylation site386第 5 期陈旭等:OCA2 基因的研究进展酪氨酸含量的 30%,远远低于正常量。2002 年,Toyofuku 等31通过免疫组织化学技术比较了缺失组和正常组中的黑色素含量,发现缺失组黑色素含量比正常组含量低 50%,这很可能是由于 O原CA2 缺失导致黑色素合成过程中底物的加工和运输发生障碍。另有研究表明,OCA2 蛋白通过双亮氨酸基序与异四聚衔接蛋白(adaptor
16、protein,AP)复合物中的保守位点结合,从而定位到黑素体32。AP 是一个由 5 个相关复合物组成的家族,功能上作为可溶性分选衔接子,参与细胞内许多蛋白质的运输和定位。Park 等33通过干扰小 RNA(smallinterfering RNA,siRNA)干扰黑色素细胞 OCA2 转录,造成蛋白质表达量下调,并在透射电子显微镜下观察到,OCA2 蛋白被抑制后,黑素体的形态、类型和数量发生明显变化,这说明 OCA2 蛋白很可能参与了黑素体成熟过程。相关研究报道,正常组黑色素细胞一般会存在更多成熟黑素体,而缺失组却有更多正处于玉/域期的黑素体前体,两组细胞内的成熟黑素体在数量上存在明显差异
17、34,这可能是由于 OCA2 基因参与黑素体成熟的域芋阶段,其缺失导致黑素体成熟过程受阻,黑色素合成数量减少或阻断。2.2OCA2 基因参与黑色素合成途径第一步OCA2 与酪氨酸酶转移过程存在一定关联。酪氨酸酶主要参与黑色素合成途径的第一步反应,该蛋白质经内质网合成后,同样通过氨基酸序列中的双亮氨酸基序,与 AP 结合后被定位到黑素体35。早在 1965 年 Sidman 等36就发现,OCA2缺失小鼠黑色素细胞的黑色素合成量比正常小鼠黑色素细胞的合成量少。2002 年,Chen 等37对缺失组进行了共聚焦显微镜观察和脉冲追踪分析,发现在细胞内检测不到酪氨酸酶的存在。Toyo-fuku 等31
18、在研究中发现了类似的结果,他们通过免疫组织化学技术比较缺失组与正常组中的黑色素含量,发现两种细胞的黑色素含量存在明显差异,而且在缺失组的培养基中检测到了酪氨酸酶的存在。2004 年,McCauley 等38在对黄鳍鱼进行研究的过程中发现了一类表现出黑色素细胞特异性酪氨酸酶活性的迁移细胞,这类细胞虽然不能分化为黑色素细胞,但能够将外源性 L-多巴转化为黑色素,不过这类细胞对 L-酪氨酸不产生反应。这种特殊的生物模型对探究 OCA2 基因的功能具有重大意义,在正常组黑素体中,L-酪氨酸经催化反应能够生成 L-多巴醌。Klaassen 等39利用这种生物模型,通过基因编辑技术敲除了黄鳍鱼 OCA2
19、基因,得到类似域型眼皮肤白化病表型的个体,突变型个体经 L-多巴处理后有黑色素产生。1998 年,Potterf 等40和 Rosemblat 等41都发现,在高浓度酪氨酸条件下培养 OCA2 基因缺失的黑色素细胞,培养液中的黑色素含量会增加。L-多巴作为酪氨酸催化反应第一步的产物,直接参与到下一步黑色素合成,结合 Potterf 等和 Rosem-blat 等给予 OCA2 缺失型黑色素细胞过量底物后培养液中黑色素生成量增加的现象,推测 OCA2基因可能通过参与酪氨酸酶的后加工和运输,将酪氨酸酶定位到黑素体中,而缺失组因 OCA2 基因缺失导致酪氨酸酶被错误定位到胞外,运输到胞外的酪氨酸酶催
20、化 L-多巴的黑色素合成反应,从而促进胞外黑色素的合成。2.3OCA2 基因调节黑素体 pH 值许多生物大分子的功能活性都依赖于环境的pH 值,只要保持 pH 值在大分子承受范围内,大分子就能拥有一定的活性进行功能表达42。研究表明,黑素体与溶酶体类似,内部为酸性腔,膜表面都具有 ATP 驱动的质子泵,而 OCA2 蛋白与已知的阴离子转运蛋白共享保守的氨基酸序列,因此被认为与 ATP 质子泵、膜相关转运蛋白(mem-brane-associated transporter protein,MATP;也叫SLC45A2)共同调节黑素体内 pH 值,且 OCA2 蛋白在黑素体中先发挥作用,其过表达
21、能够弥补 SLC-45A2 缺乏导致的毛色稀释34。Bellono 等43发现,皮肤和眼睛黑素体中存在一种由 OCA2 蛋白介导的新型氯选择性阴离子电导,他们认为这是黑色素产生所必需的阴离子通道。Bhatnagar 等44采用蔗糖密度梯度离心法从B16 鼠黑色素瘤组织中制备了轻度黑素体和重度黑素体,并通过二乙酸荧光素估算了黑素体内的pH 值,证实黑素体内部是酸性的。Ramaiah45也发现了同样的现象。另有研究报道,浅色黑素体内的 pH 值范围在 4.24.6,随着黑素体变黑,黑素体内的 pH 值最终会下降到 3.046,说明黑素体变黑的过程即是黑素体逐渐成熟的过程。而缺失OCA2 蛋白的黑素
22、体和前体,其体腔并非酸性环境47,并且黑素体内的酪氨酸酶活性也因缺乏 O-CA2 蛋白而受到影响,黑色素量也减少48,表明黑素体内的酸性环境是色素合成反应所必需的要素。需要指出的是,酪氨酸酶活性最佳的 pH 值为7.049-50。相关研究在检测人黑色素瘤细胞和黑色387生命科学研究圆园23 年素细胞裂解液中黑素体的最佳 pH 值范围时发现,当 pH 值为 5.5 时,黑素体几乎不产生黑色素,而在 pH 值更低的环境下,黑色素合成反应能正常进行51。此外,黑白人种黑素体内的 pH 值也存在差异,增加白色人种黑色素细胞黑素体内的 pH值后,酪氨酸酶活性增加52,这说明黑素体内的pH值低至一定界限后
23、,反而会抑制色素合成反应。近期研究表明,黑素体 pH 值是动态变化的,会从最初的极酸性最终变为中性53,pH 值的动态变化被认为是 OCA2 以及 SLC45A2 等调控黑素体酸性环境的蛋白质活性变化所致。3OCA2 基因对眼睛颜色的调控OCA2 是影响眼睛颜色的主要基因,能够控制眼睛内黑色素细胞和视网膜色素上皮内的黑色素量54。粉红眼小鼠由于 p 基因突变导致眼睛真黑素合成量减少,眼睛呈粉红色。2006 年,Duffy等55对 3 839 对青少年双胞胎以及其家族成员的OCA2 基因进行了筛查,定位到 3 个与蓝眼关联性最高的 OCA2 单核苷酸多态性(single nucleotidepo
24、lymorphism,SNP):rs7495174 T/C、rs6497268 G/T 和 rs11855019 T/C。其中,基因型为 TGT/TGG 的个体,其眼睛颜色发生改变,蓝眼的等位基因频率为 0.905,棕色眼的等位基因频率为 0.095。在此之前,Zhu 等56对 502 对双胞胎家庭成员的眼睛颜色进行了分筛,通过 510 cM 基因组扫描(400757 markers)、方差分析和亲缘之间的连锁分析,在距离 OCA2 基因不到 1 cM 的 D15S1002 标记处发现了一个对数优势比(logarithm of the oddscore,LOD score)为 19.2 的数量
25、性状基因座(quan原titative trait locus,QTL),他们预测这个 QTL 很可能是导致大多数欧洲人眼睛颜色变化的主要原因。2008 年,Sturm 等57和 Eiberg58等都发现,与OCA2 基因相邻的 HERC2(HECT and RLD domaincontaining E3 ubiquitin protein ligase 2)基因,其第86 个内含子(rs12913832)中的 SNP 与蓝眼具有更强的相关性,这个 SNP 正好位于 Zhu 等56描述的D15S1002 标记处。SNP rs12913832 位于非色素基因 HERC2 的内含子区,这个位点的周
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