白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及粘接耐久性的分析.pdf
《白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及粘接耐久性的分析.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及粘接耐久性的分析.pdf(5页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、Stomatology,43(9):781-785781口腔医学2023年9 月第43卷第9 期白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及粘接耐久性的分析孙丽君,何峰2摘要目的评价白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及树脂-牙本质粘接耐久性的影响。方法低速切割机下切取的中层牙本质经35%磷酸酸蚀脱矿后随机分为3组并分别给予蒸馏水浸泡(Ctr组)、直接再矿化处理7 d(Pos组)和白藜芦醇预处理30 min后再矿化处理7 d(Re s 组)。采用扫描电镜观察牙本质表面矿物质生成情况,X射线衍射和衰减全反射傅里叶变换红外光谱分析牙本质表面晶体的特征,微拉伸强度实验观察树脂-牙本质粘接耐久性。结果扫描电镜发现仿生再
2、矿化处理的各组牙本质表面均可以形成矿物晶体,白藜芦醇预处理后的牙本质表面更为明显,新形成的晶体经X射线衍射和衰减全反射傅里叶变换红外光谱分析为羟基磷灰石。与没有预处理剂的阳性对照组相比,白藜芦醇预处理显著增加了初始微拉伸强度值。微拉伸强度值在老化过程中减小,但白藜芦醇预处理的样本该值下降程度最低。结论白藜芦醇预处理可以促进脱矿牙本质的仿生再矿化并改善树脂-牙本质的粘接耐久性。【关键词白藜芦醇;牙本质;仿生再矿化;粘接耐久性中图分类号R783.1文献标识码1A文章编号1003-9872(2023)09-0781-05doi 10.13591/ki.kqyx.2023.09.003Effect o
3、f resveratrol on biomimetic remineralization of demineralized dentin and resin-dentin bond durabilitySUN Lijun,HE Feng.(Department of Stomatology,Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine,Nanjing 210029,Chi-na)Abstract:Objective To evaluate the contributions of resveratrol to dentin
4、biomimetic remineralization and resin-dentin bond dura-bility.Methods The middle dentin slices cut by a low-speed diamond saw were etched with 35%phosphoric acid and divided intothree groups,which were respectively immersed in distilled water(Ctr group),directly remineralized for 7 d(Pos group),and
5、pretrea-ted with resveratrol for 30 min and then remineralized for 7 d(Res group).The formation of minerals on the dentin surface was ob-served by scanning electron microscope(SEM),and the crystal characteristics were analyzed by X-ray diffraction(XRD)and attenuatedtotal reflection Fourier transform
6、 infrared spectroscopy(ATR-FTIR).Micro tensile strength was used to observe the resin-dentin bonddurability.Results SEM showed that the dentin after remineralization could form crystals,and more crystals were formed on the res-veratrol-pretreated dentin surface.XRD and ATR-FTIR analysis showed that
7、the newly formed crystal was hydroxyapatite(HA).Pre-treatment with resveratrol significantly increased the initial micro-tensile strength compared with the positive control group withoutprimer conditioning.Micro-tensile strength decreased during aging,however,the decrease in resveratrol-pretreated s
8、amples was theleast significant.ConclusionResveratrol can promote the biomimetic remineralization of demineralized dentin and improve resin-dentin bond durability.Keywords:resveratrol;dentin;biomimetic remineralization;resin-dentin bond durability树脂-牙本质粘接耐久性问题一直是备受关注的热点。粘接过程中,酸蚀剂导致牙本质粘接界面脱矿,粘接剂单体却无法
9、渗透至脱矿牙本质深层,进而混合层深层裸露的胶原纤维成为机械性能薄弱区并易在口腔环境下遭受微渗漏的侵袭,酸性离子或者细菌代谢物有机酸可以激活位于牙本质内及唾基金项目:江苏省科教能力提升工程一一江苏省研究型医院(YJXYYJSD W 4),江苏省医学创新中心(CXZX202227)作者单位:1江苏省中医院口腔科,江苏南京(2 10 0 2 9);2 南京医科大学附属口腔医院口腔特诊科,江苏省口腔疾病研究重点实验室,江苏省口腔转化医学工程研究中心,江苏南京(2 10 0 2 9)通信作者:何峰E-mail:h e f e n g 8 8 1 a l i y u n.c o m液中的基质金属蛋白酶(m
10、atrixmetalloproteinases,MMPs),胶原纤维降解并最终导致修复失败2-5为了解决上述问题,MMPs抑制剂已应用于树脂-牙本质粘接界面并实现了改善粘接耐久性的目标6-8 ,但这种方法可以延缓却无法避免长期内混合层中的胶原降解,MMPs抑制剂相对较短的有效性质是否允许其永久保留在裸露的胶原蛋白基质中也有待确认9。脱矿牙本质的仿生再矿化似乎是恢复树脂-牙本质结合的另一种策略,已成为治疗龋病牙本质、提高树脂-牙本质结合耐久性的潜在组织工程技术10-12 。当前公认的仿生再矿化理论782孙丽君,等.白藜芦醇对脱矿牙本质仿生再矿化及粘接耐久性的分析是基于聚合物诱导液体前体(poly
11、mer-induced liquidprecursor,PILP)的方法,该方法涉及具有液相性质的无定形磷酸钙(amorphous calciumphosphate,ACP)纳米前体以I型胶原纤维为支架进行纤维内再矿化13。人工干预使得矿物质晶体羟基磷灰石(h y d r o x y a p a t i t e,H A)回填脱矿的牙本质胶原基质从而避免胶原的暴露,与粘接剂共同发挥保护的作用并延长修复寿命13。一种有效促进仿生再矿化进程的方法是主要包括树脂-牙本质粘接修复的牙科实践发展完善的迫切需要14-15含有天然多酚的植物提取物在牙科研究中引起了广泛的关注,天然多酚类化合物含有多个功能性酚羟
12、基基团,能自发地附着于胶原蛋白表面并提供新的物理化学性能,如氢键键合、与金属阳离子之间的螯合,这为其在牙齿粘接修复中的应用提供了潜能16-17 。白藜芦醇是一种低分子质量的多酚类化合物,其酚羟基基团可以与胶原纤维蛋白的酰胺羰基之间形成氢键促进牙本质胶原的交联,并通过抑制MMPs,增强胶原纤维的机械性能,且在一定浓度范围内几乎不产生细胞毒性18 。然而,白藜芦醇-胶原蛋白复合体对Ca2+螯合作用可能为促进仿生再矿化的发生提供了潜能,但目前尚无明确报道。本实验目的是评估白藜芦醇对牙本质胶原纤维发生仿生再矿化的促进作用并进而改善树脂-牙本质粘接效果。1材料与方法1.1材料和设备无龋人类第三磨牙,35
13、%磷酸凝胶(Gluma,德国),白藜芦醇、CaCl2、Na Cl、T r i s、聚丙烯酸、Na,HPO4、H Cl、Na O H、叠氮化钠、0.2 2 m滤器(麦克林,中国),SingleBond2粘接剂、FiltekZ250复合树脂(3MESPE,美国)。Isomet1000低速切割机、D8AdvanceX射线衍射仪(Buehler,美国),Maia3扫描电镜(Tescan,捷克),衰减全反射傅里叶红外光谱仪(Nicolet,美国),光固化灯(EliparTMS103MESPE,美国),万能实验机(Bisco,美国)1.2再矿化牙本质的制备2022年9 月从南京医科大学附属口腔医院口腔颌面
14、外科门诊收集39颗新鲜拔除的无龋人类第三磨牙,将去除表面软组织的牙齿储存在0.0 1%的叠氮化钠溶液中并保存在4条件下,在1个月内使用完毕。低速切割机下切取的中层牙本质片用600目碳化硅砂纸湿抛光以模拟站污层,35%的磷酸凝胶酸蚀15s,加压冲洗30 s后随机平均分为3组(每组13个):(1)Ctr组,去离子水中浸泡;(2)Pos组,再矿化处理;(3)Res组,10 mg/L白藜芦醇溶液预处理30 min+再矿化处理。再矿化液由等体积的含Ca+溶液(0.2 0 mol/LCaCl2,300 mmol/L NaCl,100 mmol/L Tris,10 g/L 聚丙烯酸)和含P溶液(0.12 m
15、ol/LNa,HPO4)混合而成。1.0 mol/LHCI/NaOH溶液调节pH=7.40.1。最后,添加0.0 2%的叠氮化钠以抑菌并使用0.2 2 m的滤器过滤后保存在4条件下。再矿化处理的样本在37 下孵育,并每天进行换液,共7 d。结束后乙醇梯度脱水(50%、7 0%、90%、95%和10 0%各30 min)进行干燥并分别提交测试。1.3牙本质再矿化的表征再矿化的样本(n=1)经无水乙醇梯度脱水后即刻喷铂金,扫描电镜(scanningelectronmicroscope,SEM)观察在背散射电子模式下进行,加速电压2 0 kV,工作距离5mm。X射线衍射(X-raydifractio
16、n,XRD)分析在室温下进行,使用Ni过滤的CuK(入=1.5418 A)辐照,扫描2 6 范围2 0 6 0,步长0.0 2,扫描速率1/min,工作电压40 kV,电流2 0 0 mA,以连续方式进行扫描,记录实验结果(n=1)。衰减全反射傅里叶红外光谱(attenuatedtotalreflection Fourier transform infrared spectroscopy,ATR-FTIR)检测的光谱采集范围为40 0 40 0 0 cm-l,分辨率为4cm-l,扫描次数为32 次。计算各组无机物的uPO4吸收峰和胶原分子酰胺I键吸收峰的比值,以表征矿化胶原内矿物质含量的变化(
17、n=1)。1.4粘接强度及粘接耐久性测试再矿化牙本质样本根据厂家说明在粘接面应用粘接剂,分2 层堆塑复合树脂,每层不超过2 mm并于光固化灯下固化2 0 s,制作树脂-牙本质粘接试件。粘接试件一半在水中储存2 4h后进行即刻粘接强度测试,另一半经历4个月水储后进行老化粘接强度测试。将试件切割抛弃边缘部分,中心区域进一步切割为1mmx1mm截面积的柱状试件后在万能实验机上进行微拉伸强度实验。微拉伸强度测试加载速度为1mm/min。微拉伸强度=断裂载荷/横截面粘接面积(n=10)。计算各组平均值标准差,SPSS21.0软件进行双因素方差分析和Tukeys post-hoc LSD多重比较,P0.0
18、5被认为差异有统计学意义。783.口腔医学2023年9 月第43卷第9 期2结果2.1牙本质再矿化的表征各组牙本质表面的SEM结果见图1,Ctr组(A、B)的牙本质小管保持完全开放状态,管壁上及管间牙本质的胶原纤维形态清晰可见,并可见大量胶原纤维间缝隙。Pos组(C、D)牙本质小管仍是完全开放的,但胶原形态模糊不清,胶原纤维间隙间有少量晶体物质。Res组(E、F)的晶体形成量较Pos组增加,胶原纤维被晶体物质完全覆盖,无明显的胶原纤维间缝隙,甚至牙本质小管管径也出现明显减小。Ctr组Pos组Res组E5umm5mBDFmum图1各组SEM结果Fig.1SEM results of eachgr
19、oup各组牙本质表面的XRD见图2。和完整牙本质XRD图谱相似,所有组均检测到代表HA的典型衍射峰(0 0 2)、(112)和(30 0),分别位于2 0=2 5.9、20=31.9和2 0=32.9处(112)(300)(002)ResPosCtT20253035404550556020/()图2各组XRD结果Fig.2XRD results of eachgroupATR-FTIR图谱(图3中,在8 8 5 1190 cm-间检测到的红外吸收峰代表HA的PO根基团0P0峰的伸缩振动(uP04),在16 0 0 17 0 0cml、1510 158 0 c m 以及在12 2 0 1340
20、cm间检测到牙本质胶原分子的振动带分别为酰胺1带、酰胺带和酰胺带。uPO4/酰胺I的比值在Ctr组(0.2 955)最低,Pos组(0.7 6 6 7)和Res组(0.90 0 3)依次增大,说明HA的生成依次增多。UPO4酰胺酰胺N-II酰胺I酰胺ResPosCtr10001500 20002.500300035004000位移/cm-t图3各组ATR-FTIR结果Fig.3ATR-FTIRresultsofeachgroup2.2粘接强度及粘接耐久性测试各组即刻和老化的树脂-牙本质试件的微拉伸强度结果见表1。根据统计分析,白藜芦醇预处理和水储时间对微拉伸强度均有显著的影响(P0.001),
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 藜芦 牙本质 仿生 再矿化 耐久性 分析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。