他在Boots工作时“顺路”发现了布洛芬_高弘杨.pdf
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1、108他在Boots工作时“顺路”发现了布洛芬专利过期后,各个国家的药厂,虽然生产的布洛芬名字不尽相同,品种也多到数不清,但主要成分一直没有改变,都源于亚当斯团队十年间对理想事业的热爱与忠贞。国内抢购布洛芬的热潮还未消退,大洋彼岸的欧美各国因此也加入了“抢药大军”的队伍。布洛芬之所以被人们奉为“续命神器”竞相购买,正是因为它在病毒突袭的当下,对退热起到的神奇疗效。如今,布洛芬已列入世界卫生组织的基本药物示范名单,是世界上最畅销的药物之一。那么,你知道究竟是谁发明了布洛芬吗?这一颗小小药片的背后有着怎样的传奇故事?一切都要从一场宿醉说起宿醉后的“意外收获”“一开始,我是因为当时要做个演讲,但前一
2、天晚上和朋友出去喝了酒,所以早上起来头还有点疼。为了保险起见,我服了600毫克的布洛芬,结果发现非常有效。”在回忆起当年的研究岁月,2015 年一位 92 岁的老人仍旧记忆犹新,他就是布洛芬的发明者斯图亚特 亚当斯(Stewart Adams)博士。也正是因为这一场宿醉的无心插柳,让亚当斯意识到自己发现了一种有着广阔前景的新型止疼药。亚当斯 1923 年出生于英国北安普敦郡,16 岁时辍学来到了英国老牌药房 Boots 公司当学徒,也正是这段经历激发了他对更具挑战性的 高弘杨Supply Chain供应链职业的兴趣三年的学徒培训结束后,亚当斯发现自己感兴趣的事情并不是卖药,而是化学和药学的研究
3、工作。于是亚当斯在 Boots 和药学协会研究奖学金的共同资助下,于1945 年进入诺丁汉大学攻读药学专业,刻苦勤奋加上对天赋的充分利用,这个曾经的小学徒成功拿下学士学位,后来又在利兹大学获得了药理学博士学位。因为当时药物研发对战争的胜利具有非常重要的作用,亚当斯免于参与第二次世界大战,终于在1952 年学成归来。回到 Boots 后,在药房工作的亚当斯被委以重任,他的第一份工作是在诺丁汉总部的青霉素工厂,两年后转到药品研发部门承担起为类风湿关节炎患者找到一种新的非类固醇消炎药的任务,正式开启了自己长达十年的布洛芬探索之路。正所谓教学相长,在这期间,亚当斯还在利兹大学获得药理学博士学位,无论是
4、理论还是实践都为未来布洛芬的发现奠定了坚实的基础。漫长的研究之路阿司匹林问世于 1897 年,作为世界上第一种非甾体类抗炎药,普遍被当做止痛药使用。但由于使用剂量高,导致患者出现过敏反应、出血和栏目编辑:赵安琪 责任美编:张岩斯图亚特亚当斯(Stewart Adams)博士109消化不良等副作用的风险很高。当时,市场上只有两种药物对炎症疼痛有效果,一种是皮质类固醇药物,另一种是大剂量的阿司匹林,根据亚当斯的回忆,“我觉得这种类固醇不适合长期使用,每天服用 12、15、18 片的大剂量阿司匹林对很多患者来说是无法接受的。”当时关于阿司匹林的文献很少,这一发现让亚当斯大吃一惊。“大约在1900年左
5、右,阿司匹林作为一种退烧药被引入临床医学,从那时到 20 世纪 50 年代末,没有人研究阿司匹林类似物的抗炎 活性。”由于种种副作用,在 1950 年,阿司匹林逐渐在英国“失宠”,这也成为了亚当斯组建研发团队的关键契机。他要寻找的,正是能替代阿司匹林的药物,一种治疗类风湿性关节炎的新方法,这种治疗方法与类固醇一样有效,但没有任何副作用。然而这一找,就是十年。在寻找替代方案的过程中,亚当斯招募了化学家约翰尼科尔森博士和技术员科林伯罗斯来帮助他测试 600 多种化合物的效用,要找到一种耐受性良好的药物。虽然在这个过程中,亚当斯团队意识到他们成功的机会很小,但仍没有放弃。“这是一条漫长的路,但却是一
6、条非常重要的路。我始终相信我们会成功。”在那段时间里,亚当斯团队先后对四种药物进行了临床试验,但都失败了。直到 1961 年他们找到了一种叫做 2-(4-异丁基苯基)丙酸的化合物,也就是后来的布洛芬。“在测试了数百种其他化合物的效力后,其中一些化合物进入了临床试验,但一次又一次,都被实验证实为无效化合物或具有不可接受的副作用。我确实不止一次感到沮丧。”亚当斯回忆,“但我觉得,一旦我们开始获得活性化合物,就会有一些东西从中产生。我们做了更多的思考,最终得到一组叫做丙酸的化合物,这些化合物现在在抗风湿领域很有名,那就是布洛芬。它不是我们发现的化合物中最具活性的,但根据我们所做的工作,我们认为它可能
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