厚皮性骨膜增生症1例_赵林.pdf
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1、病例报告病例报告DOI:10.11724/jdmu.2023.02.18厚皮性骨膜增生厚皮性骨膜增生症症 1 例例赵林,孔晓丹(大连医科大学附属第二医院 风湿免疫科,辽宁 大连 116027)关键词厚皮性骨膜增生症;关节肿痛;非甾体抗炎药中图分类号R596.3文献标志码B文章编号:1671-7295(2023)02-0187-03A case of pachydermoperiostosisZHAO Lin,KONG Xiaodan(Department of Rheumatology and Immunology,the Second Hospital of Dalian Medical U
2、niversity,Dalian116027,China)Keywords pachydermoperiostosis;arthralgia;NSAIDs 1临床资料患者,男,19 岁。以“四肢肢端肥大 3 年,多关节肿痛 1 周”为主诉于 2021 年 1 月 27 日入大连医科大学附属第二医院风湿免疫科。患者 3 年前出现四肢肢端肥大,曾查垂体增强磁共振示:垂体局限隆起,微腺瘤可能大。颅脑增强 CT 未见明显异常。生长激素 1.96 ng/mL,嘱其随诊观察,未予特殊治疗。1 周前无明显诱因出现双手关节肿痛,累及双侧近端指间关节、掌指关节及双腕关节,双手握拳费力,伴腕关节活动轻度受限。伴晨
3、僵,时间约半小时,活动后症状可缓解。无其他关节肿痛,无发热,无反复口腔及外阴溃疡,无炎性腰背痛,无眼干、口干,无雷诺现象,无脱发。曾于 2021 年 1 月 22 日就诊于我院神经外科门诊,查:血沉 50.00 mm/h,C 反应蛋白 71.800 g/mL,免疫球蛋白 G 25.10 g/L、免疫球蛋白 A 5.68 g/L,类风湿因子、抗环瓜氨酸抗体、抗核抗体、抗可提取性核抗原谱及胸部 CT 未见明显异常。为求进一步诊治收入风湿免疫科。患者自发病以来,无发热,无咳嗽咳痰,无胸闷气短,无腹痛腹泻,大小便正常,睡眠及食欲可,体重未见明显下降。既往史:否认肝炎、结核、糖尿病、高血压病史,否认家族
4、史及风湿病病史。入院查体:体温 36.7,脉搏 80 次/min,呼吸 16次/min,血压 130/60 mmHg。智力正常,身高 178 cm,体重 62 kg,体重指数 19.57 kg/cm 2,胡须、腋毛、阴毛稀少,无面貌粗陋及皮肤增厚、粗糙。双手掌湿润、多汗,左手 2、3 近端指间关节压痛,杵状指/趾(图 1),心肺腹查体未见明显异常,双下肢无浮肿。辅助检查:于门诊及入院后两次查血清生长激素,分别为 1.03、7.20 ng/mL。免疫球蛋白 G4,雌二醇,促卵泡生成素,促黄体激素,催乳素,睾酮,孕酮,胰岛素生长因子-1 及结合蛋白,2-微球蛋白,24 小时尿蛋白,甲功及甲状腺相关
5、抗体,病毒标志物,肿瘤相关抗原,抗磷脂抗体,血管炎抗体,肝胆脾胰、肾输尿管及心脏超声等未见明显异常。垂体增强 MRI 示:垂体隆起,垂体左侧低强化灶,微腺瘤可能大。双手 X 线检查示:双侧 15 近节指骨及掌骨骨膜增生;双侧15 指骨周围软组织肿胀(图 2)。关节超声:双手部分指间及掌指关节积液伴滑膜增生;左腕关节积液伴滑 膜 增 生;左 尺 侧 腕 伸 肌 腱 腱 鞘 炎。双 手 增强MRI 示:腕关节、掌指关节及指间关节滑膜炎;未见骨髓水肿及骨破坏。诊治经过:2021 年 1 月 28 日内分泌科会诊考虑生长激素升高,建议进一步完善葡萄糖负荷生长激素抑制试验。结果示:生长激素(空腹)0.6
6、9 ng/mL;生基金项目:大连市医学科学研究计划项目(20Z12021)第一作者简介:赵 林(1986-),女,主治医师。E-mail:通信作者:孔晓丹,主任医师。E-mail:大连医科大学学报 2023 年第 45卷第2期(Journal of Dalian Medical University Vol.45 No.2,2023)187长激素(0.5 小时)1.41 ng/mL;生长激素(1 小时)4.23ng/mL;生长激素(1.5 小时)2.10 ng/mL;生长激素(2小时)1.13 ng/mL。血糖(空腹)4.67 mmol/L;血糖(0.5 小时)7.54 mmol/L;血糖(1
7、 小时)7.22 mmol/L;血糖(1.5 小时)6.87 mmol/L;血糖(2 小时)4.85 mmol/L。2021 年 1 月 29 日内分泌科再次会诊,考虑肢端肥大症诊断依据不足。当日进行科室疑难病例讨论,考虑类风湿关节炎、系统性硬化症、系统性血管炎及脊柱关节炎等风湿性疾病、感染、肿瘤等依据均不足。而患者存在杵状指/趾、骨膜增生、多汗、关节炎/关节痛,符合 Matucci-cerinie 等1建议的厚皮性骨膜增生症(pachydermoperiostosis,PDP)诊断标准中的 2 条主要标准及 2 条次要标准,最终诊断为:PDP 不完全型。随即开始予以洛索洛芬 60 mg 每日
8、 3 次口服,治疗 1周后患者关节症状好转 80%,复查血沉 9.00 mm/h,C反应蛋白 8.980 g/mL,于 2021 年 2 月 6 日出院。出院后继续服用洛索洛芬,但剂量逐渐减少,3 个月后患者每日 1 次口服洛索洛芬 60 mg,截至 2021 年 7 月 9日电话随访,患者关节症状未再发作。2讨论PDP 又称原发性肥厚性骨关节病(primary hypertr-ophic osteoarthropathy,PHO),病因尚未明了,是一种罕见的单基因遗传性疾病。其主要症状为:皮肤增厚、骨膜下新骨形成和杵状指,可伴有关节痛、关节炎、皮脂溢出和多汗症2。PDP 通常开始于儿童期或青
9、春期,并可能在520 年后稳定或不断进展。男女比例为 91。本病临床表现以关节病变为主,主要表现为:缓慢进展的骨膜成骨亢进、杵状指(趾),且排除继发因素(严重的肝病、支气管肺癌、上皮样腺癌、支气管扩张、肺脓肿等肺部疾患)3。Matucci-cerinie 等1建议本病诊断标准为:(1)3 条主要标准:杵状指/趾,皮肤增厚及骨膜增生;(2)9 条次要标准:皮脂溢出,毛囊炎,多汗,关节炎/关节痛,指/趾端骨质溶解,胃溃疡和(或)胃炎,植物神经综合征如脸红、苍白,肥厚性胃病及脑回状头皮。符合 3 条主要标准和数条次要标准者可诊为完全型;2 条主要标准和数条次要标准者为不完全型;1 条主要标准和数条次
10、要标准者为轻型。临床多见为不完全型。PDP 以常染色体隐性的方式遗传。有文献报道羟基前列腺素脱氢酶(HPGD)基因和 SLCO2A1 基因突变与 PDP 相关,其分别编码前列腺素 E2(PGE2)分解代谢酶和负责摄取 PGE2 的前列腺素转运蛋白(PGT)4-5。这两个基因的突变导致 PGE2 水平高于健康对照人群。HPGD 缺陷的个体通常在儿童早期出现杵状指和其他症状,例如动脉导管未闭或颅缝延迟闭合;而 SLCO2A1 缺陷的患者都在青春期后或成年 早 期 被 诊 断 出 来;两 者 均 出 现 厚 皮 症,但 仅SLCO2A1 出现严重的回状头皮。本病主要 X 线表现为程度不等的管状骨对称
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