WS∕T 614-2018 应急情况下放射性核素的γ能谱快速分析方法(卫生).pdf
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1、ICS 13.280 C 57 WS 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准 WS/T 6142018 应急情况下放射性核素的 能谱快速分析方法 Rapid analysis method of radionuclides by gamma spectrometry under emergency 2018 - 06 - 15 发布 2018 - 12 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 WS/T 6142018 I 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 仪器和设备 1 5 样品采集 2 6 样品预处理 3 7 能谱仪
2、的刻度 5 8 样品测量 5 9 质量控制 5 10 结果报告 6 附录 A(资料性附录) 应急响应中可能涉及的放射性核素 7 附录 B(资料性附录) 核电站可能释放的放射性核素 13 附录 C(资料性附录) 应急时样品的测量时间与典型放射性核素的最小可探测活度浓度 14 参考文献 15 WS/T 6142018 II 前 言 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由国家卫生标准委员会放射卫生标准专业委员会提出。 本标准起草单位:中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、清华大学、军事医学科学院放射与辐射医学研究所、山东省医学科学院放射医学研究所、新疆维吾尔自治区疾病预防
3、控制中心。 本标准主要起草人:拓飞、周强、侯长松、赵兰才、曾志、杨宝路、杨国山、李则书、朱茂祥、袁龙、邓大平、王玉文、张京、许家昂、李文红。WS/T 6142018 1 应急情况下放射性核素的 能谱快速分析方法 1 范围 本标准规定了应急情况下样品放射性核素能谱仪快速分析方法。 本标准适用于应急状态、紧急事件或在短时间内定性识别原始样品中的放射性核素种类以及定量分析样品中放射性核素活度浓度。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 5750.2
4、 生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存 GB/T 11713 高纯锗能谱分析通用方法 WS/T 184 空气中放射性核素的能谱分析方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 应急 emergency 需要迅速采取行动缓解对人体健康和安全、 生活质量、 财产或环境的危害或不利后果的非常规情况。 3.2 应急监测 emergency monitoring 在应急情况下,为发现或查明人员和场所放射性污染情况或辐射水平而进行的辐射监测。 4 仪器和设备 4.1 称量设备 分析天平,或可精确到0.1 g的电子秤。 4.2 样品盒 测量所用的样品盒材质、 尺寸和容量应与效率刻度所用的样
5、品盒相同。 应急情况下优先选用圆柱型样品盒或与探测器尺寸相匹配的马林杯型样品盒。 4.3 样品粉碎摇匀装置 WS/T 6142018 2 样品粉碎摇匀装置包括研杵、切刀、食品加工机等常用的切碎、粉碎摇匀用具。 4.4 高纯锗(HPGe) 能谱仪测量分析系统 高纯锗(HPGe)能谱仪测量分析系统,能量响应应覆盖在40 keV2 000 keV之间,具体可用的能量范围由能量刻度和效率刻度决定。高纯锗(HPGe)能谱仪测量分析系统的进一步使用方法和具体配置见标准GB/T 11713。 4.5 标准源 标准源指已知放射性核素活度浓度的标准样品。 包括能量刻度标准源和效率刻度标准源。 它发射的射线能量要
6、能覆盖应急情况下关注核素的能量范围,已知放射性核素的活度浓度应溯源到国家基准,应急响应中可能涉及的放射性核素参见附录A,核电站可能释放的放射性核素参见附录B。 4.6 无源效率刻度软件 无源效率刻度软件是通过计算机模拟方法得到能量与效率之间关系曲线的软件。 无源效率刻度软件包含所用探测器的特有表征参数, 并且能与谱分析软件结合使用。 使用无源效率刻度软件时需用实际标准源进行验证。 5 样品采集 5.1 样品采集原则 5.1.1 采样人员应做好个人防护,避免受到放射性污染。 5.1.2 应急情况时监测采样地点应考虑当地气象条件,在预测污染最高浓度处、主导下风向以及人口密集区进行适当加密布点。 5
7、.1.3 样品采集前应首先对采集地周边 辐射水平进行巡测并做好记录, 必要时可进行表面污染检测,以确定放射性污染影响范围及程度,重点采集位于污染水平较高区域的样品。 5.1.4 采集的样品应双份标识及编号,详细记录采样人员、采样日期和时间、采样量、采样地点(经纬度坐标)等信息。 5.1.5 采集的食品和饮用水样品应具有代表性。结合采样季节和当地膳食结构,优先考虑露天生长的食品。 5.1.6 样品采集所用的方法和工具不能对待测样品造成污染和使得待测核素损失。如果样品采集容器需要重复使用,则应注意避免交叉污染。 5.1.7 应急期间,原则上应每日对食品或饮用水进行放射性监测。食品或饮用水的采样量一
8、般应不少于鲜重 5 kg 或 5 L。 5.2 空气 空气样品借助于空气采样泵把空气中气载微粒样品收集到滤膜上, 收集空气中气态放射性碘时, 可采用吸附盒或特殊处理过的化学吸收剂,详细采集方法见WS/T 184。 5.3 降水 在应急期间,预期或已有降雨或降雪时,应及时收集雨水或雪水样品。降水采集装置宜安放在周围半径30 m没有树木和建筑物遮挡的平坦、开阔的地面,收集装置距地面高1 m。在降暴雨情况下,应及时收集初期降雨。收集的雪样,应移至室内,使其自然融化。 WS/T 6142018 3 5.4 土壤 采集最有可能被放射性核素污染到的表层土壤, 采集深度为0 cm5 cm; 采集的地点优先选
9、择平坦、开阔的地面;采样量约为2 kg3 kg;一般在10 m 10 m范围内,采用五点法采集样品。 5.5 牧草 采集牧草样品时,要从露出土壤根茎部以上剪下,以避免土壤污染。 5.6 食品 5.6.1 奶类 奶类样品应在奶站、农户或对动物直接采样,并记录动物饲料信息。 5.6.2 蔬菜和水果 在放射性沉降阶段,应采集露天种植的蔬菜和水果。采样时,注意避免土壤的污染。 5.6.3 谷物和薯类 如遇收获季节,直接采集种植区的谷物和薯类。已包装成袋的,可用粮库通用的采样器扎入袋内取样。 5.6.4 肉类 肉类样品最好在当地饲养场的屠宰场采集,并记录动物的饲料信息。 5.6.5 海产品 海产品样品直
10、接从近海养殖场采集或从渔业公司购买确知捕捞海域的海产品, 对养殖场的海产品要记录饲料信息。 5.7 水 包括生活饮用水、地表水和海水。生活饮用水的采集按照GB/T 5750.2的规定。地表水和海水采样参照GB/T 5750.2水源水的采集执行。 5.8 其他类样品 残骸、瓦砾、废渣、建材等其他类样品的采集结合应急情况下的现场实际情况处理,对送检样品,按送检记录登记即可。 6 样品预处理 6.1 预处理原则 应急情况下样品的预处理应本着快速、科学的原则,经简单处理后装样测量。其样品测量的几何条件应尽量与效率刻度标准源保持一致。 按照监测采样是为了评价受到放射性污染程度, 还是评价食入途径所致剂量
11、等不同目的,结合当地食用习惯,选择对食品样品清洗或不清洗,去皮或不去皮等,并在结果报告中注明。 6.2 空气 WS/T 6142018 4 从取样器中取出滤料,折叠平放于样品盒内,并且压实、固定加盖密封后直接测量。 6.3 土壤 去除石块、杂草等异物后,直接装满样品盒测量,同时预留100 g左右的土壤样品用于测量干湿比。 6.4 牧草 去除砂石、泥土和根,将其剪碎成长1 cm 2 cm的小段后,装满样品盒测量。 6.5 食品 6.5.1 奶类 奶类样品可直接装样测量。 6.5.2 蔬菜 蔬菜类样品去除不可食的根、茎、叶及腐烂部分,将样品加工成小于1 cm3的几何尺寸后装满样品盒测量。 6.5.
12、3 水果 水果类样品,应加工成小于1 cm3的几何尺寸后装满样品盒测量。 6.5.4 谷类 谷类样品去除沙粒和灰尘等杂物后,直接装满样品盒测量。 6.5.5 薯类 薯类样品去除泥沙、腐烂部分后,通过切、粉碎等手段,将样品加工成小于1 cm3的几何尺寸后装满样品盒测量。 6.5.6 肉类及海产品 取可食部分,将其切成小于1 cm3的几何尺寸后装满样品盒测量。 6.6 水 每升样品中加入10 mL浓度为11 mol/L的盐酸或硝酸进行酸化后直接装满样品盒测量。 6.7 其他类样品 残骸、瓦砾、废渣、建材、食品干燥剂等样品,粉碎、研磨后通过50目筛孔过筛,装样测量。其他样品,包括环境沉降灰、擦拭样品
13、、消费品、衣物和特殊的物品(如宝石、玉石、木艺、工艺品、手表等)等,如无特别要求,无需进行破坏性预处理,可进行简单防污染密封整理后直接放入测量腔体进行测量。 7 能谱仪的刻度 7.1 能量刻度 WS/T 6142018 5 将能量刻度标准源置于探测器适当位置, 采用谱分析软件获得全能峰峰位, 确定峰位和能量之间的关系, 应急情况下能量刻度标准源可借助已知核素种类的效率刻度标准源, 或用铅室天然本底核素进行快速能量校核。 7.2 效率刻度 7.2.1 有源效率刻度 有源效率刻度方法按照GB/T 11713执行, 应在日常情况下提前完成并存储, 应急情况下快速校核后直接调用。 7.2.2 无源效率
14、刻度 应急情况下可采用无源效率刻度软件或基于蒙特卡罗模拟技术的方法进行效率的快速模拟。 无源效率刻度软件在应用前,需对几种常见介质(如水、土壤等)的样品进行有源效率刻度值和无源效率刻度值的比较,当已知能量段效率值的最大相对偏差不超过15 %时即可应用。 8 样品测量 8.1 测量原则 应急情况下根据需要可进行定性识别和定量测量。对于定性识别,可进一步简化样品预处理流程。在能量刻度完成后,只要能准确识别出待测核素即可快速报告核素种类。 应急情况下的测量时间与样品中典型放射性核素的最小可探测活度浓度参见附录C。具体的测量时间可根据能谱仪的探测效率、本底、样品中放射性核素的活度和应急工作需要进行适当
15、调整。 8.2 测量方法 8.2.1 为了防止探测器受到污染,用聚乙烯袋将待测样品包裹起来。 8.2.2 将待测的样品置于探测器上进行测量,待测样品在探测器的位置应与效率刻度标准源的一致。 8.2.3 根据全能峰的能量进行核素鉴别。测量结束时,应校验能量刻度,保证核素鉴别可靠。 8.2.4 调用已存储好的探测效率值确定样品中 放射性核素的水平;对于不规则尺寸的样品形状,可结合无源效率刻度软件进行效率模拟。 8.2.5 样品中放射性核素的定量计算及结果的不确定度评定可参见 GB/T 11713。 8.2.6 在测量开始和结束时,应测量仪器的本底谱,防止因探测器污染造成测量结果的不准确。 9 质量
16、控制 9.1 日常维护 9.1.1 仪器检定或校准测试 用于测量分析的相关设备(如高纯锗能谱仪等)需经过国家法定计量部门检定或校准,且在有效期内进行使用。 9.1.2 复测 为了检查样品的分析精度,应适时重复测量样品,计算两个结果之间的重复错误率(DER),其计算如式(1)所示: WS/T 6142018 6 originaldup22coriginalcdupACACDERuACuAC . (1) 式中: ACoriginal 初测样品中某核素的活度浓度, 单位为贝可每千克 (Bq/kg) , 或贝可每升 (Bq/L) , 或毫贝可每立方米(mBq/m3); ACdup 复测样品中某核素的活
17、度浓度, 单位为贝可每千克 (Bq/kg) , 或贝可每升 (Bq/L) , 或毫贝可每立方米(mBq/m3); uc(ACoriginal) 初测样品中某核素的扩展不确定度,单位为贝可每千克(Bq/kg),或贝可每升(Bq/L), 或毫贝可每立方米(mBq/m3); uc(ACdup) 复测样品中某核素的扩展不确定度,单位为贝可每千克(Bq/kg),或贝可每升(Bq/L), 或毫贝可每立方米(mBq/m3)。 DER 的值应小于或等于3。如果样品的复测值不在这个限值内,则该批样品需要重测,或适当的时候给予解释说明。对测量结果低于探测下限的样品,复测检验结果也应一致。 9.2 应急情况下质量控
18、制 9.2.1 仪器校核 应急情况下,仪器在测量样品前,应用标准源进行校核。 9.2.2 样品复测 应急情况下,在完成一批样品检测后,可抽样重复测量,并计算DER,判定该批样品检测结果是否可靠。 10 结果报告 10.1 报告样品分析结果应清晰简明,同时给出适当说明。 10.2 除定性识别不用给出报告结果的单位外,其他定量报告应使用国际单位制(SI)单位和符号,一些标准单位推荐如下:空气:mBq/m3,水和牛奶等液体:Bq/L,土壤和牧草:Bq/kg(干重或鲜重),食品:Bq/kg(干重或鲜重)。 10.3 定量分析时,应给出核素的测量结果及其扩展不确定度,并注明扩展不确定度置信度。扩展不确定
19、度一般保留 1 位有效数字,当扩展不确定度首位小于“3”,可保留 2 位有效数字;测量结果的有效数字,应根据测量结果的最后一位和不确定度的末位对齐的原则确定。 10.4 在低水平活度测量时,当低于探测下限时应给出探测下限,并适当注明测量条件,如谱仪系统主要性能、测量时间、使用特征峰、测量几何条件等。 WS/T 6142018 7 附 录 A (资料性附录) 应急响应中可能涉及的放射性核素 应急响应中可能涉及的放射性核素见表A.1。 表A.1 应急响应中可能涉及的放射性核素 核素 射线能量 keV 射线分支比 半衰期 d Ac-227 100 3.17 10-4 7.96 103 Ac-227
20、83.96 2.21 10-4 7.96 103 Ag-110m 657.75 9.47 10-1 2.50 102 Ag-110m 884.67 7.29 10-1 2.50 102 Am-241 59.54 3.63 10-1 1.58 105 Am-242m 49.3 1.90 10-3 5.55 104 Am-243 74.67 6.60 10-1 2.70 106 Au-198 411.80 9.55 10-1 2.70 100 Au-198 70.82 1.38 10-2 2.70 100 Ba-133 30.97 6.29 10-1 3.91 103 Ba-133 355.86
21、6.23 10-1 3.91 103 Ba-137m 661.62 9.00 10-1 1.77 10-3 Ba-137m 32.19 3.82 10-2 1.77 10-3 Ba-140 537.38 1.99 10-1 1.28 101 Ba-140 29.96 1.43 10-1 1.28 101 Bi-207 569.67 9.80 10-1 1.39 104 Bi-207 1063.62 7.70 10-1 1.39 104 Cd-109 24.95 1.43 10-1 4.53 102 Cd-113m 263.7 6.00 10-5 5.33 103 Cd-113m 23.17 6
22、.00 10-5 5.33 103 Ce-141 145.45 4.80 10-1 3.24 101 Ce-141 36.03 8.88 10-2 3.24 101 Ce-143 293.3 4.34 10-1 1.40 100 Ce-143 36.03 3.23 10-1 1.40 100 Ce-144 133.53 1.08 10-1 2.84 102 Ce-144 36.03 4.80 10-2 2.84 102 Cf-252 43.4 1.30 10-4 8.99 102 Cm-242 44.03 3.25 10-4 1.63 102 Cm-243 103.75 2.08 10-1 1
23、.04 104 Cm-244 42.82 2.55 10-4 6.61 103 WS/T 6142018 8 表A.1 (续) 核素 射线能量 keV 射线分支比 半衰期 d Cm-245 103.76 2.30 10-1 3.11 106 Co-58 810.75 9.95 10-1 7.08 101 Co-58 511 3.00 10-1 7.08 101 Co-60 1332.51 1.00 100 1.93 103 Co-60 1173.23 9.99 10-1 1.93 103 Co-60 2158.7 8.00 10-6 1.93 103 Cr-51 320.07 9.83 10-
24、2 2.77 101 Cs-134 604.66 9.76 10-1 7.53 102 Cs-134 795.76 8.54 10-1 7.53 102 Cs-136 818.5 1.00 100 1.30 101 Cs-136 1048.07 8.00 10-1 1.30 101 Cs-137 661.62 8.46 10-1 1.10 104 Cs-137 32.19 3.70 10-2 1.10 104 Eu-152 40.12 3.00 10-1 4.64 103 Eu-152 121.78 2.92 10-1 4.64 103 Eu-154 123.1 4.05 10-1 3.11
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