PHIP基因突变所致Chung-Jansen综合征一例.pdf
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1、841综合病例研究新医学 2023 年11 月第 54 卷第 11 期PHIP 基因突变所致 Chung-Jansen 综合征一例王慧超 李田华 杨柳 卢园园【摘要】Chung-Jansen 综合征(CHUJANS)是一种常染色体显性遗传病,是新近发现的罕见肥胖综合征,主要表现为发育迟缓、智力障碍、肥胖和畸形。该文报道 1 例以肥胖、睾丸小为主要表现的 CHUJANS 患儿,该患儿发育迟缓、智力障碍,伴有左肾缺如及低促性腺激素性性功能减退,基因检测结果提示 PHIP 基因突变,突变位点c.600+1GC,最终诊断为 CHUJANS。经过长期综合性治疗,患儿远期生活质量获得极大改善。CHUJAN
2、S 发病率低,且累及多系统,该例扩展了 CHUJANS 的基因突变谱,有助于提高临床医师对该疾病的认识水平,及早识别并给予干预将有助于改善患者预后。【关键词】Chung-Jansen 综合征;PHIP 基因;杂合突变;儿童A case of Chung-Jansen syndrome caused by PHIP gene mutation Wang Huichao,Li Tianhua,Yang Liu,Lu Yuanyuan.970 Hospital of the PLA Joint Logistic Support Force,Weihai 264299,ChinaCorrespondi
3、ng author,Lu Yuanyuan,E-mail:yuan_【Abstract】Chung-Jansen syndrome(CHUJANS),an autosomal dominant genetic disorder,is a newly discovered rare obesity syndrome,mainly manifesting as developmental delay,mental retardation,obesity and dysmorphism.We reported one CHUJANS child with obesity and small test
4、es as the main manifestations.The patient had developmental delay,mental retardation,complicated with left renal agenesis and hypogonadotropic hypogonadism.Genetic testing prompted PHIP gene mutation at c.600+1GC.The child was diagnosed with CHUJANS.After long-term comprehensive treatment,the long-t
5、erm quality of life was significantly improved.As Chung-Jansen syndrome is low in prevalence and multi-systemic,this case report expands the spectrum of mutations in CHUJANS,which can deepen clinicians understanding of this disease.Early diagnosis and intervention contribute to enhancing clinical pr
6、ognosis.【Key words】Chung-Jansen syndrome;PHIP gene;Heterozygous mutation;ChildrenChung-Jansen综合征(CHUJANS,OMIM#617991)是一种以发育迟缓、智力障碍、肥胖和畸形为特征的常染色体显性遗传病,由位于 6q14 染色体上的 PHIP基因(OMIM#612870)中的杂合突变所致,可在婴儿期发病,大多为基因突变从头合成,少数为家族遗传 1。CHUJANS 罕见,2012 年 de Ligt 等 2 对 100 例智力障碍患者进行外显子测序,发现了1例 PHIP 基因突变所致的智力障碍患者,随
7、后国外相继报道相关病例,现全球约有 300 例 CHUJANS 患者,但笔者见目前国内仅有1例报道 3。本文报道了1例 PHIP 基因突变所致的 CHUJANS 男性患儿,除特征性表现外,该患儿还同时具有低促性腺激素性性功能减退症及左肾缺如。现总结该例患儿的临床特点及遗传学资料,并对相关文献进行复习总结,以提高临床医师对该病的认识,避免误诊漏诊。基金项目:潍坊市卫生健康委员会科研项目(WFWSJK-2023-075)作者单位:264299 威海,中国人民解放军联勤保障部队第九七医院(王慧超);261000 潍坊,潍坊市人民医院(李田华,杨柳,卢园园)通信作者,卢园园,E-mail:yuan_
8、病例资料一、一般资料患儿男,12 岁 5 个月,汉族,非近亲婚配独生子,以肥胖、睾丸小为主要表现于 2021 年 10 月来中国人民解放军联勤保障部队第九七医院就诊。患儿通过剖宫产娩出,出生时体质量5 000 g,在婴儿期无喂养问题,无长期服用药物史,患儿发育落后,12 月龄说话,1 岁 6 个月可走,学习成绩差,平日少言,与人沟通交际能力差,活动量少,易疲劳,家属未在意,未予特殊处理。近期家属无意间发现患儿睾丸小,遂到当地医院就诊,睾丸彩色多普勒超声检查(彩超)提示双隐睾,肾脏彩超显示患儿左肾缺如。家属诉患儿存在嗅觉异常。患儿既往史、家族史无特殊。DOI:10.3969/j.issn.025
9、3-9802.2023.11.0152023 年11 月第 54 卷第 11 期842新医学 二、体格检查体型肥胖,体质量78.4 kg(P97),身高150.2 cm(P10P25),BMI 34.8 kg/m2(P97),皮肤粗糙,耳垂厚,上眦赘皮,杏仁眼,下巴略尖、稍前凸,面部可见散在黑色素痣。双侧乳房隆起,未触及明显硬核。阴毛、腋毛稀疏,睾丸体积 0.51 mL,外阴PH1 期,阴茎长 4.0 cm,周长 5.5 cm。三、诊疗经过入院后测卵泡刺激素 1.10 mIU/mL,黄体生成素 0.33 mIU/mL,睾酮 0.19 ng/mL,促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验提示性腺轴
10、尚未启动,见表 1。复查睾丸彩超提示双隐睾,睾丸位于双侧腹股沟区,左侧大小约 17 mm9 mm,右侧大小约 18 mm8 mm,随呼吸上下游走,可部分进入阴囊。嗅觉测试存在轻度嗅 觉障碍,初步诊断为低促性腺激素性性功能减退症,给予肌内注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)治疗。双侧乳腺彩超提示乳核可见,右侧大小约 7 mm4 mm,左侧大小约 6 mm5 mm。颅脑 MRI 未见异常。综上,患儿表现为异常的体质量增加、生长发育迟缓、低促性腺激素性性功能减退症、双隐睾及左肾缺如,高度怀疑患儿存在基因缺陷疾病,在取得患儿父母同意的情况下,对患儿及其父母抽血进行全外显子组基因测序。结果显示,患儿PHIP
11、 基因有 1 个杂合突变,该突变位点位于 6 号染色体 PHIP 基因内含子区域的一处杂合位点变异(g.79752559CG),为点突变,其父母该位点均为正常基因型,该突变可能影响 mRNA 的编辑加工和表达,见图 1。检索人类基因突变数据库(HGMD)数据库无该位点突变的报道,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)的 ACMG 遗传变异分类标准与指南,该变异被解释为“可能致病性变异”4。患儿最终被诊断为 CHUJANS。随访 10 个月,患儿经 HCG 治疗后睾丸体积较前略有增大。表 1 一例 CHUJANS 患儿 GnRH 激发试验 指 标0 min30 min60 min90 mi
12、n120 minFSH/(mIU/mL)1.101.451.741.681.61LH/(mIU/mL)0.331.681.781.551.19注:PHIP 基因 Chr6(GRCh37)g:79752559CG(箭头所示),患儿父母该位点为正常基因型。图 1 一例 CHUJANS 患儿全外显子组基因测序讨 论CHUJANS是新近发现的一种罕见肥胖综合征,属常染色体显性遗传病,可在婴儿期发病,其临床特征是整体发育迟缓、行为异常、智力障碍、肥胖和畸形5。CHUJANS 与 PHIP 基因的杂合突变相关,PHIP 结构的改变是 CHUJANS 表型的主要驱动因素,该基因存在于 6q14 染色体上,最
13、初在智力障碍患者中被发现。大多数患有 CHUJANS 的患者无家族史,其变异出现在生殖细胞或胎儿发育过程早期。PHIP 通过可变剪接编码 3 种不同蛋白质,包括 PHIP1、PHIP 及 NDRP,其中 PHIP1是长约 1 821 氨基酸的蛋白质,又称为 DDB1 和CUL4 相关因子 14(DCAF14),是泛素连接酶复合物的多种底物受体之一,因此 PHIP 基因突变可通过破坏泛素连接酶途径致病,参与信号转导、蛋白质运输、染色体修饰、有丝分裂等过程6-9。PHIP 基因还可与胰岛素受体底物 1 的 pleckstrin同源结构域相互作用参与调节胰腺细胞的生长和胰岛素介导的信号转导,如胰岛素
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