锌–空气电池抑制阳极钝化的研究进展.pdf
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1、文章编号:1007 6735(2023)03 0298 09DOI:10.13255/ki.jusst.20220226003锌空气电池抑制阳极钝化的研究进展罗意,王聪,吴凤楠,李磊,李生娟(上海理工大学材料与化学学院,上海200093)摘要:锌空气电池凭借其高能量密度、电极材料资源丰富、生产成本低、储存寿命长、绿色环保无污染等优点而被广泛研究,但由于锌阳极在循环过程中存在锌枝晶生长、钝化等问题,导致锌空气电池的实际能量密度低于理论容量密度,严重制约了其发展与应用。本文根据锌空气电池的锌阳极工作原理和钝化机理,从电解液优化、锌阳极结构设计和表面改性等方面分析提出解决锌阳极钝化的措施,并提出了关
2、于这些问题未来的研究方向,最后对锌空气电池的未来发展做出展望。关键词:锌空气电池;锌阳极钝化;电解液优化;锌阳极结构设计;表面改性中图分类号:TM911.41文献标志码:AResearch progress on inhibition of anodepassivation in zinc-air batteryLUO Yi,WANG Cong,WU Fengnan,LI Lei,LI Shengjuan(School of Materials and Chemistry,University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 20
3、0093,China)Abstract:Zinc-air battery has been widely studied due to its advantages of high energy density,abundantelectrodematerialresources,lowproductioncost,longstoragelife,environmentalprotection,nopollution,etc.However,intheprocessofcharginganddischargingofzincelectrode,theresultedproblemsinclud
4、ingdendritegrowth,passivation,hydrogenevolutionandcorrosiongreatlyreducethecyclestabilityandservicelifeofzincionbattery.Itbecomesanimportantreasonforthedifferencebetweentheoreticalenergydensityandactualenergydensityofzinc-airbattery,andseriouslyrestrictsitscommercialdevelopmentprocess.Accordingtothe
5、workingprincipleandpassivationmechanismofzincanodeofzinc-airbattery,themeasurestosolvethepassivationofzincanodewereanalyzedfromthe aspects of electrolyte optimization,structure design and surface modification of zinc anode.Furthermore,the future research direction of these problems were put forward.
6、Finally,the futuredevelopmentofzinc-airbatterywasprospected.Keywords:zinc-air battery;zinc anode passivation;optimization of electrolyte;structure design ofzinc anode;surface modification上 海 理 工 大 学 学 报第45卷第3期J.UniversityofShanghaiforScienceandTechnologyVol.45No.32023收稿日期:20220226基金项目:国家自然科学基金资助项目(5
7、1402192);上海市科委地方能力建设项目(20060502200)第一作者:罗意(1996),男,硕士研究生研究方向:超级电容器正极材料E-mail:通信作者:李生娟(1975),女,副教授研究方向:催化材料的制备及性能研究E-mail:随着传统的化石燃料日益减少,全球气候变暖和环境污染日益加剧,发展环保、可重复利用的电能储存和转换装置具有广阔的发展前景。金属空气电池因空气阴极具有低成本、放电平稳、高理论容量(820mAh/g)、低氧化还原电位(相对于标准氢电极为 0.762V)、资源丰富和环保等优点,被认为是最有希望应用于电网和工业储能的电池之一,深受研究人员关注1-5。对于锌空气电池,
8、由于锌电极在充放电过程中的沉积/剥离,其枝晶生长、钝化、析氢和腐蚀等问题制约了电池的循环稳定性和使用寿命,同时也成为锌空气电池理论能量密度和实际能量密度之间存在差异的重要原因之一。因此,研究人员在制备无钝化阳极方面付出了巨大的努力,基于钝化机理提出了一系列解决措施。Zn(OH)24锌空气电池电解质溶液通常采用KOH,NaOH,NaCl和海水等碱性或者中性电解液,高浓度的碱性电解质溶液在理想的条件下具有较高的离子电导率,能增大空气电极反应的动力学反应速率6-7。锌电极在放电时被氧化成的 Zn2+与电解质中的 OH反应,生成可溶性的络合物。当这种络合物达到极限溶解浓度时,会析出导电性差的 ZnO,
9、ZnO 沉积在电极上,导致电极钝化;同时也限制了锌的反向转化,制约了电池的可充电性8。锌阳极的相关反应9如下:阳极氧化:Zn=Zn2+2e(1)离子络合:Zn2+4OH=Zn(OH)24(2)脱水/沉积:Zn(OH)24=ZnO+H2O+2OH(3)在碱性电解质中,根据上述反应原理,在放电过程中锌阳极表面会被 ZnO 沉积层覆盖,发生钝化。ZnO 的弱导电性使锌阳极内阻提高,从而降低了电池的充放电性能。在中性电解液中,锌表面也不可避免地形成钝化层。以在 pH 值为 6.2时制得的 NaCl 电解液为例,在循环充放电过程中,难溶的 Zn(OH)Cl 沉淀在阳极表面,限制了Zn 的沉积和剥离,从而
10、降低了电池性能10。锌空气电池阳极钝化的产生不只归因于锌金属电极,还和电解质有关。本文从电解液优化(包括锌盐种类、电解液浓度、电解液添加剂)和阳极改性(包括阳极结构的设计和锌极表面涂层修饰)两个方面详细讨论了抑制锌阳极钝化的一些措施,以提高电池的性能和寿命。1 电解液优化在水系锌空气电池中,锌具有比氢更低的电负性,易与水反应,在中性或弱酸性的水系电解液中发生析氢反应,导致水分解的 OH与 Zn2+形成难溶的 Zn(OH)2,进而形成不溶的 ZnO 沉积在电极表面,影响电极的电化学活性11。在碱性电解液中,可以提供比在酸性或中性电解液中更大的负极电位,但由于碱性电解液易与空气中的某些成分(如 C
11、O2)反应,导致形成碳酸盐沉淀,影响电池的循环性能。因此已有研究人员提出使用含锌盐的电解液、高浓度电解液和电解液添加剂等措施以减少钝化的发生,提高锌阳极的电化学性能。1.1 锌盐种类SO24为了解决碱性电解液现有的问题,已经成功开发出低 OH浓度的非碱性电解质。在二次电池中使用接近中性的水系电解质可以有效将电解液碳酸化和电极腐蚀的问题最小化,增加电池循环寿命。目前已被报道的锌盐有:硫酸锌(ZnSO4)12-14、氯 化 锌(ZnCl2)15、双 三 氟 甲 基 磺 酰 亚 胺 锌(Zn(TFSI)2)16、三氟甲基磺酸锌(Zn(CF3SO3)2)17-19等,其伏安特性曲线见图 1。由于氯离子
12、具有较低的氧化性,ZnCl2可以作为水系锌空气电池的电解质,但是从图 1(a)的插图可以看出,ZnCl2作为电解质时,阳极电位的窗口较窄,在较高的电压下会使电解液连续分解,发生副反应,使 ZnCl2失去了实际应用价值。相比之下,ZnSO4的应用最为普遍,它具有稳定的阴离子结构以及与锌阳极良好的相容性,见图 1(b),但仍存在析氢、钝化等问题,降低了锌剥离/沉积的库仑效率,阻碍了锌剥离/沉积的进一步发展,因此开发高效能的电解质破在眉睫。近年来报道的有机锌盐Zn(TFSI)2和 Zn(CF3SO3)2利用大分子阴离子基团(图 1(c)插图)将 Zn2+包围,减少与水发生溶剂效应,提高了电解液的性能
13、。这一过程可以促进 Zn2+的迁移和电荷转移速率,因此可以有效抑制钝化的发生,具有更小的电镀和剥离的电位差,见图 1(c)。图 1(d)显示了在 0.1mA/cm2恒流下的充放电循环曲线,可以观察到锌电镀/剥离的良好可逆性,在不同的周期(图1(d)插图)中,Zn(CF3SO3)2电解质在循环时表现出较低的过电势,而 ZnSO4表现出更高的过电势和更大的充放电分离电压,第3期罗意,等:锌空气电池抑制阳极钝化的研究进展299这表明 Zn(CF3SO3)2具有更高的能量效率。Sun 等19通过使用具有疏水特性的三氟甲基磺酸锌为电解液,在空气正极表面构筑了锌离子富集的特征双电层结构,从而实现了高效的非
14、质子二电子转移过程,正极放电产物为 ZnO2。该非碱性锌空电池具有优异的电化学可逆性,可以在空气中稳定循环1600h。总之,选择合适的锌盐电解液可以防止锌的腐蚀和钝化的发生。1.2 电解液浓度由于 Zn2+与 H2O 之间的相互作用较强,低浓度电解液中游离的水分会腐蚀锌阳极,发生析氢副反应,并形成 ZnO 钝化层,而使用高浓度碱性电解液可以有效地抑制副反应发生,减少锌阳极钝化,提高锌电极的电化学性能。高浓度(3mol/L)电解液中的阳离子、阴离子和溶剂发生很强的相互作用,形成具有与低浓度电解质不同的新型结构,能够有效抑制锌阳极钝化20。Wang 等21使用高浓度的电解质(1MZn(TFSI)2
15、+20MLiTFSI)获得了高效的性能,使锌具有高的剥离/沉积可逆性和库仑效率,无枝晶和钝化的发生。图 2(a)(d)通过分子动力学模拟在不同浓度电解液中 Zn2+与不同离子的配位情况,Zn2+被 TFSI包围,阻止了与水接触发生溶剂效应,避免生成 Zn(OH)2和 ZnO 等非活性物质,提高了电池的性能。此外,通过小角度中子散射(SANS)测量,证实了分子动力学模拟电解质结构,见图 2(e)。高浓度电解质会使水的活性降低,抑制了析氢反应的发生。由于 Zn(TFSI)2和 LiTFSI 电解质的价格昂贵,很难实现工业化的量产,因此开发廉价的电解质成为重点研究方向。Zhang 等22采用廉价的Z
16、nCl2,首次在 30MZnCl2溶液中研究锌的可逆性。在 5MZnCl2溶液中,循环 75 次后,锌电极的镀层为蓬松状,并且会发生明显的副反应,在锌电极表面生成 Zn(OH)2和 ZnO,产生阳极钝化,限制了阳极的电化学性能。在相同条件下的30MZnCl2溶液中,锌电极表面致密,无钝化发生。在组装对称的 Zn|Zn 电池中,30MZnCl2溶液作为电解质的新金属电池在长时间循环后的库仑效率为 95.4%,而 5MZnCl2溶液中的库仑效率仅为 73.2%,这是由于在高浓度的 ZnCl2电解质中3rd5th1st2nd3rd5th1st2nd3 M ZnSO43 M Zn(CF3SO3)2(a
17、)在1 M ZnCl2中的伏安特性曲线(b)在1 M ZnSO4中的伏安特性曲线(c)在1 M Zn(CF3SO3)2中的伏安特性曲线(d)充放电循环曲线1.60 A1.39 A1.78 A1.45 A1.45 A1 M ZnCl21 M Zn(CF3SO3)2CF3SO31 M ZnSO4SO4280604020000.51.01.52.0202460.1210125th1st100mV50mV160mV180mV0.100.10.100.100.1402002040600.30.20.100.10.20510152025303540455000.51.01.52.000.51.01.52.
18、0电流/mA电流/mA电压/(V vs.Zn2+/Zn)电压/(V vs.Zn2+/Zn)电流/mA电压/V电压/(V vs.Zn2+/Zn)时间/h电压/V电压/VZn 溶解电流/mA电压/(V vs.Zn2+/Zn)Zn 沉积Zn 沉积Zn 溶解电解液Zn 溶解Zn 沉积图 1 锌电极在不同电解液中的电化学特性曲线17Fig.1 Electrochemical characteristics of zinc electrode in different electrolytes17300上海理工大学学报2023年第45卷Zn(H2O)2+6存在着和 Zn2+的不完全水合壳,抑制无电化学活性
19、的 Zn(OH)2和 ZnO生成,减轻锌阳极的钝化。1.3 电解液添加剂电解质添加剂一般可分为小的有机分子、金属离子和无机化合物等,适当的添加剂可以改善锌电极成核动力学和抑制锌晶体的生长,并且在锌电镀的过程中减少 Zn2+的聚集从而抑制钝化和枝晶的发生,改善电池的性能。Wang 等23证实了苯并三唑(BTA)和四丁基溴化铵(TBAB)电解质添加剂可以有效地抑制锌阳极的钝化。BTA 主要抑制钝化的发生,TBAB 抑制锌枝晶生长,得比电容和循环稳定性都大大提高。Zhou 等24通过添加有机物月桂酰胺丙基甜菜碱(LAB)添加剂,在锌表面形成保护膜,从而抑制锌电极在碱性电解液中的腐蚀和钝化。因此,有机
20、分子的结构和组成成分对锌表面的保护起到重要作用。一些表面活性物质也可以作为电解液的添加剂,常用的表面活性剂主要分为阳离子表面活性剂(如十二烷基三甲基溴化氨(DTAB)25、十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)26)、阴离子表面活性剂(如十二烷基磷酸钠(C12PNa2)27、十二烷基硫酸钠(SDS)28、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)29)和非离子表面活性剂(如 PluronicF-127(P127)28、聚氧乙烯(40)壬基苯基醚(PNE)30)。这些表面活性剂可以显著地抑制锌阳极在低浓度碱性电解液中的钝化和腐蚀。这是因为表面活性剂具有低表面能,易吸附在锌阳极表面,形成具有保护作用的均匀疏松的钝化膜
21、,这不仅抑制了锌的腐蚀,提高了其利用率,同时疏松的钝化膜的孔隙结构还极大地促进了锌电极表面离子的扩散,调控锌的电镀速率,从而抑制了枝晶和钝化层的形成。此外,具有多个锚定基团的表面活性剂在抑制 ZnO钝化层的形成方面具有优势,如图 3(a)所示。可以看出,添加具有多个锚定基团 P127 的电池的放电容量明显优于添加单一锚定基团 SDS 的,这主要是由于具有多个锚定基团的 P127 对底物的吸附能力更强。如图 3(b)所示,PNE 在接近表面活性剂临界胶束浓度(CMC,0.25mM)时,表面张力降到最低,一个单层的 PNE 分子将被吸附在锌表面,表现出最大的抑制效果。当 PNE 表面活性剂浓度超过
22、 CMC 值时,会形成表面活性剂分子的多层结构,这解释了表面张力和抑制效率在 CMC 值之后变得几乎恒定。尽管有机添加剂具有优势,但它们会在电解质和电极中充当绝缘体和杂质,增加电池阻抗,影响电池性能。因此,一些无机化合物添加剂被广泛研究。Guo 等31报道了低成本的氯化锂(LiCl)作为电解质添加剂。图 4 给出了组装成的电池进行纯 3MZnSO4和 3MZnSO4中添加 2MLiCl 作为电(a)结构单元模拟图(b)不同浓度下的配位情况T/KnO(TFSI)nOWI(Q)/(cm1)T/KQ/(A1)(d)Zn2+与水配位情况(e)中子散射测量SANSMD70.0860.0750.0640.
23、0530.0420.0310.02012340765432100.01340 360 380 400 420 440 460340 360 380 400 420 440 460Zn2+配位 20 M10 M5 M5 M10 M20 M5 M10 M20 M(c)Zn2+与TFSI配位情况图 2 1 M Zn(TFSI)2在不同浓度 LiTFSI 电解液中 Zn2+与不同离子的配位情况21Fig.2 Coordination of Zn2+with different ions of 1 M Zn(TFSI)2 in electrolyte with different concentrati
24、ons of LiTFSI21第3期罗意,等:锌空气电池抑制阳极钝化的研究进展301解液时电池的 U-t 曲线,充放电 500 次(20min/次),可以看出添加剂对电池的循环寿命没有危害,可以长时间维持稳定的氧化还原反应,降低了锌沉积的过电位,有效地抑制了锌钝化的发生。Huang等32通过在 ZnSO4水溶液电解质中添加糖精(Sac),实现了 Sac 衍生的阴离子在锌阳极双电层结构的特性吸附,降低了双电层结构中水分子的比例,抑制锌负极与电解液之间的副反应。在锌离子沉积过程中,Sac 分解可形成有机无机的混合 SEI 层的保护膜,进而调控锌离子的扩散,抑制锌枝晶和钝化层的形成。表 1 总结了各
25、类电解质添加剂的作用机制,尽管在电解液中加入有机和无机添加剂对锌阳极的保护有积极作用,但通常添加剂的量较多,会一定程度上增加离子的扩散阻力,同时增加成本。因此,为进一步提高电池的性能,应合理调(a)加入不同添加剂的伏安特性曲线Zinc-KOHZinc-KOH/SDS(0.2 mM)Zinc-KOH/P127(100 ppm)SDS/zinc-KOH(A)(B)(C)CMC(b)PNE表面活性剂的表面张力与浓度的关系1.00.500.51.01.510.500.57060504030201000.10.40.5电流密度/(Acm2)表面张力/(mNm1)电压/(V vs.HgO)0.20.3PN
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