CT引导下脓肿引流术治疗肺脓肿对患者炎性因子水平的改善评价.pdf
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1、外科研究与新技术 2023 年6 月第 12 卷 第 2 期 CT引导下脓肿引流术治疗肺脓肿对患者炎性因子水平的改善评价黄俊广西省梧州市红十字会医院心胸血管外科,广西 梧州 543000摘 要 目的探讨CT引导下脓肿引流术治疗肺脓肿对患者炎性因子水平的改善作用。方法选择2019年1月2022年1月收治的60例肺脓肿患者为研究对象,随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组给予药物治疗,观察组给予CT引导下脓肿引流术治疗。对比两组的机体症状表现消失时间、住院时长及炎性因子水平改善情况。结果治疗后,观察组的咳嗽时间为(11.161.45)d、高热表现消失时间为(7.150.46)d及脓肿吸
2、收开始时间为(8.141.05)d,均相对短于对照组,其住院时长为(4.160.64)d,亦相对短于对照组,P0.05。治疗后,两组的各项炎症因子指标数值水平均低于治疗前,且观察组的降钙素原 (81.154.16)ng/L、白细胞介素-6 (11.151.76)ng/L及C-反应蛋白 (7.140.49)mg/L 指标数值水平均低于对照组,P0.05。结论CT引导下脓肿引流术治疗肺脓肿可明显加快患者的机体症状表现改善速度,缩短住院时长,降低炎性因子水平,值得进行推广应用。关键词 CT;脓肿引流术;肺脓肿;炎性因子中图分类号 R563.2 文献标志码 A 文章编号 2095-378X(2023)
3、02-0093-03 doi:10.3969/j.issn.2095-378X.2023.02.004Evaluation of improvement of inflammatory factor levels in patients with pulmonary abscess by CT-guided abscess drainageHUANG JunDepartment of Cardiothoracic and Vascular Surgery,Wuzhou Red Cross Hospital,Wuzhou 543000,Guangxi,ChinaAbstract Objectiv
4、eTo investigate the effect of CT-guided abscess drainage in the treatment of pulmonary abscess on the levels of inflammatory factors in patients.MethodsA total of 60 patients diagnosed with lung abscess were selected to participate in the study from January 2019 to January 2022.They were randomly di
5、vided into a control group(30 cases)and an observation group(30 cases).The control group was given drug therapy and the observation group was given CT-guided abscess drainage,respectively.The disappearance time of symptoms,length of hospital stay,and the improvement of inflammatory factor levels wer
6、e compared between the two groups.Results After treatment,the cough time (11.161.45)d,disappearance time of high fever (7.150.46)d,abscess absorption start time (8.141.05)d,and length of hospital stay (4.160.46)d in the observation group were all shorter than those in the control group(P0.05).After
7、treatment,the levels of various inflammatory factors in the two groups were lower than those before treatment,and the levels of procalcitonin (81.154.16)ng/L,interleukin-6 (11.151.76)ng/L,and C-reactive protein (7.140.49)mg/L in the observation group were lower than those in the control group(P0.05)
8、。纳入标准:(1)病情经临床综合诊断确诊为肺脓肿;(2)患者均已知情研究流程,并已签署研究;(3)签署知情同意书;(4)具有完整临床资料。排除标准:(1)合并患有恶性肿瘤疾病者;(2)对研究中所应用的治疗药物存在排斥表现者;(3)合并患有其他肺部疾病者。1.2方法两组均于治疗开始前接受雾化吸入、促排痰等基础临床干预。对照组于基础临床干预前提下,开展药物治疗干预,具体用药内容如下:将剂量为600 mg的利奈唑胺(生产企业为辉瑞制药有限公司,批准文号为注册证号H20160301)加入至总量为250 mL的0.9%氯化钠注射液中混匀,之后应用该药液为患者开展静脉滴注用药,用药频次为8 h/次,连续用
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