阿托伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛效果研究.pdf
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1、66第 2 卷第 6 期2023 年 3 月Vol.2 No.6Mar.2023科 技 与 健 康Technology and Health阿托伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛效果研究张永松(沿河土家族自治县人民医院,贵州沿河 565300)摘 要:为分析冠心病心绞痛患者的临床治疗中应用阿托伐他汀钙片和琥珀酸美托洛尔治疗的效果。抽取2020年12月2023年1月沿河土家族自治县人民医院收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究样本,通过双盲法将其分入实验组与参照组当中,每组各30例患者,参照组患者接受阿托伐他汀钙片单独治疗,实验组患者在参照组基础上联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者治疗
2、前后冠心病心绞痛发作次数与持续时间、治疗效果、治疗前后心功能指标(左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径)、心率变异性指标(SDNN、RNSSD、SDANN、PNN50)、血脂水平(TC、TG、LDL-C、HDL-C)。结果显示,治疗后,实验组患者的疾病发作次数比参照组少,持续时间比参照组短(P0.05);实验组患者的治疗效果、左室射血分数、心率变异性指标、HDL-C比参照组高(P0.05);实验组患者的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、TC、TG、LDL-C比参照组低(P0.05)。研究表明,冠心病心绞痛是比较常见的疾病,予以阿托伐他汀钙与琥珀酸美托洛尔联合治疗可获得良好效果,值
3、得推广。关键词:阿托伐他汀钙;美托洛尔;冠心病心绞痛中图分类号:R541.4 文献标识码:AEff ect of Atorvastatin Calcium Tablet and Metoprolol Succinate on Angina Pectoris of Coronary Heart DiseaseZHANG Yongsong(Yanhe Tujia Autonomous County Peoples Hospital,Yanhe,Guizhou 565300)Abstract:To analyze the eff ect of Atorvastatin calcium tablet
4、and metoprolol succinate in the clinical treatment of patients with coronary heart disease and angina pectoris.60 patients with coronary heart disease and angina pectoris admitted to Yanhe Tujia Autonomous County Peoples Hospital from December 2020 to January 2023 were selected as research samples,a
5、nd were divided into the experimental group and the reference group through a double-blind method.Each group had 30 patients.The patients in the reference group received atorvastatin calcium tablets alone.The patients in the experimental group were treated with metoprolol succinate on the basis of t
6、he reference group,and the number and duration of attacks before and after treatment were compared between the two groups Treatment eff ect,cardiac function indicators(left ventricular ejection fraction,left ventricular end systolic diameter,left ventricular end diastolic diameter)before and after t
7、reatment,heart rate variability indicators(SDNN,RNSSD,SDANN,PNN50),blood lipid levels(TC,TG,LDL-C,HDL-C).The results showed that After treatment,the experimental group had fewer episodes and shorter duration than the control group(P0.05);The treatment eff ect,left ventricular Ejection fraction,heart
8、 rate variability and HDL-C of the experimental group were higher than those of the control group(P0.05);The left ventricular end systolic diameter,left ventricular end diastolic diameter,TC,TG,LDL-C of the experimental group patients were lower than those of the control group(P0.05).Research shows
9、that coronary heart disease and angina pectoris are relatively common diseases,and the combination of Atorvastatin calcium and Metoprolol succinate can achieve good results,which is worth promoting.Keywords:atorvastatin calcium;metoprolol;angina pectoris作者简介:张永松(1972),男,沿河土家族自治县人民医院副主任医师,研究方向为心血管内科。
10、冠心病是临床比较常见的慢性疾病,冠状动脉粥样硬化导致血管腔狭窄或血管腔阻塞,最终会引起心肌缺氧缺血、坏死等情况,这是一种比较常见的心脏病。心绞痛是冠心病患者主要的并发症,是心脏缺血反射到机体表面的医药研究67张永松:阿托伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛效果研究症状,冠心病患者出现心绞痛症状之后生活质量会受到影响。目前对于冠心病心绞痛患者的治疗措施主要在于药物治疗,其中比较常见的药物包括美托洛尔、阿托伐他汀钙等,均能在一定程度上控制患者病情,但单一用药治疗起效比较缓慢,效果有限1。本研究通过对比方法,旨在分析在冠心病心绞痛患者的治疗中应用阿托伐他汀钙联合美托洛尔的效果。1 资料与方法
11、1.1一般资料选择沿河土家族自治县人民医院2020年12月2023年1月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究样本,采用双盲方法将患者分为实验组和参照组,每组都有30名患者,从实验组情况分析,包括18名男性和12名女性。患者年龄5177岁,平均年龄(62.463.04)岁。患者病程19年,平均病程(5.871.85)年。参照组包括17名男性和13名女性。患者年龄5279岁,平均年龄(62.023.42)岁。患者病程110年,平均病程(5.281.49)年。比较两组患者的基线数据(P0.05);患者已同意研究内容。该研究已获得医学伦理委员会的批准。纳入标准:所有患者均已经确诊为冠心病心绞痛;患者无
12、用药禁忌证;无免疫系统疾病。排除标准:患者合并有重要脏器功能严重损害;合并有精神病史、认知障碍等;患者属于过敏体质;伴随着严重恶性肿瘤者。1.2方法予以参照组患者阿托伐他汀钙(药物的提供厂家是辉瑞制药有限公司;批准文号为H20051408;规格:20mg7片)治疗,口服用药,每次用药剂量为20mg,每天1次,患者需要接受8周治疗。实验组患者在参照组治疗基础上需要联合应用琥珀酸美托洛尔(生产厂家:西南药业股份有限公司;国药准字:H20033191;规格:50mg10片)治疗,口服用药,每次用药剂量为25mg,每天2次,需要接受8周治疗。所有患者在治疗期间都要严格遵守医嘱,并保持健康生活作息与饮食
13、规律。1.3研究指标比较两组患者治疗前后发作次数与持续时间、治疗效果、治疗前后心功能指标(左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径)、心率变异性指标(SDNN、RNSSD、SDANN、PNN50)、血脂水平(TC、TG、LDL-C、HDL-C)。治疗效果:经治疗后患者的临床症状均消失,心绞痛发作次数减少80%以上则表示显效;经治疗后症状改善比较明显,心绞痛发作次数减少50%为有效;经治疗后患者的临床症状无变化,心绞痛发作次数减少50%以内则表示无效,治疗效果(显效例数+有效例数)/总例数100%。1.4数据处理选用SPSS19.0统计学软件处理分析,计数资料实施2检验,计量资料实施t检
14、验,P0.05表示差异有统计学意义。2 结果2.1比较两组患者治疗前后发作次数与持续时间治疗前对比发作次数与持续时间,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组的数据都比参照组低(P0.05),见表1。表1 两组患者治疗前后发作次数与持续时间对比(sx)组别例数发作次数(次/周)持续时间(次/min)治疗前治疗后治疗前治疗后实验组302.050.560.950.2315.524.056.822.02参照组302.010.581.540.4615.063.9911.373.61t0.27176.28350.44326.0244P0.78680.00000.65930.00002.2比较两组患
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