JC∕T 2074-2011 烟气脱硫石膏.pdf
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1、I C S9 1 1 0 01 0Q6 2备案号:3 4 4 2 4-2 0 12】C中华人民共和国建材行业标准J C T2 0 7 4 2 0 1 12 0 1 1 1 2 2 0 发布烟气脱硫石膏F l u eg a sd e s u l f u r i z a t i o ng y p s u m2 0 12-0 7-0 1 实施中华人民共和国工业和信息化部发布中华人民共和国建材行业标准烟气脱硫石膏j C l 12 0 7 4 2 0 1 1+中国建材工业出版社出版建筑材料工业技术监督研究中心(原国家建筑材料工业局标准化研究所)发行新华书店北京发行所发行各地新华书店经售地矿经研院印刷厂印
2、刷版权所有不得翻印开本8 8 0 x 1 2 3 01 1 6 印张0 7 5 字数2 2 千字2 0 1 2 年5 月第一版2 0 1 2 年5 月第一次印刷印数l 5 0 0 定价2 4 0 0 元书号:15 5 1 6 0 0 6 6编号:0 7 5 5网址:w w w s t m l d a r d c n j c C O I n 电话:(0 1 0)5 1 1 6 4 7 0 8地址:北京朝阳区管庄东里建材大院北楼邮编:1 0 0 0 2 4本标准如出现印装质量问题由发行部负责调换。刖着J C 厂r2 0 7 4 2 们1标准按照G B T1 1 2 0 0 9 给出的规则起草。本标
3、准主要参考欧洲石膏协会技术协议烟气脱硫石膏质量指标和分析方法和A S T MC4 7 1 M 一0 1石膏和石膏制品的化学分析标准试验方法而制定。本标准由中国建筑材料联合会提出。本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会(S A C T C1 9 5)归口。本标准负责起草单位:北京建筑材料科学研究总院有限公司。本标准参加起草单位:中国矿业大学(北京)、北新集团建材股份有限公司、中国建筑材料检验认证中心、江苏尼高科技有限公司、泰山石膏股份有限公司、上海市建筑科学研究院(集团)有限公司、北京金企投资管理有限公司、美巢集团股份公司、北京太行前景水泥有限公司、北京市平谷区水泥二厂有限公司、国电
4、电力发展股份有限公司邯郸热电厂、北京市琉璃河水泥有限公司。本标准主要起草人:段鹏选、张晔、张增寿、R o l f H o l l e r、封祁宁、王栋民、冯菊莲、H a r a l d S c h m i t t、张经甫、张菁燕、刘新状、任绪连、郝俊山、李胜娣、刘诗诚、王晓敏、李阳、周治平。本标准为首次发布。1 范围烟气脱硫石膏J C,T2 0 7 4 2 0 11本标准规定了烟气脱硫石膏的等级和标记、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于采用石灰石石灰一石膏湿法对含硫烟气进行脱硫净化处理而产生的以二水硫酸钙(C a S 0 4 2 H。0)为主要成分的烟气脱硫石
5、膏。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B T2 0 0 7 1 散装矿产品取样、制样通则手工取样方法G B T5 4 8 4-2 0 0 0 石膏化学分析方法G B T5 9 5 0 建筑材料与非金属矿产品白度测量方法G B T1 7 6 6 9 1 1 9 9 9 建筑石膏一般试验条件3 等级和标记3 1 等级按烟气脱硫石膏e e-水硫酸钙等成分的含量,分为一级品(代号h);二级品(代号B);三级品(代号C)三个等级。3 2 标记烟气脱硫石膏按产品
6、名称、等级代号和标准编号的顺序标记。示例:符合J C T2 0 7 4-2 0 1 1,等级为一级的烟气脱硫石膏标记为:烟气脱硫石膏AJ c T2 0 7 4 2 0 1 14 技术要求烟气脱硫石膏的技术性能应符合表1 的规定。表1 烟气脱硫石膏的技术要求本标准使用的市售浓液体试剂应具有表2 的密度P(2 0 C)或浓度()表2 液体试剂密度4昧度化学名称分子式g f 矗盐酸硫酸l硝酸在化学分析中,所用酸,凡未注浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度,例如:盐酸(1+1)表示:1 份体积的浓盐酸与1 份体积的水耜棍台。5 1 2 1 盐酸:l+L。5J22 硫酸:l+L。5 123 硝
7、酸:1+1。5124 硝酸溶液 c(H N O a)=0lm o l L :将14m L 硝酸(H N O,)与2 0 0 田L 水馄合。2J C,T2 0 7 4 2 0 1151 2 5 氢氧化钠(N a O H)。5 1 2 6 无水碳酸钠(N a。c O。)。5 1 2 7 碘化钾(K I)。5 1 2 8 氧化镧溶液(5):在5 00g 氧化镧(L a:0。)中加入2 0 0m L 盐酸溶液(见5 1 2 1),随后将此溶液倒入10 0 0 m L 容量瓶中,加水,定容。5 1 2 9 氯化铯溶液(0 5):在1 0 0m E 水中溶解6 3g 氯化铯(C s C l),随后将此溶液
8、倒入l0 0 0m E容量瓶中,加水,定容。51 2 1 0 镁标准贮备溶液(1 0 0 0g L):称取8 0 0。C 灼烧至恒重的氧化镁(M g O,S P)1 6 5 83g,精确到0 1m g,放入1 0 0m L 烧杯中,加入少量水使样品润湿,加入2 0m L 盐酸(见5 1 2 1)溶解,移入10 0 0m L 容量瓶中,稀释至刻度。5 1 2 1 1 镁标准溶液(1 0 0m g L):移取镁标准贮备液(见5 1 2 1 0)1 0 0m E,置于1 0 0 m L 容量瓶中,稀释至刻度。51 2 1 2 钠标准贮备液(1 0 0 0g L):称取2 5 4 2 1g 基准氯化钠
9、(N a G l),精确到0 1 m g,以水溶解并移至10 0 0m L 容量瓶中稀释至标线,摇匀即时转入聚乙烯瓶中保存。5 1 2 1 3 钠标准溶液(1 0 0 m g L):吸取钠标准贮备溶液(见5 1 2 1 2)1 0 0 m L 于1 0 0m E 容量瓶中加2m L 硝酸溶液(5 1 2,3),稀释至刻度。5 1 2 1 4 氢氧化钠溶液 c(N a O H)=0 1m o l L :称取4 0g 氢氧化钠,精确到0 1m g,溶于水中,加水稀释至10 0 0 m E,标定。5 1 2 1 5 硝酸银溶液 c(A g N O s)=O 0 5 m o l L :称取8 7g 硝
10、酸银(预先在1 2 0 2 下烘干2h),精确到0 1m g。用蒸馏水将其溶解并定容于l0 0 0 m E 的容量瓶中,摇匀,贮存于棕色瓶中,使用时标定。5 1 2,1 6 碘溶液 c(I z)=0 0 5 m o l L :称取t 2 7 9 单质碘(I z),糖确至0 1 m g 加3 5 0 9 碘化钾(K I),溶于1 0 0m L 水中,加水稀释至10 0 0m E,摇匀,贮存于棕色瓶中,使用时标定。5 1 21 7 硫代硫酸钠溶液E c(N 巩S t 0。5|1 2 0)=0 1 m o l L :称取2 4 8 9 五水合硫代硫酸钠(N 赴s:0 3 5 也o),精确到0 1m
11、g,加0 2g 无水碳酸钠(N a z C O。),溶于10 0 0m E 水中,缓缓煮沸1 0m i n,冷却。放置两周后过滤,标定。5 1 2 1 8p i t4 0 0 的缓冲溶液:将1 0 2 1g 邻苯二甲酸 c 6 H t(C O O H):溶于水中,加水定容至10 0 0 m L。5 1 2 1 9p H7 4 2 的缓冲溶液:将1 1 8g 磷酸二氢钾(K H z P O a)和4 3 0g 磷酸氢二钠(I、j a 2 1 t P O t),加水定容至10 0 0m L。5 1 2 2 0p H9 1 8 的缓冲溶液:将硼砂(N a z B。0,1 0 H:0)3 8 1g,加
12、水定容至10 0 0 m L。5 1 2 2 1 酚酞指示剂溶液(1 0g L):将1g 酚酞溶于1 0 0m L 体积分数为9 5 的乙醇中。5 1 2 2 2 铬酸钾指示剂溶液(1 0 0g L):在5 0m L 水中溶解5g 铬酸钾(1(2 C r O 一),搅拌,加入硝酸银溶液(见5 1 2 1 5)1 0 滴,静置5m i n,过滤。5 1 2 2 3 淀粉指示剂(2):取可溶性淀粉2g,加水5m L 搅匀后,缓缓倾入1 0 0m E 沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2m i n,放冷,倾取上层清液,即得。5 1 3 仪器与设备5 1 3 1 天平:不应低于四级,精确到0 1m g。5
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