达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者临床治疗中应用的效果分析.pdf
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1、系统医学 SYSTEMS MEDICINE系统医学 2023 年 7 月第 8 卷第 13 期 内科研究 达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者临床治疗中应用的效果分析赵卉,胡惠萍盐城市大丰人民医院内分泌科,江苏盐城 224100摘要 目的 分析达格列净联合利拉鲁肽在 2 型糖尿病患者治疗中应用的效果。方法 选取 2021 年 1 月2023年3月盐城市大丰人民医院内分泌科收治的122例2型糖尿病患者为研究对象,用随机数表将其分为两组,各61例。对照组给予达格列净治疗,观察组联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,观察组血糖、血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观
2、察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率(98.26%)高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(2=4.319,P0.05)。结论 达格列净联合利拉鲁肽在 2型糖尿病患者临床治疗中的应用能有效改善患者的血糖水平和血脂指标水平,取得较为显著的疗效。可见该治疗方式在患者临床治疗应用的价值较为显著。关键词 达格列净;利拉鲁肽;2型糖尿病;治疗效果;血糖;血脂中图分类号 R78 文献标识码 A 文章编号 2096-1782(2023)07(a)-0108-04Effect Analysis of Dapagliflozin Combined with Li
3、raglutide in the Clinical Treatment of Patients with Type 2 Diabetes MellitusZHAO Hui,HU HuipingDepartment of Endocrinology,Yancheng Dafeng Peoples Hospital,Yancheng,Jiangsu Province,224100 ChinaAbstract Objective To analyze the effect of dapagliflozin combined with liraglutide in the treatment of p
4、atients with type 2 diabetes mellitus.Methods 122 patients with type 2 diabetes who were admitted to the Department of Endocrinology of Yancheng Dafeng Peoples Hospital from January 2021 to March 2023 were selected as the research objects,and they were divided into two groups with 61 cases in each g
5、roup by random number table.The control group was treated with dapagliptin,while the observation group was treated with liraglutide.The therapeutic effects of the two groups were compared.Results After treatment,the levels of blood glucose and lipid indicators in the observation group were lower tha
6、n those in the control group,the difference was statistically significant(P0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).The total effective rate of the observation group(98.26%)was h
7、igher than that of the control group(86.89%),the difference was statistically significant(2=4.319,P0.05),具有可比性。本研究已通过医院医学伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准纳入标准:经临床诊断患者符合 2型糖尿病防治指南相关标准的患者;年龄18周岁、80周岁患者;配合度相对较高、临床资料齐全的患者;资料完整、配合治疗依从性较高的患者;患者对研究知情同意。排除标准:合并患有精神类疾病、意识不清醒、无法正常沟通者;合并患有继发性糖尿病者;同时患有心脏、肝脏或肾脏等重要器官功能障碍者;对本研究
8、使用药物存在过敏者;处于哺乳期、妊娠期女性;合并感染、患有恶性肿瘤者。1.3 方法给 予 对 照 组 患 者 达 格 列 净(国 药 准 字HJ20170119;规格:10 mg)治疗。在患者耐受的情况下将初始计量调整为10 mg,1次/d。观察组在对照组用药治疗的基础上联合利拉鲁肽(国药准字J20160037;规格:3 mL 18 mg)治疗,第1周剂量为0.6 mg/次,1周后剂量调整为1.2 mg/次,1次/d。以上患者全部用药3个月后观察疗效。1.4 观察指标对比两组患者治疗前后血糖水平,包括空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、葡萄糖化血红蛋白(glyco
9、sylated hemoglobin,HbA1c)以及餐后 2 h 血糖(2-hours postprandial plasma glucose,2 hPG)。对比两组患者治疗前后血脂指标水平,包括总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、脂肪细胞因子(Chemerin)。对比两组患者不良反应发生情况,包括肾功能损伤、低血压、低血糖的发生率。对比两组患者临床治疗的效果5,包括血糖和脂代谢的水平正常且临床症状消失为显效;患者各指标水平和症状有改善为有效;指标水平和症状无改善或加重为无效。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数100%。1.
10、5 统计方法采用SPSS 23.0统计学软件进行数据分析,计数资料用2检验,以例数(n)和率(%)表示,计量资料符合正态分布用 t 检验,以(x s)表示,P0.05);治疗后,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表1。表1两组患者治疗前后血糖指标水平比较(x s)组别对照组(n=61)观察组(n=61)t值P值FPG(mmol/L)治疗前9.532.059.462.130.1850.854治疗后6.531.865.261.524.1290.0012 hPG(mmol/L)治疗前14.673.2614.583.370.1500.881治疗后10.632.678.562
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