采用苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的优势评价.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 38 采用苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的优势评价 刘 俊 李瑞瑞 杭州市临平区乔司街道社区卫生服务中心,浙江 临平 311100 摘要:摘要:目的 观察苯磺酸氨氯地平在高血压病患者中的作用。方法 从 2023 年 1 月至 2023 年 6 月间,选择 64 名原发性高血压病人,将病人分成 2 组,分别给予依那普利和苯磺酸氨氯地平。结果 与对照组比较,治疗组的降压效果、有效率及不良反应的发生率,差异有统计学意义。结论 对原发性高血压患者实施苯磺酸氨氯地平治疗的效果更为显著,有助于调节患者高血压程度,进一步降低其发生并发症的可能,从而提升患者治疗满意度,值
2、得广泛应用。关键词:关键词:苯磺酸氨氯地平;高血压;原发性;效果评价 中图分类号:中图分类号:R544 原发性高血压主要是指无法明确具体病因的高血压疾病,与继发性高血压存在显著差别。根据临床研究显示,原发性高血压多发于老年人群体,受到患者自身血管老化、饮食习惯、生活方式等多种因素影响。患有该疾病的患者会出现血压会升高、头晕、疲劳等症状,还有部分患者由于病情不严重,早期无明显不适症状。患者血压的持续升高不仅影响其正常的生活,还会加剧患有心衰、肾衰、脑卒中等疾病的发生概率,严重者危及患者生命健康。为了延长患者生命,临床上通常采用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,以达到帮助患者控制血压的效果。本文以临床试验
3、为例,对其疗效进行了比较分析,现报告如下。1 资料与方法 1.1 基本资料 随机抽取 2023 年 1 月-2023 年 6 月期间在我院就诊的原发性高血压患者 64 例,平均分为两组,一组 32例。在 32 例对照组患者中,男患者 18 例,女患者 14例,年龄 5180 岁,平均年龄(63.487.56)岁,平均病程(5.012.34)年;在 32 例应用组患者中,男患者 17 例,女患者 15 例,年龄 5478 岁,平均年龄(63.317.78)岁,平均病程(5.142.69)年。所选患者均符合原发性高血压疾病标准,且排除肾脏功能不全、严重肿瘤疾病、精神疾病患。经计算,两组患者基本资料
4、经软件计算无显著差异,P0.05,可进行对比分析。1.2 方法 患者入院后,医护人员应叮嘱患者暂停服用一切降压药物。同时,对患者原发性高血压的影响机制进行研究,从可能影响其血压状态的生活方式、饮食习惯等方面入手,根据患者的实际情况制定针对性的生活饮食干预方案,引导患者在服用药物后积极改变生活方式1。此外,两组患者实施不同的药物干预方式。对照组实施依那普利片治疗,叮嘱早晚两次服用高药物,每日服药量在 5-10mg 左右,医护人员可以根据患者的高血压程度适当加大药量;应用组实施苯磺酸氨氯地平片治疗,初服者每日一次,每次 2.5-5mg 之间。治疗一段时间后,医护人员可以根据患者病情酌情增加药量,但
5、每日服用量不能超过 10mg。除药物干预以及基础的生活和饮食干预外,护理人员还需要做好患者血压监测工作,及时发现患者异常性的血压波动,从而采取治疗措施,避免患者发生不良反应和其他突发情况,两组患者治疗周期均为28天。1.3 观察指标 观察两组患者治疗效果,借助治疗有效率评价;观察两组患者高血压指标控制情况,参考 高血压诊断标准评估;观观察两组患者心理状态评分情况,借 助焦虑(SAS)、抑郁评分(SDS)量表进行评估,满分十分,分数越低说明心理状态越佳;观察两组患者不良反应发生情况,包括头晕恶心、心悸、颜面潮红三种情形;观察两组患者治疗满意情况,借助治疗满意率评价。1.4 统计学方法 SPSS1
6、9.0 软件应用分析,x2检验数值,以(%)体现,t 检中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 39 验数值,以(s)体现,若出现结果 P0.05,分析存在统计价值。2 结果 2.1 两组患者治疗有效率情况 如表1所示,应用组患者治疗有效率高于对照组,P0.05。2.2 两组患者血压和血脂改善情况对比 如表 2 所示,应用组患者血压和血脂改善情况均优于对照组,P0.05。2.3 两组患者焦虑和抑郁情绪改善情况 如表 3 所示,应用组患者焦虑和抑郁评分均低于对照组,P0.05。2.4 两组患者不良反应发生情况对比 如表 4 所示,应用组患者不良反应发生率低于对照组,P0.05。表 1 两组患者治疗
7、有效率对比n%组别 总例数 显著 有效 无效 治疗有效率 对照组 32 10 16 6 26(81.25)应用组 32 24 7 1 31(96.88)x2 4.010 P 0.045 表 2 两组患者血压改善情况情况(s),mmHg 组别 时间 舒张压(mm Hg)收缩压(mm Hg)对照组(n=32)干预前 (102.283.47)mm Hg (164.8010.11)mm Hg 干预后(96.765.60)mm Hg(141.509.44)mm Hg 应用组(n=32)干预前(102.893.82)mm Hg (163.4310.76)mm Hg 干预后(83.774.27)mm Hg
8、(124.329.48)mm Hg t(干预前组间)P(干预前组间)0.669 0.525 0.506 0.602 t(干预后组间)P(干预后组间)10.435 7.264 0.000 0.000 表 3 两组患者焦虑和抑郁评分对比(s),分 组别 时间 焦虑评分(SAS)抑郁评分(SDS)对照组(n=32)干预前 6.401.56 8.301.62 干预后 6.041.37 7.821.43 应用组(n=32)干预前 6.581.41 8.471.53 干预后 3.401.17 4.501.29 x2(干预前组间)P(干预前组间)0.484 0.432 0.630 0.668 x2(干预后组
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