布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果.pdf
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1、SYSTEMS MEDICINE 系统医学系统医学 2023 年 8 月第 8 卷第 16 期 儿科研究 布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果何金宁,廖文森,钟景良东莞厚街医院儿内科,广东东莞 523945摘要 目的 探讨布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法 选取2020年4月2022年4月东莞厚街医院收治的肺炎支原体肺炎患儿300例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组(150例)、观察组(150例)。两组患儿均给予口服阿奇霉素常规治疗,对照组给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇二联雾
2、化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状消退时间、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组临床症状消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4较对照组高,白细胞介素-8水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(2=4.551,P0.05)。结论 布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗可以显著缩短肺炎支原体肺炎患儿临床症状消退时间,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生。关键词 布地奈德混悬液;硫
3、酸沙丁胺醇溶液;异丙托溴铵溶液;肺炎支原体肺炎中图分类号 R4 文献标识码 A 文章编号 2096-1782(2023)08(b)-0145-04Effect of Triple Aerosol Inhalation of Budesonide Suspension,Salbutamol Sulfate Solution and Ipratropium Bromide Solution on Children with Mycoplasma Pneumoniae PneumoniaHE Jinning,LIAO Wensen,ZHONG JingliangDepartment of Pedia
4、tric Internal Medicine,Dongguan Houjie Hospital,Dongguan,Guangdong Province,523945 ChinaAbstract Objective To investigate the effect of triple aerosol inhalation of budesonide suspension,salbutamol sulfate solution and ipratropium bromide solution on children with mycoplasma pneumoniae pneumonia.Met
5、hods A total of 300 children with mycoplasma pneumoniae pneumonia admitted to Dongguan Houjie Hospital from April 2020 to April 2022 were selected as the study objects and divided into two groups according to random number table method:control group(150 cases)and observation group(150 cases).The chi
6、ldren in both groups were given oral azithromycin routine treatment,the control group was given budesonide combined with salbutamol sulfate double atomization inhalation treatment,and the observation group was additionally given triple atomization inhalation therapy with ipratropium bromide solution
7、 on the basis of the control group.The time of clinical symptoms resolution,the level of inflammatory factors and the occurrence of adverse reactions were observed and compared between the two groups.Results The time of clinical symptoms in observation group was shorter than that in control group,an
8、d the difference was statistically significant(P0.05).After treatment,the level of interleukin-4 in observation group was higher than that in control group,and the level of interleukin-8 was lower than that in control group,the differences were statistically significant(P0.05).The incidence of adver
9、se reactions in the observation group 3.33%was lower than that in the control group 9.33%,and the difference was statistically significant(2=4.551,P0.05),具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准纳入标准:符合儿童肺炎支原体感染中关于支原体肺炎的诊断标准3;所有患儿及家属均签署知情同意书;年龄212岁。排除标准:合并支气管扩张、支气管哮喘等严重呼吸道疾病者;肝、肾功能不全者;对本研究药物过敏者。1.3 方法两组患儿均给
10、予吸氧、口服阿奇霉素(国药准字 H10960167;规格:0.25 g6 片)基础治疗。对于23岁(1525 kg)患儿,单次口服 100 mg/d;对于 48 岁(2635 kg)患儿,单次口服 200 mg/d;对于 912岁(3645 kg)患儿,单次口服 300 mg/d。1 次/d,连续治疗5 d。对照组:对于 26岁患儿给予布地奈德混悬液1 mL(国药准字 X20010423;规格:1 mg/2 mL/支)联合硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL(国药准字H20140029;规 格:5 mg/mL)加 生 理 盐 水 1 mL(国 药 准 字H20043271;规格:10 mL/0.09
11、g)使用一次性儿童雾化器(RY-20)雾化吸入治疗;对于612岁患儿各药物剂量加一倍。2次/d,连续治疗5 d。观察组:在对照组的基础上,212 岁患儿均加用异丙托溴铵溶液 1 mL(国药准字 H20150159;规格:0.5 mg 2 mL10支)联合雾化吸入治疗。2次/d,连续治疗5 d。1.4 观察指标比较两组患儿临床症状消退时间:观察记录两组患儿发热、肺部啰音及咳嗽的消退时间。比较两组患儿炎症因子水平:治疗前、治疗后分别采集两组患儿静脉血4 mL,采用高压液相离子交换层析分离方法(3 000 r/min,离心 10 min,离心半径 15 cm)离心后取上清液利用全自动生化分析仪(型号
12、:迈瑞2800)采用酶联免疫法检测白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)。比较两组患儿不良反应发生情况:观察记录两组患儿发生口干、恶心呕吐、心动过速的情况。1.5 统计方法数据录入SPSS 22.0统计学软件中分析,计数资料用例数(n)和率(%)表示,采用2检验;计量资料符合正态分布,用(x s)表示,采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患儿临床症状消退时间比较观察组发热、肺部啰音及咳嗽消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05),见表1。2.2 两组患儿炎症因子水平比较治疗后,观察组 I
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