ICU重症肺炎患者行血必净联合抗菌药物治疗的临床疗效分析.pdf
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1、113中国现代药物应用2023年9月第17卷第18期Chin J Mod Drug Appl,Sep 2023,Vol.17,No.18ICU 重症肺炎患者行血必净联合抗菌药物治疗的临床疗效分析饶旭辉【摘要】目的观察对重症加强护理病房(ICU)重症肺炎患者行血必净联合抗菌药物治疗的临床效果。方法86 例 ICU 重症肺炎患者,随机分为对照组和试验组,每组 43 例。对照组患者采用抗菌药物治疗,试验组患者采用血必净联合抗菌药物治疗。比较两组患者临床疗效、相关治疗时间及治疗前后临床指标。结果试验组患者治疗总有效率为 93.02%,高于对照组的 72.09%,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组
2、患者退热时间、抗菌药物应用时间、机械通气时间、住院时间分别为(1.230.15)、(11.631.05)、(4.650.80)、(11.951.10)d,明显短于对照组的(2.600.46)、(18.251.50)、(10.171.26)、(19.951.70)d,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者氧分压(PO2)(83.557.62)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(70.838.36)mm Hg,二氧化碳分压(PCO2)(43.066.90)mm Hg、白细胞计数(WBC)(10.323.46)109/L、临床肺部感染量表(CPIS)评分(1.
3、910.38)分低于对照组的(54.557.06)mm Hg、(13.374.25)109/L、(3.990.70)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对ICU 重症肺炎患者行血必净联合抗菌药物治疗效果突出,建议临床推广应用。【关键词】重症肺炎;重症加强护理病房;抗菌药物;血必净DOI:10.14164/11-5581/r.2023.18.031Analysis of clinical efficacy of Xuebijing combined with antibiotics in ICU patients with severe pneumonia RAO Xu-hui.Guang
4、feng District Peoples Hospital of Shangrao City,Shangrao 334600,China【Abstract】Objective To observe the clinical effect of Xuebijing combined with antibiotics in intensive care unit(ICU)patients with severe pneumonia.Methods A total of 86 ICU patients with severe pneumonia were randomly divided into
5、 control group and experimental group,with 43 cases in each group.The control group was treated with antibacterial drugs,and the experimental group was treated with Xuebijing and antibacterial drugs.The clinical efficacy,treatment related time and clinical indexes before and after treatment were com
6、pared between the two groups.Results The total effective rate of the experimental group was 93.02%,which was higher than that of 72.09%of the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).The antipyretic time,antibiotic application time,mechanical ventilation time and hospita
7、lization time of the experimental group were(1.230.15),(11.631.05),(4.650.80)and(11.951.10)d,which were significantly shorter than those of(2.600.46),(18.251.50),(10.171.26)and(19.951.70)d of the control group,and the differences were statistically significant(P0.05).After treatment,the partial pres
8、sure of oxygen(PO2)of(83.557.62)mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa)in the experimental group was higher than that of(70.838.36)mm Hg in the control group;in the experimental group,the partial pressure of carbon dioxide(PCO2)was(43.066.90)mm Hg,the white blood cell count(WBC)was(10.323.46)109/L,and the Clinica
9、l Pulmonary Infection Scale(CPIS)score was(1.910.38)points,which were lower than those of(54.557.06)mm Hg,(13.374.25)109/L,and(3.990.70)points in the control group;the differences were statistically significant(P0.05),具有可比性。1.2方法两组患者在入院后均接受常规对症治疗,即机械通气、水电解质纠正治疗、营养支持、吸痰治疗、吸氧治疗等。对照组以药敏试验结果和患者实际情况为依据合理
10、选择抗菌药物进行治疗,CPIS 评分6 分 时可停用。试验组在对照组基础上联合血必净进行治疗,生理盐水 100 ml+血必净 100 ml 混合,静脉滴注,2 次/d,连续治疗 2 周。1.3观察指标及疗效判定标准比较两组患者临床疗效、相关治疗时间及治疗前后临床指标。1.3.1临床疗效判定标准经治疗,患者各项指标基本正常,体温也在正常范围内,胸部 X 片检查正常为显效;经治疗,患者各项指标改善明显,体温与正常水平接近,胸部 X 片基本正常为有效;经治疗,患者症状和各种指标均无变化或加重为无效。总有效率=显效率+有效率。1.3.2相关治疗时间包括退热、抗菌药物应用、机械通气、住院时间。1.3.3
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