野生和养殖兰州鲇肠道菌群结构的比较.pdf
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1、doi:10.7541/2023.2022.0479野生和养殖兰州鲇肠道菌群结构的比较阮超岭1 赖章龙1 肖 伟2,3,4 俞兆曦2,3,4 刘 凯2,3,4 刘彦斌2,3,4 赛清云2,3,4 田永华2,3,4 李敏敏5 柳 婷5 杨立强5 杨瑞兰5 连总强1,2,3,4*王玉涛1,6*(1.喀什大学生命与地理科学学院,喀什 844000;2.宁夏回族自治区水产研究所(有限公司),银川 750001;3.宁夏渔业工程技术研究中心,银川 750001;4.宁夏渔业科技院士工作站,银川 750001;5.甘肃农业大学动物科学技术学院,兰州 730070;6.新疆帕米尔高原生物资源与生态重点实验室
2、,喀什 844000)摘要:研究以不同生境兰州鲇群体为研究对象,通过细菌16S rDNA V3V4区域高通量测序的方法,开展不同环境下肠道菌群组成、丰富度、多样性差异和功能预测的研究。实验共分为4组,其中养殖型为池塘组(CT)和网箱组(WX);野生型为陶乐组(TL)和磴口组(DK)。结果显示,兰州鲇肠道核心菌门为梭杆菌门(Fusobacteria)和变形菌门(Proteobacteria);核心菌属为鲸杆菌属(Cetobacterium)和邻单胞菌属(Plesiomonas)。肠道菌群和多样性分析结果显示,26.5较20的兰州鲇肠道菌群多样性更高;单一种类的网箱养殖较其他养殖模式的兰州鲇肠道菌
3、群多样性更低。进一步对兰州鲇肠道菌群组成及丰度进行组间差异性分析,结果显示,CT组拟杆菌门(Bacteroidetes)的相对丰度与TL组有极显著差异(P0.01)、与WX组有显著性差异(P0.05);而CT组放线菌门(Actinobacteria)的相对丰度显著高于野生型两组(P0.05),甲基杆菌属(Methylobacterium)丰度显著高于WX组和TL组(P0.05)。进一步结合环境因子分析表明,温度、pH和氨氮浓度可能是兰州鲇肠道菌群组成和丰度的重要影响因素。预测的肠道菌群功能表明,不同的环境会影响兰州鲇肠道菌群的代谢能力。综上所述,不同的生长环境对兰州鲇肠道菌群的组成、丰富度和预
4、测的菌群功能具有显著影响,这有助于通过改善pH、温度和氨氮浓度,有效控制兰州鲇肠道菌群,进而降低兰州鲇患病概率和提高兰州鲇苗种的驯食转化率,从而促进兰州鲇养殖业的可持续发展。关键词:16S rDNA;肠道菌群;多样性差异;功能预测;兰州鲇中图分类号:S965.1;Q938.8 文献标识码:A 文章编号:1000-3207(2023)11-1734-11 肠道作为鱼类重要的消化器官和免疫器官,其作用会受到自身常驻菌群、外界饵料携带菌群及环境微生物所构成的微生物菌群影响1,2。鱼类肠道菌群包括好氧细菌、兼性厌氧细菌和专性厌氧细菌3,存在于肠道壁、肠道黏膜及其内容物中,其组成结构具有物种、食性、食物
5、来源和环境的特异性46,对促进鱼类生长与发育、营养吸收与代谢、免疫屏障与健康等具有重要作用7。因此开展鱼类与其肠道菌群结构间的相互作用研究对促进鱼体健康、提高生产性能、筛选培育有益菌、定向创制新种质具有重要意义。兰州鲇(Silurus lanzhouensis)隶属于鲇科(Siluri-dea)、鲇属(Silurus),为黄河中上游流域特有大型肉食性底层鱼类,被评为“黄河水生生物名片”8,生长快速,肉质鲜美,营养价值高,市场需求大,养殖前景广阔。目前国内外有关兰州鲇研究主要以形态学9、保护遗传学10、繁殖学11、遗传育种学1215和饲料营养16,17为主,为兰州鲇种质救护保存18、人工驯养、人
6、工繁育、良种选育和生态养殖提供了重要技术支持。杜文勇等19开展了兰州鲇肠道细菌的组成及其特性和代表性细菌的产酶能力、生长特性研究,为兰州鲇肠道微生物菌群研究提供了重要数据资料。兰州鲇在养殖过程中,极易暴发细菌性出血病,笔者对原生境与养殖条件下兰州鲇第 47 卷 第 11 期水 生 生 物 学 报Vol.47,No.11 2023 年 11 月ACTA HYDROBIOLOGICA SINICAN o v.,2 0 2 3 收稿日期:2022-11-29;修订日期:2023-01-31基金项目:国家重点研发计划(2018YFD0901202);宁夏重点研发计划(2017BN06)资助 Suppo
7、rted by the National Key R&D Program ofChina(2018YFD0901202);the Ningxia Key R&D Program of China(2017BN06)作者简介:阮超岭(1997),男,硕士研究生;主要从事鱼类遗传育种与繁殖研究。E-mail:通信作者:连总强(1980),男,博士,正高级工程师;主要从事鱼类遗传育种与繁殖研究。E-mail: 王玉涛(1979),男,博士,教授;主要从事动物生态与分子进化研究。E-mail:*共同通信作者肠道菌群结构全面分析研究有助于为减少病害提供一定的理论参考数据。近年来兰州鲇养殖产业发展中面临苗
8、种培育成活率低、饲料驯食成功率低、养殖群体肠道免疫疾病易发等制约瓶颈,造成市场苗种供应不足,养殖成活率、产量、效益不高。鉴于此,本研究应用16S rRNA高通量测序技术开展兰州鲇野生和养殖不同生境条件下肠道菌群结构研究,以期为兰州鲇肠道微生态研究、益生菌筛选、良种定向培育、养殖环境调控和养殖病害防控等提供支撑。1 1 材料与方法 1.11.1 实验材料本实验于2022年67月分别采集4个不同生活环境兰州鲇样本,其中TL与DK为野生型、WX与CT为养殖型(表 1)。每个地点随机选取3条体质量约150 g的个体,活鱼充氧运回实验室,MS222(50 mg/L)麻醉后立即在无菌的条件下解剖,采集20
9、0 mg前、中、后肠内容物置于5 mL冷存管中,液氮速冻后80冰箱保存备用,其余内容物用于分析其食物组成。1.21.2 水质指标测定使用YSI水质分析仪(美国)测定样本采集时黄河干流采样点、池塘与网箱水体氨氮、总氮、总磷、水温和pH等指标。1.31.3 肠道微生物总DNA提取及检测使用E.Z.N.A.Stool DNA Kit(Omega,美国)提取兰州鲇肠道菌群总DNA,方法参照说明书进行。用1%琼脂糖凝胶电泳检测提取DNA的质量,核酸浓度测定仪(杭州奥盛 Nano-300)检测DNA浓度,将提取质量合格的DNA保存在20的冰箱中。1.41.4 PCR扩增及测序分析使用细菌通用引物:338F
10、(5-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3)与806R(5-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3)。PCR反应体系(20 L):2Taq PlusMaster Mix(10 L)、PCR Forward Primer(0.8 L)、PCR Reverse Primer(0.8 L)、Template DNA(1 L)、dd H2O(7.4 L),扩增程序:95预变性3min;95变性30s,55退火30s,72延伸45s,27个循环;保持72延伸10min结束。每样设3次重复,制成混合PCR产物。用2%琼脂糖凝胶电泳检测条带大小是否合适,然后用AxyPrepTM DNA Gel
11、 Extraction Kit(Axygen,美国)回收纯化。将提纯后合格的扩增产物与测序接头连接,构建测序文库,送到广州基迪奥生物科技有限公司进行第二代高通量测序。1.51.5 数据分析测序完成后,使用FLASH(1.2.11)软件进行序列拼接20、DADA2(1.14.1)对拼接完成的序列进行质控21、UCHIME去除嵌合体序列22、UPARSE软件在97%相似度下进行OUT聚类分析23、RDPClassifier(2.2)数据库进行物种注释24、Qiime(1.9.1)进行多样性分析25和PICRUS(2.1.4)软件进行肠道菌群功能预测26。相关数据统计应用SPSS Statis-ti
12、cs 26进行单因素方差分析,并通过R语言Vegan包进行RDA冗余、NMDS、Adonis、welchs t检验和Turkey HSD分析。2 2 结果 2.12.1 环境因子分析依据地表水环境质量标准(GB3838-2002)评价水质,黄河采样点水质评级为类,养殖采样点水质为类(表 2)。其中,4组水体TN、TP差异不显著(P0.05);养殖水体氨氮含量和水温均显著高于野生水体(P0.05);4个采样点中WX组的pH显著高于CT组的,而WX、CT和TL组的pH均显著高于DK的(P0.05)。2.22.2 测序数据通过Reads过滤、Tags拼接,每个样品平均测得126255条reads,经
13、过质控后,平均得到73958条有效数据。将此序列以97%的同一性聚类为OTUs,共获得6576个OTUs,后将其通过Nave Bayesian as-signment算法,与RDP Classifier数据库进行物种注释,4个样本组共发现14个门,23个纲,45个目,62科,79个属菌群。2.32.3 多样性分析Rank丰度曲线在横轴上的跨度与肠道菌群的表 1 供试材料Tab.1 Experimental material样本Sample样本量Sample size(n)饵料来源Source of fish feed采集点Collection pointTL3虾、鲫、摇蚊幼虫、蜻蜓幼虫、雅罗鱼
14、、沟虾、鲶宁夏回族自治区石嘴山市平罗县DK3鲤、虾、鲫、浮游、沟虾内蒙古自治区巴彦淖尔市磴口县CT3冰鲜鳀鱼宁夏回族自治区银川市贺兰县宁夏水产研究所池塘WX3鲈鱼1号饲料宁夏回族自治区银川市贺兰县宁夏水产研究所网箱11 期阮超岭等:野生和养殖兰州鲇肠道菌群结构的比较1735丰富度成正比,在纵轴上曲线的平滑程度和肠道菌群的均匀度成正比。在本研究中,CT组跨度和平滑程度最大,DK、WX组次之,TL组最小(图 1)。故4组样本肠道菌群的丰富度和均匀程度分别为CTDKWXTL。多样性是指特定生境或者生态系统内的多样性情况,通常利用物种丰富度与物种均匀度两个重要参数来计算。对4组样本进行Alpha多样性
15、分析(表 3)。结果显示,全部样本饱和度均高于0.99,说明样本中肠道菌群被充分检出,测序质量良好。sobs、Chao1、ACE指数与肠道菌群的物种丰富程度成正比,结果显示CT组的指数值最高,其次为DK、WX组,最后为TL组,此结果与Rank丰度曲线结果相符。对4组样本多样性指数进行Kruskal-Wallis秩和检验,结果显示野生型和养殖型两组无显著性差异(P0.05);养殖型CT组的sobs、Chao1、Ace和香浓指数均高于野生型TL组(P0.05);而Simpson指数在4组间并没有显著性差异(P0.05)。2.42.4 多样性分析多样性是一种不同生态系统之间物种多样性的比较,基于OT
16、U水平的物种进化距离对4组样本进行非度量多维尺度分析(Nonmetric multidimen-sional scaling,NMDS;图 2),stress0.1,表示模型可靠。其中,养殖型和野生型兰州鲇肠道菌群样本互有交叉,表明养殖型和野生型兰州鲇物种进化距离较近,肠道菌群的物种多样性差异度较低;在野生型两组间,其肠道菌群互有交叉,表明野生型两组间物种进化距离较近,肠道菌群的物种多样性差异性较小;而养殖型两组间肠道菌群样本分布在不同的空间区域,表明两组物种进化距离较远,肠道菌群的物种多样性差异性较大。进一步通过置换多因素方差分析(Permutational MANOVA,Perma-nov
17、a)进行分组信息检验(图 2),结果表明各组之间显著分离(P=0.018)。2.52.5 肠道菌群结构组成门分类水平上共鉴定出14个菌门,其中梭杆菌门(Fusobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)为主要菌门,其余9个菌门平均相对丰度均不足2%。对平均相对丰度top10的菌门进行分析(已知的丰度均值排名在10以上的物种被归类为Others,未知的物种被标记为Unclassi-fied)(图 3A),结果显示:TL组的优势菌门为梭杆菌门(53.62%)和变形菌
18、门(34.65%);DK组的优势菌门为梭杆菌门(49.59%)、变形菌门(40.63%)、厚壁菌门(4.67%)和拟杆菌门(2.37%);CT组的优势菌门为梭杆菌门(18.47%)、变形菌门(43.94%)、厚壁菌门(7.59%)、拟杆菌门(5.22%)和放线菌门(5.27%);WX组的优势菌门为梭杆菌门(20.33%)、变形菌门(51.20%)和厚壁菌门(16.86%)。利用Tukey HSD秩和检验分析兰州鲇肠道菌门(图 4A),结果显示:020040060080010005.04.54.03.53.02.52.01.51.00.5CTDKTLWX物种等级Species ranklg犸对丰
19、度Relative abundance of lg 图 1 丰度等级曲线(OTU水平)Fig.1 The Rank-Abundance curves of OUT level表 2 环境水质参数Tab.2 Environmental water quality parameters指标Index分组GroupTLDKCTWXpH8.6500.04ab8.2950.015c8.5500.05b8.7500.05aT()19.4200.18c20.4750.045b26.5000.2a26.7000.2aNH3-N(mg/L)0.0350.005b0.0350.005b0.2840.0465a0.
20、1930.009aTN(mg/L)1.8450.0051.7200.051.6000.11.5050.245TP(mg/L)0.0350.0050.0350.0050.1780.1020.1670.073注:表中数据为3个重复平均值,表中同行数据中不同字母上标表示显著性差异(P0.05);下同Note:Data are the means of three replicates,different lettersuperscripts in the peer data indicate significant differences(P0.05).The same applies below表
21、 3 样本多样性指数Tab.3 The Alpha diversity indices of four samples样品Samplesobs指数Observed_speciesChao1指数Chao1Ace指数Ace香浓指数Shannon辛普森指数Simpson饱和度Goods CoverageTL208.33b224.94b239.87b2.42b0.670.9988DK716.00ab741.17ab775.85ab3.28ab0.730.9983CT868.00a898.08a944.10a4.79a0.880.9969WX399.67ab409.15ab423.69ab3.15ab0
22、.710.99911736水 生 生 物 学 报47 卷CT组中的拟杆菌门相对丰度较高,与TL组有极显著差异(P0.01),与WX组有显著性差异(P0.05);CT组中的放线菌门相对丰度显著高于野生型(P0.05)。属分类水平上共鉴定出79个菌属,其中鲸杆菌属(Cetobacterium)、不动杆菌属(Acinetobac-ter)、邻单胞菌属(Plesiomonas)、希瓦氏菌属(She-wanella)、气单胞菌属(Aeromonas)、甲基杆菌属(Methylobacterium)和埃希氏-志贺氏菌属(Escheri-chia-Shigella)为主要菌属,其余72个菌属平均相对丰度均小
23、于2%。对平均相对丰度top10的菌属进行分析。由图 3B可见:4个不同生境群体共有优势菌属为鲸杆菌属(TL:53.62%,DK:49.59%,CT:18.47%,WX:20.33%)、邻单胞菌属(TL:8.08%,DK:3.63%,CT:4.14%,WX:23.36%);气单胞菌属为TL、DK和CT组共有优势菌属,其组内相对丰度占比分别为8.08%、3.63%和4.14%;甲基杆菌属为DK和CT组共有优势菌属,其组内相对丰度占比分别为13.12%和18.37%。TL组特有优势菌属为不动杆菌属(13.38%)和希瓦氏菌属(5.85%),WX组特有优势菌属为埃希氏-志贺氏菌属(21.00%)。利
24、用Tukey HSD秩和检验分析兰州鲇肠道菌属(图 4B):CT组中的甲基杆菌属丰度显著高于WX组和TL组(P0.05),而野生型两组间差异没有显著性(P0.05)。2.62.6 RDA冗余分析通过RDA冗余分析研究3种具有显著性差异的环境指标、样本分组和主要菌门与属之间的关联关系。门分类水平上养殖型兰州鲇肠道菌群中的厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门和放线菌门丰度较高,与3种环境因子呈正相关关系。其中,WX组厚壁菌门和变形菌门丰度较高,受pH影响较大;CT组拟杆菌门和放线菌门丰度较高,受NH3-N浓度影响较大。野生型两组间差异较小,其梭杆菌门丰度较高,与水温呈负相关关系(图 5A)。属分类水平上野
25、生型兰州鲇肠道菌群中的鲸杆菌属、气单胞菌属、希瓦氏菌属和不动杆菌属丰度较高,与3种环境因子呈负相关。其中,TL组中鲸杆菌属、不动杆菌属和希瓦氏菌属丰度较高,受水温和NH3-N浓度影响较大;DK组中气单0.500.2500.250.500.500.5stress=0.051CTDKTLWXP=0.018NMDS3NMDS 1 图 2 NMDS图(OUT水平)Fig.2 The NMDS diagram of OUT level0102030405060708090100CTDKTLWXUnclassifiedOtherChloroflexiPlanctomycetesDeinococcus-Th
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