沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压患者疗效观察.pdf
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1、天津药学TianjinPharmacy2023年第35卷第4期沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压患者疗效观察潘靖,许盛松,牟宗阳(上饶市人民医院,江西334000)摘 要目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压患者疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)和细胞因子水平影响。方法:选择本院2020年6月2022年4月收治的高血压患者90例,按随机表法分为对照组与实验组,各45例。对照组给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,口服;实验组在硝苯地平控释片基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片200 mg/次,1次/d。两组疗程12周。比较两组治疗12周高血压患者疗效,治疗前与治疗12周血压、Hc
2、y、CysC及细胞因子水平变化。结果:实验组高血压患者总有效率高于对照组(P0.05)。两组治疗前高血压患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较无显著差异(P0.05);两组治疗12周高血压患者SBP和DBP低于治疗前(P0.05);实验组治疗12周高血压患者SBP和DBP低于对照组(P0.05)。两组治疗前高血压患者血清Hcy和CysC水平比较无显著差异(P0.05);两组治疗12周高血压患者血清Hcy和CysC水平低于治疗前(P0.05);实验组治疗12周高血压患者血清Hcy和CysC水平低于对照组(P0.05)。两组治疗前高血压患者血清IL-4、IL-6和TNF-水平比较无显著差异(P
3、0.05);两组治疗12周高血压患者血清IL-4、IL-6和TNF-水平低于治疗前(P0.05);实验组治疗12周高血压患者血清IL-4、IL-6和TNF-水平低于对照组(P0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压患者疗效显著,可降低患者血清Hcy和CysC水平,减轻细胞炎性反应。关键词沙库巴曲缬沙坦钠片;高血压;疗效;同型半胱氨酸;胱抑素C;细胞因子中图分类号:R272+.4文献标识:A文章编号:1006-5687(2023)04-0054-04Observation on the curative effect of sacubitril-valsartan sodium table
4、ts in the treatment of hypertensive patientsPan Jing,Xu Shengsong,Mou Zongyang(Shangrao Peoples Hospital,Jiangxi334000)ABSTRACTObjective:To investigate the therapeutic effect of sacubitril-valsartan sodium tablets in treatinghypertension and its effects on serum homocysteine(Hcy),cystatin C(CysC),an
5、d cytokines.Methods:According to the randomtable method,90 hypertensive patients admitted to our hospital from June 2020 to April 2022 were selected and divided into acontrol group and an experimental group,with 45 cases in each group.The control group was given orally nifedipinecontrolled-release t
6、ablets 30 mg/time once a day.The experimental group was given sacubactril-valsartan sodium tablet 200mg/time,once/day,based on nifedipine controlled release tablets.Both groups were treated for 12 weeks.The effects of 12weeks of treatment were compared between the two groups,and the changes in blood
7、 pressure,Hcy,CysC,and cytokine levelswere compared before treatment and 12 weeks of treatment.Results:The total effective rate of the experimental group was收稿日期:2022鄄11鄄02中国现代药物应用,2022,16(4):172-174.9杨勇进.溃疡性结肠炎应用益生菌联合美沙拉嗪治疗的有效性与安全性评价 J.系统医学,2022,7(2):111-115.10唐曼玉,王晚晴,强敬雯,等.益生菌与肠道菌群,免疫调节的相互作用与机制研究进
8、展 J.食品工业科技,2022,43:1-8.11任越,许灵玲,鲁苗苗,等.益生菌对成人溃疡性结肠炎的辅助疗效和安全性的Meta分析 J.浙江医学,2022,44(3):289-295.12罗舒丹,詹丽,杨娟,等.益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清炎症指标的影响 J.中国微生态学杂志,2020,11(2):200-203.13魏秀楠,王晗潞,孙大娟,等.基于肠道菌群探讨安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的作用机制 J.时珍国医国药,2022,33(1):136-140.14沈灵娜,刘军,钱赟达,等.四神丸合参苓白术散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对肠道菌群、肠黏膜
9、屏障功能的影响 J.新中医,2021,53(16):34-38.15郭世强,刘春林,张晓槟,等.肠道菌群移植联合美沙拉嗪对中度溃疡性结肠炎患者炎症因子及肠道屏障功能的影响 J.中国中西医结合消化杂志,2022,30(4):259-262.16吴霞,龙再菊.自拟愈溃汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效及对肠道黏膜屏障功能、氧化应激指标和血管内皮细胞功能的影响 J.现代中西医结合杂志,2020,29(10):1078-1081.54天津药学TianjinPharmacy2023年第35卷第4期原发性高血压是一种常见的慢性疾病,通常患者早期无明显症状,很容易被忽视,但随着疾病的不断进展,会出现失眠、头
10、痛、头晕等症状,若不能及时有效地控制,则会导致多个靶器官损害,甚至可能会诱发心脑血管疾病1-3。目前,针对原发性高血压仍以药物治疗为主,主要通过持续用药使患者血压水平处于稳定状态,从而阻断高血压持续进展4-5。沙库巴曲缬沙坦钠片是一种新型的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂药物,根据缬沙坦和沙库巴曲11比例配制而成,用于心血管疾病取得良好疗效6。因此,本研究旨在探讨沙库巴曲缬沙坦片治疗高血压患者疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)和细胞因子水平影响。1资料与方法1.1一般资料选择本院2020年6月2022年4月收治的高血压患者90例,按随机表法分为对照组与实验组,各45例。对照组
11、中男性26例,女性19例;年龄3774岁,平均(58.727.97)岁;病程19年,平均(4.721.29)年;高血压分级:级31例,级14例。实验组中男性25例,女性20例;年龄3975岁,平均(59.418.45)岁;病程110年,平均(4.981.34)年;高血压分级:级32例,级13例。两组一般资料无显著差异(P0.05)。本研究经医院伦理委员会批准。1.2纳入标准与排除标准入组标准:符合 中国高血压防治指南(2018年修订版)7关于高血压标准级或级;年龄18岁;均为原发性高血压;签署知情同意书。排除标准:伴糖尿病者或继发性高血压者;近6个月伴脑血管意外、心力衰竭、急性冠状动脉综合征等
12、病史者;严重精神疾病者;对本研究药物过敏者。1.3方法对照组给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,口服;实验组在硝苯地平控释片基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片200 mg/次,1次/d。两组疗程12周。1.4疗效评价标准显效:经治疗12周高血压患者收缩压(SBP)下降30 mmHg及以上,并且患者舒张压(DBP)下降10 mmHg及以上,且已恢复至正常水平;有效:经治疗12周高血压患者SBP下降30 mmHg或DBP下降1019 mmHg,但未达到正常范围;经治疗12周高血压患者SBP或DBP无明显变化。1.5观察指标比较两组治疗前与治疗12周高血压患者SBP和DBP变化;比较两组治疗前与治
13、疗12周高血压患者血清Hcy和CysC水平变化,采集患者肘静脉血3 ml,离心8 min,收集血清,采用ELISA法测定血清Hcy和CysC水平;比较两组治疗前与治疗12周高血压患者细胞因子水平变化,采集患者肘静脉血3 ml,离心8 min,收集血清,采用ELISA法测定血清白介素-4(IL-4)、IL-6和肿瘤坏死因子-(TNF-)水平。1.6统计学处理采用SPSS 25.0处理,计数资料行2检验,用%表示;计量资料行t检验,用xs表示。P0.05差有统计学意义。2结果2.1两组高血压患者疗效比较 实验组高血压患者总有效率高于对照组(P0.05)。见表1。higher than that o
14、f the control group(P0.05).There were no significant differences in systolic blood pressure(SBP)anddiastolic blood pressure(DBP)between the two groups before treatment(P0.05).SBP and DBP of hypertensive patients intwo groups after 12 weeks of treatment were lower than before(P0.05).SBP and DBP in th
15、e experimental group were lowerthan in the control group(P0.05).There were no significant differences in serum Hcy and CysC levels between the twogroups before treatment(P0.05).The serum Hcy and CysC levels of hypertension patients in two groups after 12 weeks oftreatment were lower than before trea
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