高度宫颈病变与人乳头瘤病毒感染及MicroRNA-196a、MicroRNA-200a相关性研究.pdf
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1、目的 探究高度宫颈病变与人乳头瘤病毒感染及、的相关性 方法 选取 例高度宫颈病变的女性作为研究组()其中宫颈癌 例、例选取同期健康体检者 例作为对照组()对研究对象进行人乳头瘤病毒()检查、阴道镜下活检组织病理学检查、血清中微小()及微小()检测比较 组 阳性率、表达 比较血清中、表达及 感染情况单独及联合诊断宫颈病变的价值比较 亚型的 阳性率、水平并对、水平、感染情况和宫颈病变情况进行相关性分析 结果宫颈癌组中 阳性 例阳性率为 组中 阳性 例阳性率为.对照组 阳性 例阳性率.和 在血清中的表达从低到高是对照组、组、宫颈癌组 经 曲线可得、感染情况诊断宫颈癌的 分别为.、.、.、诊断的截断值
2、分别为.、.将三者联合诊断的 为.大于三者的单独诊断 根据阴道镜下活检送病理组织学检查的结果可将 患者分为 种亚型、及 其中 组 阳性 例阳性率.组阳性 例阳性率.组阳性 例阳性率.经检测组的、表达明显高于另外 组组的表达高于 组 通过 相关性分析得出:患者宫颈病变的严重程度与、呈正相关(.)结论宫颈癌患者均会感染 而宫颈病变的程度越重 的感染可能性就越高 另外血清中、水平越高预示宫颈病变程度越重 【关键词】宫颈病变人乳头瘤宫颈癌 :./.中图分类号:.文献标识码:文章编号:().【】()()().()().()()().实用癌症杂志 年 月第 卷第 期 .(.).方法.人乳头瘤病毒检测 对研
3、究对象进行 检测:采集研究对象生殖道的拭子标本放入加有 专用细胞保存液的取样管中低温保存送检 使用 分型检测试剂盒(凯普 公司)可检测有 种病毒分型的 基因型 对采集的标本细胞进行 提取分离再进行聚合酶链反应()扩增和膜杂交法 观测结果阳性出现蓝紫色圆点根据芯片上 分型分布的情况判断 亚型多点阳性即为多重感染.阴道镜下检查及活检检查前对患者进行醋酸实验使用 的醋酸涂抹宫颈阴道位置每 重复一次最后涂抹复方碘液 采用双目阴道镜观察病变区域在病变严重处进行、点取组织进行活检 病理学诊断分为:正常/炎症宫颈上皮内瘤变()分为、及 浸润癌.血清中、水平检测 采集 组研究对象清晨空腹静脉血 静置 以 /离
4、心 后收集血清 采用 检测试剂盒(公司美国)检测血清中、表达水平.统计学方法 采用 .进行统计分析 计量资料以()的形式表示 组间比较采用独立样本 检验计数资料以“”表示采用 检验进行组间比较采用 相关分析患者血清、水平与宫颈病变的关系记 .为差异具有统计学意义 结结果果.宫颈癌组、组及对照组的 阳性、水平比较 经 检测宫颈癌组中阳性 例阳性率为 组中阳性 例阳性率为.对照组中阳性 例阳性率.、在血清中的表达从低到高均是对照组、组、宫颈癌组 组指标差异明显(.)见表 实用癌症杂志 年 月第 卷第 期 .表 组研究对象 阳性、水平比较组别 阳性(例)()()宫颈癌组()(.).组()(.).对照
5、组()(.).注:为与宫颈癌组相比.为与对照组相比.比较血清中、水平及 感染单独及联合诊断宫颈病变的价值 经 曲线可得、感染诊断宫颈癌的 分别为.、.、.、诊断的截断值分别为.、.将三者联合诊断的 为.大于三者的单独诊断(.)见表 图 表 血清中、水平及 阳性单独及联合诊断宫颈病变的价值指标截断值灵敏度/特异度/.感染.联合检测.图 诊断宫颈病变的 曲线.亚型的 阳性、水平比较 根据阴道镜下活检送病理组织学检查的结果将 患者分为 种亚型 例、例及 例 组 阳 性 例 阳 性 率.组阳性 例阳性率.组阳性 例阳性率.组 阳性率与 组差异明显(.)组与 组 阳性率也无明显差异(.)经检测组的、表达
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