DB11∕T 720-2020(代替DB11∕T 720-2010) 大豆抗旱性鉴定方法及评价.pdf
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1、ICS 65.020 B 21 DB11 北京市地方标准 DB11/T 7202020 代替 DB11/T 7202010 大豆抗旱性鉴定方法及评价 Drought- resistance identification methods and evaluation for soybean 2020 - 03 - 25 发布 2020 - 07 - 01 实施 北京市市场监督管理局 发 布 DB11/T 7202020 I 目 次 前 言 . II 1 范围 . 1 2 术语和定义 . 1 3 抗旱性鉴定 . 1 4 抗旱性评价 . 5 DB11/T 7202020 II 前 言 本标准按照 G
2、B/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准替代了DB11/T 7202010大豆品种抗旱性鉴定方法及评价,与DB11/T 7202010相比除编辑性修改外主要技术变化如下: 修改了“种子芽期”的表述,改为“种子发芽期”(见 3.1,2010 年版的 3.1); 修改了“无离子水”的表述,改为“去离子水”(见 3.1.3,2010 年版的 3); 增加了“种子的消毒除菌”(见 3.1.3); 增加了“称重法”,补充去离子水以维持溶液渗透势恒定(见 3.1.4 和 3.1.5); 修改了样品准备种子的数量及种子预处理的次数(见 3.1.1 和 3.1.3,2010 年版的 3.1.1 和3.
3、1.3); 修改了 “密封发芽盒” 的表述, 改为 “培养皿” (见 3.1.4, 3.1.5 和 3.1.6, 2010 年版的 3.1.4和 3.1.5); 增加了“无光培养”(见 3.1.6); 修改了调查发芽率的时间,改为第 8 d 调查发芽率(见 3.1.6,2010 年版的 3.1.6); 修改了种子发芽期的培养温度,由 25 0.5 改为 20 0.5 (见 3.1.6,2010 年版的 3.1.6); 修改了种子发芽率计算公式(见 3.1.7,2010 年版的 3.1.7); 修改了苗期培养温度,由 22 2 改为 25 2 (见 3.2.1,2010 年版的 3.2.1);
4、修改了播种方法(见 3.2.3,2010 年版的 3.2.3); 修改了 “全部叶片为鲜绿色为存活苗” 的表述, 改为 “上部叶片为鲜绿色为存活苗” (见 3.2.4和 3.2.5,2010 年版的 3.2.5 和 3.2.6); 增加了“花荚期抗旱性鉴定方法及评价”(见 3.3); 修改了试验条件,改为“应在旱棚中进行”(见 3.4.1,2010 年版的 3.3.1); 修改了“全生育期抗旱性性状调查”(见 3.4.5,2010 年版的 3.3.4); 修改了抗旱系数法的算法,采用加权抗旱系数法取代平均抗旱系数法(见 3.4.6,2010 年版的3.3.5); 增加了“利用逐级分类法”,确定
5、品种加权抗旱系数的 5 个等级划分阈值,并评价材料的全生育期抗旱性(见 3.4.6); 修改了“种子芽期抗旱性判定”,将原 5 级“耐、较耐、中耐、较敏感、敏感”改为“极强、强、中等、弱、极弱”(见 4.1,2010 年版的 4.1); 增加了“极强、强、中等、弱、极弱”的英文说明及缩写(见 4.1)。 本标准由北京市农业农村局提出并归口。 本标准由北京市农业农村局组织实施。 本标准起草单位:北京市种子管理站、中国农业科学院作物科学研究所。 本标准主要起草人:窦欣欣、刘章雄、黄少虹、邱丽娟、池秀蓉、王晓波、李香景、关荣霞、徐淑莲、赵兴震、金宝燕、王兴荣、邢蕾、邢燕霞、陈立军、叶翠玉、张连平、张
6、力、杨琳。 本标准所替代的标准历次版本发布情况为: DB11/T 7202010。 DB11/T 7202020 1 大豆抗旱性鉴定方法及评价 1 范围 本标准规定了大豆发芽期、苗期、花荚期和全生育期抗旱性鉴定方法及评价。 本标准适用于北京地区大豆抗旱性的鉴定和评价。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2.1 校正品种 adjusting variety 经国家认定的抗旱性较强的大豆品种,用于校正非同批待测材料鉴定结果的标准品种。 3 抗旱性鉴定 3.1 种子发芽期 3.1.1 样品准备 将待测材料种子充分混匀后,随机取400粒。 3.1.2 高渗溶液配置 将192 g聚乙二醇-
7、6000(PEG- 6000)溶解于去离子水中并定容至1 000 mL,即- 0.5MPa PEG- 6000高渗溶液。 3.1.3 种子预处理 种子预处理应按照如下步骤: a) 将供试种子用去离子水清洗 1 min,用 0.1%氯化汞溶液浸泡 1 min,再用 70%乙醇漂洗 3 次,用去离子水冲洗 3 遍后,放到滤纸上吸干; b) 将 400 粒待测种子分为胁迫和对照两个处理,每处理 4 次重复,每重复 50 粒。 3.1.4 胁迫培养 将每重复胁迫处理的种子置于放有两层滤纸的培养皿(d=18 cm)中,每皿加入15 mL的- 0.5MPa PEG- 6000高渗溶液,每隔一天以称重法补充
8、去离子水以维持溶液渗透势恒定。 3.1.5 对照培养 将每重复对照处理的种子置于放有两层滤纸的培养皿(d=18 cm)中,每皿加入15 mL去离子水,每隔一天以称重法补充去离子水。 DB11/T 7202020 2 3.1.6 性状调查 将胁迫和对照处理的培养皿放入培养箱中,在20 0.5 且无光条件下培养,调查发芽种子数第5天初次计数,第8天末次计数。 3.1.7 计算种子相对发芽率 种子相对发芽率应按公式(1)计算。 .(1) 式中: 相对发芽率(%) ; 胁迫培养 4 次重复萌发种子数的平均值; 胁迫培养 4 次重复种子总数的平均值; 对照培养 4 次重复萌发种子数的平均值; 对照培养
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