GBT 14666-2003 分析化学术语.pdf
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1、I CS 7 1 . 0 4 0 . 01 G 0 4 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 代替GB / T 1 4 6 6 6 -1 9 9 3 分 析 化 学 术 语 T e r m s f o r a n a l y t i c a l c h e mi s t r y 2 0 0 3 - 1 0 - 1 1 发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华人民共和匡 国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 振 GB / T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 前言 本标准代替 G B / T 1 4 6 6 6
2、-1 9 9 3 分析化学术语 。 本版标准与前版标准的差异: 删除了前版 3 . 2 . 2 5 条鳌合滴定 法口 和8 . 3 . 2 条探头。 增加了标准中第 3章的脉冲极谱法、 常规脉冲极谱法、 微分脉冲极谱法、 阴极溶出伏安法、 光谱 电化学、 扫描隧道电化学显微技术、 玻碳电极、 热解石墨电极、 超微电极和电化学石英晶体震荡 微电平( 见3 . 2 . 9 . 5 , 3 . 2 . 9 . 5 . 1 , 3 . 2 . 9 . 5 . 2 , 3 . 2 . 1 0 . 2 , 3 . 2 . 1 1 . 1 , 3 . 2 . 1 1 . 2 , 3 . 3 . 9 . 7
3、, 3 . 3 . 9 . 8 , 3 . 3 . 9 . 9 , 3 . 3 . 9 . 1 10 ) ; 增加了标准中第 5章的气相色谱一 傅里叶红外光谱联用仪、 气相色谱一 傅里叶红外光谱一 质谱联 用仪、 液相色谱一 质谱仪界面( 接口) 、 热喷雾界面( 接口) 、 电喷雾界面( 接口) 和大气压化学电离 界面( 接口) ( 见 5 . 3 . 1 . 3 , 5 . 3 . 1 . 4 , 5 . 4 . 9 , 5 . 4 . 1 0 , 5 . 4 . 1 1 , 5 . 4 . 1 2 ) ; 增加了标准中第6 章的基质辅助激光解吸电离、 电喷雾电离( E S D和离子阱质谱
4、仪( 见 6 . 2 . 2 0 , 6 . 2 . 2 1 , 6 . 3 . 4 ) ; 增加了标准中第 7 章的多维谱、 固体核磁共振 ( 见 7 . 2 . 3 , 7 . 2 . 4 ) ; 增加了标准中第 8 章显著性检验、 校正、 因子分析、 化学模式识别、 人工智能、 优化与实验设计 院、 分析信息处理( 见 8 . 1 1 , 8 . 1 2 , 8 . 1 3 , 8 . 1 4 , 8 . 1 5 , 8 . 1 6 , 8 . 1 7 ) ; 修订了掩蔽、 灼烧、 纯度、 痕量分析、 超痕量分析( 1 9 9 3 年版的3 . 1 . 1 4 , 3 . 1 . 1 9
5、 , 3 . 2 . 9 , 3 . 2 . 1 0 ; 本版的 2 . 1 . 1 4 , 2 . 1 . 1 9 , 2 . 1 . 2 8 , 2 . 2 . 9 , 2 . 2 . 1 0 ) ; 修订了电质量法、 伏安法( 1 9 9 3 年版的4 . 2 . 8 ; 4 . 2 . 1 0本版的 3 . 2 . 8 , 3 . 2 . 1 0 ) , 修订了能级、 激发能、 分子谱带、 拉曼光谱法、 吸光系数( 1 9 9 3 年版的5 . 1 . 5 , 5 . 1 . 7 , 5 . 1 . 2 0 , 5 . 2 . 1 1 , 5 . 4 . 1 0 ; 本版的4 . 1
6、. 5 , 4 . 1 . 7 , 4 . 1 . 2 0 , 4 . 2 . 1 1 , 4 . 4 . 1 0 ) ; 修订了吸附剂、 手性固定相、 亲和色谱法、 离子色谱法、 气相色谱一 质谱联用仪、 液相色谱一 质谱 联用仪、 气相色谱一 质谱联用仪、 液相色谱一 质谱联用仪( 1 9 9 3 年版的 6 . 1 . 1 . 2 , 6 . 1 . 1 . 3 , 6 . 1 . 9 , 6 . 2 . 1 . 4 . 7 , 6 . 2 . 1 . 4 . 8 , 6 . 3 . 1 . 1 , 6 . 3 . 1 . 2 , 6 . 3 . 3 ; 本版 的 5 . 1 . 1 .
7、 2 , 5 . 1 . 1 . 3 , 5 . 1 . 9 , 5 . 2 . 1 . 4 . 7 , 5 . 2 . 1 . 4 . 8 , 5 . 3 . 1 . 1 , 5 . 3 . 1 . 2 , 5 . 3 . 3 ) ; 修订了自由感应衰减( F I D) 、 去屏蔽、 超导核磁共振波谱仪、 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱 ( 1 9 9 3年版的 8 . 1 . 6 , 8 . 1 . 1 6 , 8 . 3 . 1 . 2 , 8 . 3 . 1 . 3 ; 本版的7 . 1 . 6 , 7 . 1 . 1 6 , 7 . 3 . 1 . 2 , 7 . 3 . 1 . 3 )
8、 e 本标准的附录为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会( S A C / T C 6 3 ) 归口。 本标准委托全国化学标准化技术委员会解释。 本标准负责起草单位: 中化化工标准化研究所 本标准主要起草人: 张君玺、 周 玮、 庄乾坤、 唐亚林、 孙亦梁、 徐小杰、 熊少祥。 本标准于 1 9 9 3 年 6月首次发布。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 GB / T 1 4 6 6 6 - 2 0 0 3 分 析 化 学 术 语 范 围 木标准规定了化学分析、 电化学分析、 光谱分析、 色谱分析、 质谱分析
9、、 核磁共振波谱分析、 数据处理 的分析化学术语 5 2 5 词条 本标准适用于编写国家标准、 行业标准、 地方标准、 企业标准。技术文件和书刊以及学术交流和业 务往来 中亦应参照使用 。 化学分析 2 . 1 一般术语g e n e r a l t e r m s 2 . 1 . 1 采样s a m p l i n g 从总体中取出有代表性试样的操作。 2 . 1 . 2 试样 s a m p l e 用于进行分析以便提供代表该总体特性量值的少量物质。 2 . 1 . 3 四分法 q u a r t e r i n g 从总体中取得试样后, 采用圆锥四等分任意取对角二份试样, 弃去剩余部分,
10、 以缩减试样量的操作。 2 . 1 . 4 测定d e t e r mi n a t i o n 取得物质的特性量值的操作。 2 . 1 . 4 . 1 平行测定p a r a l l e l d e t e r mi n a t i o n 取几份同一试样, 在相同的操作条件下对它们进行的测定。 2 . 1 . 5 空白试验b la n k t e s t 不加试样, 但用与有试样时同样的操作进行的试验。 2 . 1 . 6 检测d e t e c t i o n 确认试样特定性质并判断某种物质存在与否的操作。 2 . 1 . 7 鉴定i d e n t i f i c a t i o n
11、未知物通过比较试验或用其他方法试验后, 确认某种特定物质的操作。 2 . 1 . 8 校准c a l i b r a t i o n 用标准器具或标准物质等确定测量仪器显示值与真值的关系的操作。 2 . 1 . 8 . 1 校准曲线c a l i b r a t io n c u rve 物质的特定性质、 体积、 浓度等和测定值或显示值之间关系的曲线。 GB/ T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 2 . 1 . 9 分步沉淀 f r a c t i o n a l p r e c ip i t a t i o n 利用两种以上的共存离子与同一沉淀剂所生成沉淀的溶度积之差而进行的分离 2
12、. 1 . 1 0 共沉淀c o p r e c i p i t a t i o n 某种可溶性组分伴随难溶组分沉淀的现象。 2 . 1 . 1 1 后沉淀 p o s t p re c i p i t a t i o n 一种组分沉淀以后, 另一可溶或微溶组分经放置而从溶液中析出沉淀的现象。 2 . 1 . 1 2 陈化a g i n g 沉淀生成后, 为减少吸附的和夹带的杂质离子, 经放置或加热到易于过滤的粗颗粒沉淀的操作。 2 . 1 . 1 3 倾 析d e c a n t a t i o n 容器中上层澄清液和沉淀共存时, 使容器倾斜流出澄清液以分离沉淀的操作。 2 . 1 . 1
13、4 掩蔽 m a s k i n g 使干扰物质转变为稳定的络合物、 沉淀或发生价态变化等, 使之不干扰测定的作用。 2 . 1 . 1 5 解蔽 d e m a s k i n g 被掩蔽的物质由其被掩蔽的形式恢复到初始状态的作用。 2 . 1 . 1 6 封闭b l o c k i n g 在络合滴定过程中, 到达终点时, 滴定剂不能从指示剂一 金属离子有色络合物中夺取金属离子, 造成 指示剂无颜色变化的现象。 2 . 1 . 1 7 同离子效 应c o mmo n i o n e f f e c t 由于共同离子的存在而使反应向特定方向进行的效应。 2 . 1 . 1 8 熔 融f u
14、s i o n 为熔解难熔物质, 一般加人适当熔剂与其混合并加热, 使之与熔剂进行反应。 2 . 1 . 1 9 灼烧 i g n i t i o n 在称量分析中, 沉淀在高温下加热, 使沉淀转化为组成固定的称量形式的过程。 2 . 1 . 2 0 标定s t a n d a r d i z a t i o n 确定标准溶液的准确浓度的操作。 2 . 1 . 2 1 滴定t i t r a t io n 将滴定剂通过滴定管滴加到试样溶液中, 与待测组分进行化学反应, 达到化学计量点时, 根据所需 滴定剂的体积和浓度计算待测组分的含量的操作。 2 . 1 . 2 2 恒重c o n s t a
15、 n t w e i g h t 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 GB / T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 在同样条件下, 对物质重复进行干燥、 加热或灼烧, 直到两次质量差不超过规定值的范围的操作。 2 . 1 . 2 3 变色域t r a n s i t i o n i n t e rva l 与指示剂开始变色至变色终了 相对应的 有关特定值( 如p H值) 的 变化范围。 2 . 1 . 2 4 化学 计f点 s t o i c h i o m e t r i c p o i n t 滴定过程中, 待滴定组分的物质的量浓度和滴定剂的物质的量
16、浓度达到相等时的点。 2 . 1 . 2 5 滴定终点 e n d p o i n t 用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。 2 . 1 . 2 6 滴定度t i t e r 1 m L标准溶液相当于待测组分的质量。 2 . 1 . 2 7 滴定曲线t i t r a t i o n c u rve 以横坐标代表滴定剂的体积或浓度, 纵坐标代表待测组分的特性量值的关系曲线。 2 . 1 . 2 8 纯度 p u r i t y 化学物质中, 主成分在该物质中所占的分数。 2 . 1 . 2 9 含f c o n t e n t 某物质中所含某种组分的质量或体积分数。 2 .
17、1 . 3 0 f值v a l u e o f a q u a n t i t y 由一个数和一个合适的计量单位表示的量。 2 . 1 . 3 1 物质的f a m o u n t o f s u b s t a n c e ( n ) 国际单位制的基本量之一( 它与基本单元粒子数成正比, 描述一系统中给定基本单元的一个量) , 单 位为摩尔 。 注 1使用物质的量时, 一般指明基本单元。 注 2 : 物质B的物质的量, 常用 。 B 或 n ( B ) 表示。 注 3 : 一般粒子的物质的量, 常用括弧给出, 如: n ( 1 / 2 H z S O a ) . 2 . 1 . 3 2 摩尔
18、mo l 国 际单位制的 基本单位。它是一系统的物质的量, 该系统中所包含的基本单元数与。 . 0 1 2 k g 碳- 1 2的原子数目相等。 注: 使用摩尔时, 指明基本单元。 2 . 1 . 3 3 基本单元 e l e m e n t a r y e n t i t y 组成物质的任何 自然存在的原子、 分子、 离子、 电子、 光子等一切物质的粒子, 或按需要人为的将它 们进行分割或组合、 而实际上并不存在的个体或单元, 如: 1 / 2 H 2 S 0 1 / 5 K Mn 0 只 GB / T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 2 . 1 . 3 4 摩尔质f m o la r
19、 m a s s ( M ) 一系统中某给定基本单元的摩尔质量 M等于其总质量。与其物质的量之比。单位为千克每摩尔 ( k g / m o b ) , 常用克每摩尔( g / mo ll , M = m 2 . 1 . 3 5 摩尔体积 m o l a r v o l u m e ( V。 ) 系统的体积 V 与其 中粒子 的物质 的量之 比。 尔( L / m o b ) 。 V,= 单位为立方米每摩尔( m / mo ll, 常用升每摩 V-n 2 . 1 . 3 6 物质 的t 浓度 ( c ) 物质 B的量 、 升( mo b / L) e a m ou nt o f s u bs t
20、 a nc e c o nc e n t r a t i o n 与相应混合物 的体积 V之 比。单位为摩尔每立方米( m o b / m ) , 常用摩尔每 c 。 一 n BV 注 1可简称为浓度( c o n c e n t r a t io n ) , 注 2 : 物质B作为溶质时, 物质 B的浓度为溶质的物质的量n 。与溶液的体积 V之比。其浓度也可用符号 班表示. 2 .1 . 3 7 质f摩尔浓度 m o b i l i t y ( b ) 溶质B 的物质的量n 。 与溶剂A的质量m * 之比。单位为摩尔每千克( m o b / k g ) , 常用毫摩尔每千 克( mmo 1
21、/ k g ) 。 一 _n Bm a 2 . 1 . 3 8 质t浓度ma s s c o n c e n t r a t i o n ( p ) 物质 B的总质量 m 与相应混合物的体积 V( 包括物质 B的体积) 之 比。单位为千克每立方米 ( k g / m ) , 常用克每升( g / l ) 。 3 9 称f因子g r a v i m e t r i c f a c t o r 具有一定组成称量形式的物质与其中某元素或某一元素的化合物相互之间换算的系数。 4 0 灰分a s h 试样在规定条件下, 经灼烧后, 剩余物质的质量。 4 1 酸值a c i d v a l u e 在规定
22、条件下, 中和 1只 试样中的酸性物质所消耗的以毫克计的氢氧化钾的质量。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 G B/ T 1 4 6 6 6 - 2 0 0 3 2 . 1 . 4 2 酸度a c i d i t y 在规定条件下, 与中和1 0 0 g 试样中的酸性物质所消耗的碱性物质相当的氢离子的量( 以毫摩尔 计) 。 2 . 1 . 4 3 碱度 a l k a l i n i t y 在规定条件下, 与中和1 0 0 g试样中的碱性物质所消耗的酸性物质相当的氢氧离子的量( 以毫摩尔 计 ) 。 2 . 1 . 4 4 p H值 p H v a l
23、u e 溶液中氢离子活度的负对数值 2 . 1 . 4 5 皂化值s a p o n i f i c a t i o n n u m b e r 在规定条件下, 中和并皂化 19 试样所消耗的以毫克计的氢氧化钾的质量。 2 . 1 . 4 6 酷值e s t e r v a l u e 在规定条件下, 1 g 试样中的 醋水解时所消耗的以毫克计的氢氧化钾的质量。它等于皂化值减去 酸值 。 2 . 1 . 4 7 澳值b r o min e v a l u e 在规定条件下, 1 0 0 g 试样消耗以克计的澳的质量用以表示物质不饱和度的一种量度。 2 .1 . 4 8 碘值i o d i n
24、e v a l u e 在规定条件下, 1 0 0 g试样消耗的以克计的碘的质量。用以表示物质不饱和度的一种量度。 2 . 1 . 4 9 残渣r e s i d u e 试样在一定温度下蒸发、 灼烧或经规定的溶剂提取后所得的残留物。 2 . 2方法me t h o d s 2 . 2 . 1 化学分析 c h e m i c a l a n a l y s i s 对物质的化学组成进行以化学反应为基础的定性或定量的分析方法。 2 . 2 . 2 仪器分析i n s t r u me n t a l a n a l y s i s 使用光、 电、 电磁、 热、 放射能等测量仪器进行的分析方法。
25、 2 . 2 . 3 定性分析q u a l i t a t i v e a n a l y s i s 为检测物质中原子、 原子团、 分子等成分的种类而进行的分析。 2 . 2 . 4 定f分析 q u a n t i t a t i v e a n a l y s i s 为测定物质中化学成分的含量而进行的分析。 2 . 2 . 5 常f分析 m a c r o a n a l y s i s 对0 . 1 g 以上的试样进行的 分析 5 G B/ T 1 4 6 6 6 -2 0 0 3 2 . 2 . 6 半微f分析 s e m i m i c r o a n a l y s i s
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