马铃薯疮痂病不同抗性品种发病与健康块茎内生细菌群落结构及多样性.pdf
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1、杨鑫,赖振光,樊吴静,等 马铃薯疮痂病不同抗性品种发病与健康块茎内生细菌群落结构及多样性 江苏农业科学,():马铃薯疮痂病不同抗性品种发病与健康块茎内生细菌群落结构及多样性杨鑫,赖振光,樊吴静,李丽淑,何虎翼,唐洲萍(广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所,广西南宁 )摘要:采用 测序技术对比分析马铃薯不同抗性品种发病与健康块茎内生细菌群落结构多样性和优势菌群的差异性。结果表明,病原菌侵染改变了内生细菌原有的群落结构组成和多样性特征,与健康块茎相比,易感病品种闽薯 号发病块茎内生细菌 指数降低,独有 明显提高,抗病品种中薯 发病块茎内生细菌 指数略有提高,独有 数量降低;不同品种发病和健康块茎
2、门、属水平上的主要优势菌分别为变形菌门()、慢生根瘤菌属();抗病品种块茎内生细菌多样性和有益微生物群落结构比易感病品种更丰富和稳定,闽薯 号发病块茎内慢生根瘤菌属、假单胞菌属()、黄杆菌属()等有益菌群不同程度降低,而中薯 发病块茎有益微生物的相对丰度明显提高;放线菌属()是健康块茎的重要细菌类群,对拮抗内生菌的挖掘具有一定的指导意义。关键词:马铃薯疮痂病;品种抗性;内生细菌;群体多样性;丰富度指数中图分类号:文献标志码:文章编号:()收稿日期:基金项目:国家现代农业产业技术体系建设专项(编号:);广西自然科学基金(编号:);广西农业科学院科技发展基金(编号:)。作者简介:杨鑫(),女,广西
3、防城人,硕士,助理研究员,从事马铃薯高产栽培技术研究,:;共同第一作者:赖振光(),男,广西邕宁人,助理研究员,从事马铃薯等农作物栽培研究,:。通信作者:李丽淑,博士,副研究员,主要从事马铃薯育种和栽培技术研究。:。冬作马铃薯作为广西优势产业,种植历史悠久,随着马铃薯主粮化战略启动实施,种植区域逐步扩展,由于带菌种薯的转移和栽培管理不当导致马铃薯种植地均有疮痂病发生,并呈逐年加重趋势。马铃薯疮痂病是由疮痂病链霉菌()引起的一种土传性和种传性病害 ,疮痂病链霉菌的腐生性使其能在低温生存,温度升高恢复致病力,使其难以根治 ,它主要危害块茎表皮,在薯块上形成凹陷或凸起的疮痂状斑块,严重影响薯块的外观
4、品质和经济价值。目前主要依赖药剂防治,虽取得一定成效,但也存在较大弊端,如农药残留、病原菌抗药性及植物微生态环境失衡等。“以菌治菌”的生物防治方法因具有高效性、低成本、环境友好等特点,逐渐成为马铃薯疮痂病防治的热点和趋势。植物内生菌是指其生活史中的某一段时期生活在健康植物各组织器官的细胞间隙或者细胞内部,不引起宿主植株发生明显病害的一类微生物 。植物内生菌长期定殖于植物组织内部并与之长期协同进化形成了互利共生的关系 ,内生菌与植物共同组成一个复杂微生态系统,使其具有丰富物种多样性和特殊生物功能,对调节宿主体内的微生态平衡以及促进宿主植物健康生长发挥重要作用,是一类具有巨大应用潜能的新型生防资源
5、 。研究发现,植物内生菌的分布特征与其定殖宿主植物的种类或品种、部位以及生长的地理环境等因素紧密相关 。不同抗性品种内生菌群落结构组成相似,但多样性特征存在较大差异,内生菌对寄主选择偏好性可能与寄主自身的生理结构、营养代谢途径以及其分泌的次生代谢产物有关 。健康和感病植株内生菌存在明显差异,内生菌多样性、丰富度与植株健康水平密切相关,病原菌的入侵降低了植株对外源菌的选择性 。马铃 薯 不 同 品 种 对 疮 痂 病 具 有 不 同 的 抗性 ,这种抗性是否与抗感品种的内生细菌有关,以及抗、感品种是否存在内生菌多样性和种群结构的差异。为了解释这个科学问题,本研究采用 测序技术对马铃薯抗疮痂病品种
6、和江苏农业科学 年第 卷第 期易感病品种、健康和发病块茎内生细菌的群落结构和多样性进行分析,探讨品种抗性与其内生细菌间存在的关系,旨为马铃薯内生细菌微生物信息系统构建、疮痂病拮抗菌的筛选和利用提供数据支撑。材料与方法 试验材料 供试材料及病原菌供试品种有费乌瑞它、紫云号、云薯 、希森号、闽薯号、华薯号、黔芋 号、中薯早 、中薯 ,均为无疮痂病斑的原种一代,由中国农业科学院蔬菜研究所提供;供试病 原 菌 株 加 利 利 疮 痂 链 霉 菌(),由内蒙古大学马铃薯工程技术研究中心提供。供试培养基 培养基:燕麦粉,煮沸 后,经过 层纱布过滤,琼脂粉,混合后蒸馏水定容至 ,值调节到 。主要试剂和仪器细
7、菌基因组提取试剂盒,购自 公司;凝胶回收试剂盒,购自 公司;蓝色荧光定量系统,购自 公司;用 构建文库和进行测序。试验方法 不同抗性品种筛选 接种体的制备供试菌株在燕麦培养基中 培养 ,用无菌水冲洗菌株孢子并调节孢子悬浮液浓度为 ,采用平板稀释涂布法确定孢子浓度。播种与管理盆栽试验前先进行种薯催芽、薯块消毒以及土壤灭菌,土壤与基质按 的比例混合后,在 条件下灭菌 ;每盆种植 个薯块,每个品种重复 次,分别于播种、播种后周灌根接种 菌悬液,对照处理浇入等量清水。播种后 ,根据植株的生长情况浇水,之后进入控水期,待植株出现缺水症状后再浇水以促进疮痂病的发生。田间试验采用单因素随机区组排列,试验地点
8、为广西壮族自治区农业科学院里建科研基地,时间为 年 月至 年 月,每个品种设 次重复,小区面积为 ,单垄双行品字形的摆放方式播种,株行距为 ,种植密度为 株 。收获与病情调查 后盆栽收获,将所有直径大于 的块茎进行清洗,晾干后称质量,统计每个品种的发病率、病情指数,以及每个块茎的病斑面积及块茎表面深度最大的病斑深度。根据邢莹莹的病斑分类方法 计算每个植株中每一块茎的病斑面积等级()、病斑深度等级()、疮痂指数(,),();根据每个处理疮痂指数的平均值(),将各品种分为 个等级:高抗,;中抗,;感病,;易感,;高感,。马铃薯成熟期,测定整个小区大、小薯质量,折算商品薯率和产量。高通量分析不同抗性
9、品种内生菌的多样性 样品表面消毒取健康和发病(平均每个薯块发病等级 级)马铃薯块茎,洗净表皮,每个品种取 个大小均匀的薯块,用 吐温 浸泡 ,硫代硫酸钠浸泡 ,无菌水冲洗 遍,取出后浸入 无菌碳酸氢钠溶液中 以破坏表面结构,无菌水冲洗 次,最后 遍无菌水洗涤液涂板检测无菌说明表面消毒有效。用无菌打孔器()从茎基部插入表面消毒好的薯块,取出样品,切成 长小块,于超净工作台内自然风干,称取 于无菌研钵用液氮研磨成粉末,转至无菌离心管中。基因组 提取及扩增测序使用 提取试剂盒对样品进行总 提取,利用 琼脂糖凝胶电泳检测抽提的基因组 浓度和纯度。利用 基因通用引物 ()和 ()对 区域进行 扩增。反应
10、体系和反应条件参考刘晓静等的方法 。使 用 凝 胶 回 收 试 剂 盒(公司)切胶回收 产物,经 洗脱,琼 脂 糖 电 泳 检 测,将 产 物 用 蓝色荧光定量系统进行定量检测。文库构建、测序及数据处理连接“”字形接头 使用磁珠筛选去除接头自连片段 利用 扩增进行文库模板的富集 氢氧化钠变形,产生单链 片段。文库构建后利用 公司的 进行高通量测序。将有效序列按 的相似性聚类成为操作分类单元(,),进行生物信息统计和物种分类学分析,计算样品多样性和优势物种丰度差异性。江苏农业科学 年第 卷第 期 结果与分析 品种抗性鉴定本研究采用大田试验观察产量性状,盆栽接菌进行抗性鉴定。试验结果表明,空白对照
11、盆栽未感病,说明基质不含有疮痂病病菌,灭菌彻底。由表 可知,全部材料的平均疮痂指数()在 之间,紫云号、中薯 、希森号、云薯 的 为 ,表现为中抗品种;费乌瑞它、黔芋 号、华薯 号、中薯早 的 为 ,表现为感病品种;闽薯号的 为 ,表现为易感品种。通过抗性评价和产量性状可知,闽薯 号的疮痂指数显著高于中薯 ,在中抗品种中,中薯 的产量表现最好,因此,选择中抗病品种中薯 和易感病品种闽薯 号开展下一步试验。表 不同马铃薯品种疮痂病抗性评价品种发病率()病情指数()平均疮痂指数抗性级别商品薯率()产量()中薯早 感病 中薯 中抗 费乌瑞它 感病 希森 号 中抗 闽薯 号 易感 华薯 号 感病 黔芋
12、 号 感病 紫云 号 中抗 云薯 中抗 注:同列数值后不同小写字母表示在 水平上差异显著。测序数据分析以中抗病品种中薯 和易感病品种闽薯 号的健康、发病块茎为测序样品,原始数据经过优化处理后,处理 、分别得到 、条高质量序列片段,、个碱基,序列平均长度均为 ;处理 和处理 分别得到 、条高质量序列片段,、个碱基,序列平均 长 度 分 别 为 、(表 )。物种累积曲线(图 )反映,随着样本量的增加曲线逐步趋向平缓,说明抽样充分,可满足样品间细菌群落结构的对比分析。聚类分析在 相似度水平上对样品序列进行 聚类,处理 鉴定得到细菌属 个门,个纲,个目,个科,个属,个种,个 ;处理 鉴定得到细菌 个门
13、,个纲,个目,个科,个属,个种,个 ;处理 鉴定得到细菌 个门,个纲,个目,个科,个属,个种,个 ;处理 鉴定得到细菌 个门,个纲,个目,个科,个属,个种,个 (表 )。结果表明,发病块茎 总量比健康块茎低,中薯 发病和健康块茎 总量均比闽薯 号少;与闽薯 号相比,中薯 发病后块茎 总量明显降低。图能直观展示不同样本中共有和独有的 (图 ),在属和 水平下,个样本块茎内生细菌共有 个 ,主要属包括慢生根瘤菌属()、中慢生根瘤菌属()、假单胞菌属()、叶杆菌属()、嗜甲基菌属()、表 不同抗性品种病健块茎内生细菌群落不同分类水平数量处理数量(个)门纲目科属种 序列数碱基数()平均序列长度()江苏
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