不同土壤基质中六六六、滴滴涕含量净化及检测方法研究.pdf
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1、2023年08月|550 引言20 世纪 60 年代至 80 年代初,有机氯农药(OCPS)是我国主要生产的农药种类1,其中使用最早、应用最广的杀虫剂为六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)2-5。六六六在我国的总产量曾达 490 万吨,占世界生产量的 33%,滴滴涕总产量曾达 46 万吨,占世界生产量的20%6,二者都是光谱、长效类农药,具有理化性质稳定、难分解和持留期长的特点7。由于有机氯农药广泛存在对环境残留毒害作用8,1983 年,我国已停止有机氯农药的生产9。但直至今日,土壤中六六六和滴滴涕的含量仍然是各环境监测站重要监测项目。六六六包含四种异构体(-六六六、-六六六、-六六六、-六六六
2、),滴滴涕包含四种衍生物(pp-DDE、pp-DDD、op-DDT、pp-DDT),土壤中的六六六和滴滴涕通常使用加速溶剂萃取技术(accelerated solvent extraction,ASE)提取10-11。实际样品中,提取液成分复杂、杂质较多、颜色不澄澈透明12,使用气相色谱法上样分析,谱图往往出现大量杂质峰,易出现假阳性检出,甚至出现严重基体效应干扰以至于无法准确定位目标化合物峰,因此,其净化方案的选取尤为重要。土壤中六六六和滴滴涕的净化方案主要有固相萃取法和浓硫酸净化法,现今研究普遍认为固相萃取净化法便捷快速,净化效果好,优于浓硫酸净化法。但在本次对实际土壤的检测验证中发现,在
3、基体复杂的实际土壤中,固相萃取法净化法常常使用的市售商品小柱能力有限,负载能力较差、适用范围较窄,浓硫酸净化法则具有更广的普适性。本研究重点验证并优化了提取液净化条件,比较使用固相萃取净化法(SPE)和浓硫酸净化浓缩法在不同基质中的净化效果,结合气相色谱法(electron capture detector,ECD)和双柱定量定性法分析,期待建立一种可应用于实际样品中的适用不同土壤基质中六六六、滴滴涕含量净化 及检测方法研究邱培(广东省广州生态环境监测中心站,广东 广州 510030)摘要:研究检测土壤中六六六、滴滴涕 8 种有机氯农药含量的双柱气相色谱法,分析对比浓硫酸净化法和固相萃取净化法
4、的净化效果。实验结果表明,在基体较为干净的空白加标和市售土壤标准样品中,两种净化方法效果基本一致,但在基体复杂的实际土壤样品中,浓硫酸净化法的净化效果更加优异,2.00 g/kg 和 20.0 g/kg 实际土壤样品加标回收率分别为 77%111%和 82%96%,相对标准偏差介于 3.9%14.0%和 6.8%9.0%之间,精密度、准确度等指标均有优化,已用于实际土壤样品中有机氯农药检测。关键词:滴滴涕;六六六;浓硫酸磺化法;固相萃取中图分类号:X8 文献标志码:A 文章编号:1008-4800(2023)24-0055-06DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.202
5、3.24.015Research on Purification and Determination Methods of BHC and DDT in Different Soil SubstratesQIU Pei (Guangzhou Sub-branch of Guangdong Ecological and Environmental Monitoring Center,Guangzhou 510030,China)Abstract:To study a method for determination of 8 organochlorine pesticides BHC and D
6、DT in soil by the double column gas chromatography(GC)method and the comparison of the purification effect of sulphonation method and solid phase extraction.Based on the result of this study,the purification effect of the two methods is almost equal in the blank spiked samples and the soil standard
7、samples,but in the actual soil samples with complex component,the purification effect of sulphonation method is better than solid phase extraction.When the concentrations are 2.00 g/kg and 20.0 g/kg,the recoveries were 77%-111%and 82%-96%,the relative standard deviations were 3.9%-14.0%and 6.8%-9.0%
8、,respectively.The precision,accuracy and other indicators are optimized compared with the current standard method.The resulted spectrogram was and this method has been applied to the determination of 8 organochlorine pesticides in practical soil samples.Keywords:DDT;BHC;sulphonation method;solid pha
9、se extraction二校-2023-8-下期.indd 552023/8/17 14:51:19质量与检测56|2023年08月范围广、净化能力强、高效、谱图明晰、假阳性低、高灵敏度和准确度的净化方法。1 实验部分1.1 试剂与仪器8 种六六六、滴滴涕有机氯农药混合标准溶液(AccuStandad,1 000 g/mL),包 含-六 六 六、-六 六 六、-六 六 六、-六 六 六、pp-DDE、pp-DDD、op-DDT、pp-DDT;4,4-滴滴涕、异狄氏剂混合标准溶液(Reagecon,200 g/mL)。正 己 烷(HPLC,Supelco)、丙 酮(HPLC,CNW Techn
10、ologies)、浓硫酸(GR,广州化学试剂厂)、石英砂(AR,国药化学试剂有限公司,450 烘烤 4 h)、无水硫酸钠(AR、广州化学试剂厂,450 烘烤 4 h)、硅藻土(AR,国药化学试剂有限公司,450 烘烤 4 h)、弗罗里硅土萃取小柱(CNW Technologies,1 g,6 mL)。气相色谱仪(Thermo Scientific Trace 1310,带 双 ECD 检 测 器)、全 自 动 平 行 浓 缩 仪(RayKOL,MPE)、加 压 流 体 萃 取 仪(Thermo DIONEX 350)、定 量 气 相 色 谱 柱(Thermo,TG,5MS,30 m0.25 m
11、m 0.25 m)、定 性 气 相 色谱柱(Thermo,TG,1701MS,30 m0.25 mm 0.25 m)、电子天平(SHANGPING,YP202N)。市 售 有 证 标 准 土 壤 样 品(Reagecon,浓 度54.1202.0 g/kg,不确定度 12.8%42.0%),实际土壤样品采自广东省某市农田地,时间为 2022 年 8 月,样品采集后冷冻(-20)保存至分析。1.2 分析方法1.2.1 ASE 提取除去样品中的异物,称取样品于研钵中,加入适量硅藻土,研磨均化成流砂状。使用加压流体萃取仪进行样品的提取:正己烷和丙酮混合溶剂(11),萃取温度 100,压力 10.34
12、 MPa,静态萃取时间 6.0 min,溶剂淋洗体积为 60%池体积,氮吹 100 s,循环萃取 2 次,收集萃取液。1.2.2 样品净化浓硫酸净化浓缩法:萃取后,将萃取液浓缩至约10 mL 并转移至分液漏斗中,加入 1 mL 浓硫酸,振摇洗涤,静置分层后弃去硫酸层,按照上述步骤重复数次,直至加入的正己烷提取液二相界面清晰均呈透明时止。然后向弃去硫酸层的正己烷提取液中加入硫酸钠溶液(浓度 0.02 g/mL),振摇十余次,待其静置分层后弃去水层,如此重复至水相中性时止(一般 24 次),转移出提取液,并使用正己烷洗涤分液漏斗三次,合并洗涤液,加入无水硫酸钠静置除水,浓缩定容至 1.0 mL。固
13、相萃取净化法:用约 8 mL 正己烷洗涤弗洛里硅土小柱,保持弗洛里硅土小柱内吸附剂表面浸润。用吸管将浓缩后的提取液转移到弗洛里硅土小柱上停留 1 min 后,弃去流出液。加入 2 mL 丙酮-正己烷混合溶剂(体积比 19)并停留 1 min,用 10 mL 小型浓缩管接收洗脱液,继续用丙酮-正己烷混合溶剂(体积比19)洗涤小柱,至接收的洗脱液体积到 10 mL 为止,浓缩定容至 1.0 mL。1.2.3 气相色谱条件进样口温度:260;进样方式:不分流进样;载气:高纯氮气,1.0 mL/min,恒流;尾吹气:高纯氮气,20 mL/min;检测器温度:280;进样量:1.0 L;柱温升温程序:从
14、 120 开始,以 12/min 升温速率至180,保持 5 min,再以 7 /min 升温速率至 260,保持 1 min,共 22.5 min。2 结果与讨论2.1 标准色谱图和标准曲线8 种有机氯农药的色谱流出曲线如图 1 所示。准确移取 10 L 的 8 种有机氯农药混合标准溶液加入 990 L 正己烷溶剂中,配制成浓度为 10.0 g/mL 的标准贮备液;准确移取 100 L 标准储备液加入900 L 正己烷溶剂中,配制成浓度为 1.0 g/mL 的标准储备液。准确移取 2.0 L、10.0 L 标准储备液,分别加入 998 L、990 L 的正己烷溶剂中,准确移取 5.0 L、1
15、0.0 L、25.0 L、50.0 L 标 准 贮 备 液分 别 加 入 995 L、990 L、975 L、950 L 的正己烷溶剂中,配 制 成 浓 度 为 2.0 ng/mL、10.0 ng/mL、50.0 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL 和 500 ng/mL 的标准系列。按照仪器条件,由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进行进样、检测,记录目标物的保留时间、峰面积。以标准系列溶液中目标物浓度为横坐标,以其对应的峰面积为纵坐标,建立标准曲线,线性回归方程、相关系数如表 1 和表 2 所示,校准曲线回归方程的相关系数大于 0.995,符合实验要求。2.2 两种净化方法精
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