阿托伐他汀对脑小血管病合并认知功能障碍患者功能恢复及预后的影响.pdf
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1、 评分及生活质量的影响分析.中国处方药():.:./.刘文娟宋明芬王伟等.重复经颅磁刺激联合舍曲林对产后抑郁症患者抑郁症状及外周血相关 表达的影响.中华全科医学():.:./.赵勇谭忠林江小英.抑郁症患者外周血内质网应激相关基因及、和 表达研究.中华全科医学():.:./.韩奕张晶.重复经颅磁刺激联合氟西汀对产后抑郁症患者睡眠质量和认知功能的影响.中国民康医学():.:./.叶红秦亚利.帕罗西汀联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果观察.世界睡眠医学杂志():.:./.扎西措.藏医湖尔灸配合藏药治疗产后抑郁症的临床疗效观察.中国民族医药杂志():.宋梅王娇蒲巧玲等.舍曲林联合认知行为治疗对产妇产后
2、抑郁症的改善效果研究.基层医学论坛():.:./.岳洁.认知行为疗法联合文拉法辛对产后抑郁症患者 评分的影响.临床医学研究与实践():.:./.孙晓军.草酸艾司西酞普兰与舍曲林治疗产后抑郁症的对照研究.世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)():.:./.张玉李丽刘红艳.帕罗西汀治疗产后抑郁症的疗效及对神经内分泌功能的影响.中国药业():.:./.吴小春唐丽娟琚黎燕等.布拉酵母联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察.中国微生态学杂志():.:./.李艳艳.情绪释放疗法联合文拉法辛治疗产后抑郁症的临床研究.实用中西医结合临床():.:./.林芳胡豪.九味镇心颗粒与盐酸舍曲林片联合用药对产后抑郁症的影
3、响.神经损伤与功能重建():.蔡晓东司徒杰关彩华.养血调肝汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁症疗效观察.现代中西医结合杂志():.:./.(收稿日期:)阿托伐他汀对脑小血管病合并认知功能障碍患者功能恢复及预后的影响彭凇杨斌斌徐祥生 作者单位:湖北省随州市曾都医院通信作者:杨斌斌:.【摘 要】目的 观察阿托伐他汀对脑小血管病合并认知功能障碍患者功能恢复及预后的影响 方法选取 年 月随州市曾都医院收治的脑小血管病合并认知功能障碍患者 例根据随机数字表法分为研究组(例)和对照组(例)对照组行常规治疗 阿司匹林、尼莫地平治疗研究组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗 组均治疗 个月 比较 组治疗效果治疗前后认知功
4、能评分、日常生活能力评分、血脂指标及不良反应结果 研究组治疗总有效率为.高于对照组的.(.)治疗 个月后 组认知功能评分、日常生活能力评分均较治疗前升高且研究组高于对照组(.或 .)组总胆固醇、脂蛋白()、低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸水平均较治疗前降低高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前升高且研究组降低或升高的幅度大于对照组(.或 .)具有可比性 本研究通过医院伦理委员会审核批准患者及家属已知晓研究内容并签署知情同意书.选择标准纳入标准:()符合脑小血管病合并认知功能障碍的诊断标准经过磁共振成像确诊()年龄 岁()严格遵医嘱用药 排除标准:()智力障碍、失语及偏瘫患者()合并老年痴呆等精神性疾病者
5、()合并闭合性颅脑损伤、脑水肿及大面积脑梗死者()合并恶性肿瘤疾病者()对本次研究的药物过敏者()心、肝、肾等重要脏器功能障碍者()严重感染性疾病者()依从性差难以配合各项操作者.治疗方法 对照组患者接受控制血糖、血压、抗血栓等常规治疗同时给予阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司生产)口服每天 次尼莫地平片(亚宝药业集团股份有限公司生产)每次 口服每天早中晚各 次 研究组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片(北京嘉林药业股份有限公司生产)口服每天 次 组均治疗 个月.观察指标与方法()认知功能:由专业工作人员分别于治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表评估患者认知功能内容主要包括 个条目 个领域总评
6、分 分若评分 分日常生活能力评分 分有效:治疗后认知功能评分增加 分日常生活能力评分 分无效:治疗后认知功能评分增加 分日常生活能力评分 分 总有效率 (显效 有效)/总例数.统计学方法 选择 .软件对数据进行统计分析 计量资料以均数 标准差()表示组间比较采用 检验计数资料以频数/百分率()表示组间比较采用 检验 .表示差异有统计学意义 结 果.治疗效果比较 研究组治疗总有效率为 高于对照组的.(.)见表 表 对照组与研究组治疗效果比较 例()组别例数显效有效无效总有效率()对照组(.)(.)(.).研究组(.)(.)(.).注:与对照组总有效率比较.)治疗 个月后 组认知功能评分、日常生活
7、能力评分均较治疗前升高且研究组高于对照组(.或 .)见表 临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 表 对照组与研究组治疗前后认知功能、日常生活能力 评分比较(分)组别时间认知功能评分日常生活能力评分对照组治疗前.()治疗后.研究组治疗前.()治疗后./对照组(治疗前后)./././研究组(治疗前后)./././组间值(治疗后)././.)治疗 个月后 组总胆固醇、脂蛋白()、低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸水平均较治疗前降低高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前升高且研究组降低或升高的幅度大于对照组(.或 .)见表.不良反应比较 研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(.)见表 表 对照组与研
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