右美托咪定复合瑞芬太尼全身...S-100β、NSE的影响_李锦汶.pdf
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1、右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉对帕金森综合征患者脑深部电刺激术中靶点定位及血清、的影响李锦汶,吴姗姗,王 宁,章文斌,陆 军,高 巨基金项目:南京市卫健委重点项目()作者单位:南京,扬州大学医学院附属临床医院南京脑科医院麻醉科(李锦汶、吴姗姗、王宁、陆军),神经外科(章文斌);江苏 扬州,扬州大学附属苏北人民医院麻醉科(高巨)作者简介:李锦汶,本科,主治医师。主要从事麻醉方向研究 摘要 目的 探讨右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉对帕金森综合征患者脑深部电刺激术()中靶点定位和血清中枢神经特异蛋白()、神经元特异性烯醇化酶()的影响。方法 选取 年 月 年 月行 治疗的帕金森综合征 例,依据麻醉方
2、法不同分组,将采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉的 例作为研究组,采用利多卡因和罗哌卡因局部麻醉的 例作为对照组。比较 组手术时间、术中出血量、拔管时间、丘脑底核()频率、记录长度、坐标误差、平均动脉压()、心率()、镇静评分、帕金森综合征评分量表运动评分()及血清、水平。结果 研究组手术时间短于对照组(.)。组 频率、记录长度和坐标误差比较差异无统计学意义(.)。切皮即刻、定位测试时和手术结束时,和 组均较术前 降低,且研究组低于对照组;镇静评分 组均较术前 升高,且研究组高于对照组(.,.)。定位测试时和手术结束时,血清 和 水平 组均较术前 和切皮即刻升高,但研究组低于对照组(.)。术后
3、 ,组单侧和双侧开状态、关状态 均较术前降低(.)。结论 帕金森综合征患者 中采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉能获得良好靶点定位和手术效果,可缩短手术时间、提高镇静作用,且能有效抑制术中血清 和 水平,对脑组织有一定保护作用。关键词 帕金森综合征;脑深部电刺激术;全身麻醉;右美托咪定;瑞芬太尼中国图书资料分类号 文献标志码 文章编号(),(,;,)()()(),(),(),(),(),(.),(.),;,(.,.)临床误诊误治 23 年 2 月 第 36 卷 第 2 期 ,36,2 Februgary 23 ,(.)(.),;帕金森综合征是一种病情复杂且与年龄相关的神经退行性疾病,其发生与多
4、巴胺缺乏以及运动和非运动缺陷有关,多发于中老年群体,我国 岁以上人群中帕金森综合征患病率高达 万。现临床尚无治愈帕金森综合征的方法,主要通过药物控制临床症状。对于帕金森综合征晚期的特定患者群体和临床情况,若药物不能持续获益或有明显不良反应,则需通过侵入性疗法进行治疗,其中脑深部电刺激术()的良好治疗效果已获得临床认可。目前,手术成熟,可在局部麻醉状态下进行,但 手术时间较长,患者清醒状态下进行手术会产生焦虑或恐惧心理,故临床逐渐开始于全身麻醉下行。既往 麻醉药物多采用丙泊酚复合瑞芬太尼,虽镇痛和镇静效果显著,但丙泊酚可能会干扰术中微电极记录,同时会增加呼吸抑制等并发症发生风险。右美托咪定是一种
5、替代镇静剂,具有较好镇痛和镇静效果,且在癫痫手术中能发挥保护神经系统作用,可下调中枢神经特异蛋白()和神经元特异性烯醇化酶()等脑损伤标志物水平。基于此,本研究探讨右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉对帕金森综合征患者 中靶点定位及血清、的影响,现报告如下。对象与方法.纳入及排除标准 纳入标准:符合帕金森综合征诊断标准;美国麻醉医师协会()分级 级;无麻醉禁忌;无沟通交流障碍;首次行手术治疗,成功完成;临床资料完整,能满足本研究需求。排除标准:有颅脑创伤史、手术史或脑卒中史;恶性肿瘤;严重心、肺、肝和肾功能不全;高血压病和糖尿病等基础疾病控制不佳;合并免疫系统疾病或血液系统疾病。.研究对象根据纳入及
6、排除标准收集 年 月 年 月于我院行 治疗的帕金森综合征 例的临床资料。依据麻醉方法不同对其分组,将采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉的 例作为研究组,采用利多卡因和罗哌卡因局部麻醉的 例作为对照组。组性别和年龄等一般资料比较差异无统计学意义(.),见表,具有可比性。.麻醉方法所有入选患者术前停用抗帕金森综合征药物,完善头颅 和 检查,制订手术计划。入室后予以面罩吸氧,常规开放静脉通路,监测平均动脉压()、心率()和体温等生命体征。研究组采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉,静脉诱导采用丙泊酚 、舒芬太尼 、顺式阿曲库铵 ,待肌肉松弛完全后纤维支气管镜引导下气管插管;维持麻醉采用右美托咪定复合瑞
7、芬太尼,右美托咪定负荷量 ,泵 注 完 毕,继 以 低 剂 量 每 小 时 持续静脉泵注维持,瑞芬太尼剂量维持在每分钟.,维持脑电双频指数在 范围内。对照组采用利多卡因和罗哌卡因局部麻醉,切皮前于头架头钉固定处和手术切口处皮下浸润注射 利 多 卡 因()和.罗 哌 卡 因(),局部麻醉下行电极定位植入及头皮缝合。表 组帕金森综合征一般资料比较组别例数性别例()男女年龄(,岁)病程(,年)体质量指数(,)研究组()()对照组()()组别例数 分级例()级级合并症例()高血压病糖尿病高脂血症研究组()()()()()对照组()()()()()注:研究组采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉,对照组采用
8、利多卡因和罗哌卡因局部麻醉临床误诊误治 23 年 2 月 第 36 卷 第 2 期 ,36,2 Februgary 23.观察指标 手术时间、术中出血量和拔管时间。丘脑底核()频率、记录长度和坐标误差。术前、切皮即刻、定位测试时、手术结束时、镇静评分及血清、水平。采集各时间点血液标本 ,离心处理取血清,采用酶联免疫吸附试验(试剂盒购自上海信裕生物)测定血清 和 水平。术前和术后 单侧和双侧开状态、关状态帕金森综合征评分量表运动评分()。.统计学方法应用 统计学软件对所有数据进行处理分析。计量资料以均数 标准差()表示,采用 检验进行比较;计数资料以率()表示,采用 检验或 确切概率法进行比较。
9、为检验水准。结果.手术时间、术中出血量和拔管时间比较 研究组手术时间短于对照组(.);组术中出血量和拔管时间比较差异无统计学意义(.),见表。表 组帕金森综合征手术时间、术中出血量和拔管时间比较()组别例数手术时间()术中出血量()拔管时间()研究组 对照组 注:研究组采用右美托咪定复合瑞芬太尼全身麻醉,对照组采用利多卡因和罗哌卡因局部麻醉;与对照组比较,.频率、记录长度和坐标误差比较 组 频率、记录长度和坐标误差比较差异无统计学意义(.),见表。表 组帕金森综合征 频率、记录长度和坐标误差比较()组别例数 频率()记录长度()坐标误差()研究组 对照组 注:为丘脑底核;研究组采用右美托咪定复
10、合瑞芬太尼全身麻醉,对照组采用利多卡因和罗哌卡因局部麻醉.、和 镇静评分比较 术前,组、和 镇静评分比较差异无统计学意义(.)。切皮即刻、定位测试时和手术结束时,和 组均较术前 降低,且研究组低于对照组;镇静评分 组均较术前 升高,且研究组高于对照组(.,.)。见表。.血清 和 水平比较 术前 和切皮即刻,组血清 和 水平比较差异无统计学意义(.)。定位测试时和手术结束时,血清 和 水平 组均较术前 和切皮即刻升高,但研究组低于对照组(.)。见表。.比较 术前和术后,组单侧和双侧开状态、关状态 比较差异无统计学意义(.)。术后 ,组单侧和双侧开状态、关状态 均较术前降低(.)。见表。讨论 已成
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