GBT 19106-2013 次氯酸钠.pdf
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1、I C S7 1.0 6 0.5 0G1 2中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 9 1 0 62 0 1 3代替G B1 9 1 0 62 0 0 3次 氯 酸 钠S o d i u mh y p o c h l o r i t e2 0 1 3-1 1-2 7发布2 0 1 4-1 2-0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布自2 0 1 7 年3 月2 3 日起,本标准转为推荐性标准,编号改为G B/T 1 9 1 0 6-2 0 1 3。前 言 本标准表1中的重金属、砷指标和第7章为强制性的,其余为推荐性的。本标
2、准按照G B/T1.12 0 0 9给出的规则起草。本标准代替G B1 9 1 0 62 0 0 3 次氯酸钠溶液,与G B1 9 1 0 62 0 0 3相比,主要技术变化如下:修改了部分规范性引用文件(见第2章,2 0 0 3年版的第2章);A型增加了A-规格(见3.2,2 0 0 3年版的3.2);强制性要求不同(见3.2和第7章,2 0 0 3年版的3.2、第7章和第8章);修改了测定铁含量时,调整分光光度计零点用溶液(见5.5.4.1.2,2 0 0 3年版的5.3.4.1.2);增加“硫化钠溶液”沉淀剂(见5.6.2.5和5.6.4.4,2 0 0 3年版的5.4.4.3);完善了
3、重金属测定的分析步骤(见5.6.4);修改了检验规则(见第6章,2 0 0 3年版的第6章);增加了“生产许可证标志、安全标签和G B/T1 9 1中规定的 向上 标志”的要求(见7.1.1,2 0 0 3年版的7.1);增加了“每批出厂的次氯酸钠都应附有安全技术说明书”的要求(见7.1.2);修改了质量证明内容(见7.1.2,2 0 0 3年版的6.3);删除了“安全”章,将相关内容以警示语的形式放置标准名称后面(2 0 0 3年版的第8章)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(S A C/T C6 3/S C6)归口。本标准起草单位:杭州电化集团
4、有限公司、福建湄洲湾氯碱工业有限公司、山东大地盐化集团有限公司、滨化集团股份有限公司、锦西化工研究院。本标准主要起草人:陈沛云、王建英、姜文峰、田启祥、张忠正、朱长健、李富荣、胡立明。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:G B1 9 1 0 62 0 0 3。G B1 9 1 0 62 0 1 3根据中华人民共和国国家标准公告(2 0 1 7 年第7号)和强制性标准整合精简结论,本标准自2 0 1 7年3 月2 3 日起,转为推荐性标准,不再强制执行。次 氯 酸 钠 警告:次氯酸钠具有强腐蚀性,操作者应采取适当的安全和健康措施,接触人员应佩戴防护眼镜、耐酸碱手套等防护用品。1 范围本标准规定
5、了次氯酸钠的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B1 9 0 危险货物包装标志G B/T1 9 1 包装储运图示标志(G B/T1 9 12 0 0 9,I S O7 8 0:1 9 9 7,MO D)G B/T6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的制备G B/T6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(G B/T6 0 22 0 0 2,I S O6
6、 3 5 3-1:1 9 8 2,N E Q)G B/T6 0 3 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(G B/T6 0 32 0 0 2,I S O6 3 5 3-1:1 9 8 2,N E Q)G B/T6 6 7 8 化工产品采样总则G B/T6 6 8 0 液体化工产品采样通则G B/T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(G B/T6 6 8 22 0 0 8,I S O3 6 9 6:1 9 8 7,MO D)G B/T8 1 7 0 数值修约规则与极限数值的表示和判定G B1 9 1 0 7 次氯酸钠溶液包装要求3 要求3.1 外观:浅黄色液体。3.2 次氯酸钠应符
7、合表1的要求。表1 次氯酸钠的技术要求项 目型 号 规 格AaBb指 标有效氯(以C l计)/%1 3.01 0.05.01 3.01 0.05.0游离碱(以N a OH计)/%0.11.00.11.0铁(F e)/%0.0 0 50.0 0 5重金属(以P b计)/%0.0 0 1砷(A s)/%0.0 0 01 aA型适用于消毒、杀菌及水处理等。bB型仅适用于一般工业用。1G B1 9 1 0 62 0 1 34 采样4.1 产品按批检验。生产企业以成品槽、一天或一个生产周期生产的次氯酸钠为一批。用户以每次收到的同一批次的次氯酸钠为一批。4.2 次氯酸钠用槽车或贮槽装运时,用G B/T6
8、6 8 0中规定的耐氧化的采样器,从深度不同的上、中、下三处(上部离液面十分之一液层,下部离液体底部十分之一液层)采取等量的样品。4.3 次氯酸钠从塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装(包括瓦楞纸箱)中采样时,应按G B/T6 6 7 8中规定的采样单元数,用G B/T6 6 8 0中规定的耐氧化的采样器采取样品。4.4 将采取的样品混匀,装于清洁、干燥的带磨口塞的棕色瓶中,密封。样品量不得少于2 0 0m L。样品瓶上应贴上标签,并注明生产企业名称、产品名称、型号规格、批号或生产日期、采样量、采样日期及采样人姓名等。5 试验方法安全提示:本试验方法中部分试剂具有毒性或腐蚀性,
9、操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。5.1 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2、G B/T6 0 3之规定制备。5.2 外观在自然光下目视观察。5.3 有效氯的测定5.3.1 方法提要在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下:2 H+C l O-+2 I-=I2+C l-+H2OI2+2 S2O32-=
10、S4O62-+2 I-5.3.2 试剂5.3.2.1 碘化钾溶液:1 0 0g/L。称取1 0 0g碘化钾,溶于水中,稀释到10 0 0m L,摇匀。5.3.2.2 硫酸溶液:3+1 0 0。移取1 5m L硫酸,缓缓注入5 0 0m L水中,冷却,摇匀。5.3.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(N a2S2O3)=0.1m o l/L。5.3.2.4 淀粉指示液:1 0g/L。5.3.3 仪器一般实验室仪器和5 0m L滴定管(A级,分度值:0.1m L)。2G B1 9 1 0 62 0 1 35.3.4 分析步骤5.3.4.1 试样溶液制备移取约2 0m L实验室样品,置于内装约2 0
11、m L水并已称量(精确到0.0 1g)的1 0 0m L烧杯中,称量(精确到0.0 1g),然后全部移入5 0 0m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,用于有效氯含量、游离碱含量、铁含量、重金属含量、砷含量的测定。5.3.4.2 测定移取1 0.0 0m L试样溶液A,置于内装5 0m L水的2 5 0m L碘量瓶中,加入1 0m L碘化钾溶液和1 0m L硫酸溶液,迅速盖紧瓶塞后水封,于暗处静置5m i n。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色,加2m L淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点。5.3.5 结果计算有效氯以氯(C l)的质量分数w1计,数值以%表示,按式(1
12、)计算:w1=(V/10 0 0)c Mm1(1 0/5 0 0)1 0 0=5V c Mm1(1)式中:V 硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(m L);c 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(m o l/L);m1 试样质量的数值,单位为克(g);M 氯(C l)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/m o l)(M=3 5.4 5 3)。5.3.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不超过0.2%。5.4 游离碱的测定5.4.1 方法提要用过氧化氢分解次氯酸根,以酚酞为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。反应式如
13、下:C l O-+H2O2=C l-+O2+H2OOH-+H+=H2O5.4.2 试剂和材料5.4.2.1 过氧化氢溶液:1+5;5.4.2.2 盐酸标准滴定溶液:c(HC l)=0.1m o l/L;5.4.2.3 酚酞指示液:1 0g/L;5.4.2.4 淀粉-碘化钾试纸。5.4.3 仪器一般的实验室仪器和2 5m L滴定管(A级,分度值:0.1m L)。3G B1 9 1 0 62 0 1 35.4.4 分析步骤移取5 0.0 0m L试样溶液A,置于2 5 0m L锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止(不使淀粉-碘化钾试纸变蓝),加(23)滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至
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