分析研究乙肝两对半模式与乙肝病毒DNA定量的相关性.pdf
《分析研究乙肝两对半模式与乙肝病毒DNA定量的相关性.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分析研究乙肝两对半模式与乙肝病毒DNA定量的相关性.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 17 分析研究乙肝两对半模式与乙肝病毒 DNA 定量的相关性 吴佳璘 昭通市第一人民医院检验,云南 昭通 678000 摘要摘要:目的 探讨乙肝两对半模式与乙肝病毒 DNA 定量的相关性。方法 在对本研究的主要研究对象进行选择的过程中,从 2021 年 6 月-2023 年 6 月期间前来就诊的研究人员选择来我院就诊的肝炎患者中共选出 150 例,分别运用化学发光法及荧光定量 PCR 法对患者实施乙肝两对半与乙肝病毒 DNA(HBV-DNA)定量检测,观察 HBV-DNA定量与两对半相关性、e 抗原与 HBV-DNA 对数定量相关性情况。结果 大三阳患者与
2、其他类型的患者相比较可知,具有更高的 HBV-DNA 定量对数值,P0.05;e 抗原阳性与阴性患者中,e 抗原定量值分别与 HBV-DNA 对数定量呈现出呈高度及中度线性相关(r 分别为 0.79、0.51),阴性患者与阳性患者相比较可知,具有更高的的 e 抗原定量值、HBV-DNA 定量对数,P0.05。结论 乙型肝炎患者中乙肝两对半模式与 HBV-DNA 定量值存在显著的相关性。关键词关键词:乙肝两对半模式;乙肝病毒 DNA 定量;相关性 中图分类号:中图分类号:R 乙型肝炎是一种常见的临床疾病,通过查阅相关的临床资料显示,近些年患乙型肝炎疾病的患者数量不断增加,该疾病会在较大程度上影响
3、患者的日常生活与生命安全1。经临床分析可知,乙型肝炎存在较为复杂的发病机制,当前临床中并未完全能明确乙型肝炎的发病机制,但经不断地研究认为 HBV 并非为导致肝细胞损伤的主要原因,而是在感染 HBV 后使机体出现免疫反应,从而对干细胞形成间接损伤。为有效的对该疾病进行治疗,确保患者的安全,则需要对患者予以良好的检测。临床医师常用乙肝病毒 DNA(HBV-DNA)定量检测是方式对乙肝传染性疾病进行检测,同时还能够对乙肝病毒感染不同复制情况的基本方式进行有效的确定。当感染 HBV 后,便会间接损伤干细胞,从而会加重病情,若患者未能够在第一时间接受治疗,则会对患者构成严重的损伤。目前乙肝两对半成为临
4、床医生主要运用的检测方案2。对于乙肝五项检查方式而言,主要是在抽取患者的血液标本后,对样本血清进行检测,然而经实践发现,除其他指标外,该种检查方式无法准确判断乙肝病毒的传染性与复制等情况。通过诸多研究显示,在对乙肝传染性精准度效果及准确性、HBV 复制情况的判断方面,使用 HBV-DNA 的检测方式具有良好的效果3。1 资料与方法 1.1 一般资料 在对本研究的主要研究对象进行选择的过程中,从 2021 年 6 月-2023 年 6 月期间前来就诊的研究人员选择来我院就诊的肝炎患者中共选出 150 例,对于研究对象的性别而言,79 例与 71 例分别为男性、女性的主要患者数量,经分析统计可知,
5、(40.20.3)岁未本研究对象的平均值。1.2 纳入标准 所有患者均为乙型肝炎;检测方案需要确保患者完全知晓。1.3 排除标准 患者的配合度与依从性均较低;患有存在心脑血管、其他肝部与免疫功能疾病。1.4 方法 检测人员告知所有检测对象相关的注意事项,之后第二日清晨严格按照相关的检测步骤进行抽血检测,在获得上层血清后保存至-20oC 的环境中,待测前将其于室温下融解。(1)两对半检测。由检测人员利用罗氏全自动电化学发光免疫分析系统 E602 对化学发光法实施乙型肝炎五项检测,选择及其配套试剂进行检测,具体的判定标准如下:表面抗原0.5ng/ml、表面抗体10MIU/ml、e抗原0.5PEI
6、U/ml、e 抗体0.5PEI U/ml、核心抗体0.9PEI U/ml。依据结果对患者实施分组,其中组患者为表面抗原;组患者为表面抗体;组患者为抗中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 18 原;组患者为抗体;组患者为核心抗体阳性;组患者为阴性。其中组为大三阳;组为小三阳。表 1 HBV-DNA 定量与两对半相关性情况(例,%)类型 表面抗原 表面抗体 e 抗原 e 抗体 核心抗体 例数 HBV-DNA 阳性例数 阳性率 HBV-DNA 定量对数值 +-+-+37 35 94.59 8.292.59*+-+59 31 52.54 5.711.69 +-+-+25 24 96.00 6.461.
7、87 +-21 11 52.38 4.811.16 +-+-4 0 0.00 2.130.57 +-8 0 0.00 2.090.39 注:HBV-DNA 定量与其他组的组间比较,*P0.05 表 2 e 抗原与 HBV-DNA 对数定量相关性情况 e 抗原 例数 e 抗原定量值(PEI U/ml)HBV-DNA 定量对数 r 阳性 62 1.560.39 7.192.06 0.79 阴性 88 0.410.09 3.230.87 0.51 t-26.705 16.124-P-0.000 0.000-(2)HBV-DNA 检测方式,当前荧光定量聚合酶链反应法是检测人员采取的主要检测数据。阳性判
8、定:HBV-DNA 载量10*103copies/ml。1.5 观察指标 HBV-DNA 定量与两对半相关性情况。e 抗原与 HBV-DNA 对数定量相关性情况。1.6 统计学处理 导入 SPSS 22.0 软件进行统计学分析,计量资料以(s)的形式表示,计数资料以率(%)的形式表示,分别使用 t 与 x2方式进行检验,检验水准=0.05。2 结果 2.1 HBV-DNA 定量与两对半相关性情况 在 150 利患者中,、组的患者数量分别为 37 例、59 例、25 例、21 例、4 例、8 例,其中组的 HBV-DNA 阳性患者共 35 例,组的 HBV-DNA 阳性患者共 31 例,组的 H
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 分析研究 乙肝 对半 模式 乙肝病毒 DNA 定量 相关性
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。