丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.pdf
《丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、用药研究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效陈平作者单位:湖北省京山市人民医院【摘要】目的观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法选取 年 月 年 月京山市人民医院收治的脑梗死患者 例。采用随机数字表法分为观察组和对照组,各 例。在常规治疗基础上,对照组予依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组基础上再联合丁苯酞软胶囊治疗,组均持续治疗 并随访 个月。比较 组治疗 后的效果,比较 组治疗前、治疗 后以及随访 个月后 评分变化,并比较组治疗前与随访 个月后血液流变学指标 血浆黏度()、全血高切黏度()、全血低切黏度()、血细胞比容()、红细胞沉降率()和氧化应激指标 超氧化物歧化
2、酶()、氧化蛋白产物()、丙二醛()差异,以及比较 组治疗期间不良反应(呕吐、皮疹、肝功能异常等)发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为 ,高于对照组的 (,);治疗 后以及随访 个月后,组 评分均较治疗前降低,且观察组评分低于同期对照组(或 );随访 个月后,组 、水平以及 、水平均较治疗前降低,水平均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(或 );治疗前与随访个月后组组内及组间 水平比较差异无统计学意义();观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(,)。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效肯定,利于患者神经功能、血流动力学以及氧化应激等指标的改善,且联合用
3、药并未增加患者不良反应发生风险,值得临床推广应用。【关键词】脑梗死;丁苯酞软胶囊;依达拉奉;血液流变学;神经功能;氧化应激;不良反应【】在我国居民常见致死性疾病中,脑血管疾病居于第一位,而且患病率呈逐年增高趋势。急性脑梗死在脑血管疾病中最为常见多发,具有患病率、病残率与病死率高的特点 。发生脑梗死以后,患者体内会形成大量自由基,使脑细胞结构遭到破坏,导致患者发生神经功能缺损、脑水肿等脑损伤 。依达拉奉具有强效清除自由基的作用,临床常用于治疗脑梗死等神经系统疾病;丁苯酞中的正丁基苯酞对脑组织耐受缺血具有增强作用,并对神经细胞自我修复功能具有提高作用,有助于脑缺血区循环状态的改善,从而在脑血管疾病
4、治疗中获得良好收益 。本研究观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效,总结报道如下。资料与方法 临床资料选取 年 月 年 月京山市人民医院收治的脑梗死患者 例。采用随机数字表法分为观察组和对照组,各 例。观察组男 例,女 例;年龄 ()岁;合并症:高血压 例,心房颤动 例,糖尿病 例,冠心病 例。对照组男 例,女 例;年龄 ()岁;合并症:高血压 例,心房颤动 例,糖尿病 例,冠心病 例。组患者临床资料比较差异无统计学意义(),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会核准开展,患者及家属已知晓研究内容并签署知情同意书。病例选择标准纳入标准:()符合 中国急性缺血性脑卒中诊治指南 中相关诊
5、断标准 ;()发病至入院时间 ;()入院前无溶栓治疗史、抗凝药物、抗纤溶药物使用史;()入院时美国国立卫生院神经功能缺损量表()评分 分;()入院时格拉斯哥昏迷量表()评分 分;()首发脑梗死;()给予磁共振成像检查确诊。排除标准:()存在智力障碍、沟通障碍、意识障碍及精神异常患者;()出血性脑卒中患者;()合并血液系统疾病、恶性肿瘤、先天性心脏病及肝肾功能障碍患者。临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 ,治疗方法组均予抗血小板聚集、调节血压血糖与血脂、改善局部循环、配合水电解质等常规治疗。在此基础上,对照组予依达拉奉注射液(国药集团国瑞药业有限公司生产)治疗,剂量 混合 氯化钠注射液 静脉滴
6、注,每天 次。观察组在对照组基础上再联合丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司生产)治疗,每次 口服,每天 次。以 为 个疗程,组均持续治疗 个疗程并随访 个月。观察指标与方法比较 组治疗 后的效果;比较 组治疗前、治疗 后以及随访 个月后 评分变化;比较 组治疗前与随访 个月后血液流变学指标 血浆黏度()、全血高切黏度()、全血低切黏度()、血细胞比容()、红细胞沉降率()和氧化应激指标 超氧化物歧化酶()、氧化蛋白产物()、丙二醛()差异,以及比较 组治疗期间不良反应(呕吐、皮疹、肝功能异常等)发生情况。评分以 分计,分值高代表神经功能缺损严重。氧化应激指标采用酶联免疫吸附法检测。疗效判
7、定标准 参照 评分变化评估疗效,其中()基本治愈:治疗 后患者 评分降低 ;()明显进步:治疗 后患者 评分降低 ;()好转:治疗 后患者 评分降低 ;()无效:治疗 后患者 评分降低 。总有效率(基本治愈 明显进步 好转)总例数 。统计学方法采用 软件对数据进行统计分析。计量资料以均数 标准差(珋 )表示,正态分布且方差齐性则组间比较应用 检验,组内比较行单样本 检验,偏态分布数据采用秩和检验;计数资料以频数 百分比()表示,组间比较应用检验或 精确性检验。为差异有统计学意义。结果 治疗效果比较观察组患者治疗总有效率为 ,高于对照组的 ,差异有统计学意义(,),见表 。表 对照组与观察组治疗
8、效果比较 例()组别例数基本治愈明显进步好转无效总有效率()对照组 ()()()()观察组 ()()()()注:与对照组总有效率比较,各时点 评分比较治疗前,组患者 评分比较差异无统计学意义();治疗 后以及随访 个月后,组 评分均较治疗前降低,且观察组评分低于同期对照组,差异均有统计学意义(或 ),见表 。表 对照组与观察组各时点 评分比较(珋 ,分)组别时间 评分对照组治疗前 ()治疗 后 随访 个月后 观察组治疗前 ()治疗 后 随访 个月后 对照组(治疗前与治疗 后)对照组(治疗前与随访 个月后)观察组(治疗前与治疗 后)观察组(治疗前与随访 个月后)组间值(治疗 后)组间值(随访 个
9、月后)血液流变学指标比较治疗前,组患者 、及 水平比较差异无统计学意义();随访 个月后,组 、及 水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(或 );治疗前与随访 个月后 组组内及组间 水平无明显波动,差异无统计学意义(),见表 。表 对照组与观察组治疗前与随访 个月后血液流变学指标比较(珋 )组别时间 ()()()()()对照组治疗前 ()随访 个月后 观察组治疗前 ()随访 个月后 对照组(治疗前与随访 个月后)观察组(治疗前与随访 个月后)组间值(随访 个月后)临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 ,氧化应激指标比较治疗前,组患者 、水平比较差异无统计学意义();随访
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 丁苯酞 软胶囊 联合 依达拉奉 治疗 脑梗死 临床 疗效
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。