DB42∕T 2120-2023 土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法(湖北省).pdf
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1、 ICS 13.080 CCS Z 18 DB42 湖北省地方标准 DB42/T 21202023 土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮 的测定 气相分子吸收光谱法 Determination of ammonia-nitrogen,nitrite-nitrogen and nitrate-nitrogen in soil gas-phase molecular absorption spectrometry 2023-11-29 发布 2024-01-29 实施 湖北省市场监督管理局 发 布 DB42/T 21202023 I 目次 前言.III 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和
2、定义.1 4 方法原理.1 5 试剂和材料.2 6 仪器和设备.3 7 样品.3 8 分析步骤.4 9 结果计算与表示.5 10 准确度.6 11 质量保证和质量控制.7 12 废物处理.7 13 注意事项.7 附录 A(资料性)方法的精密度和正确度.8 DB42/T 21202023 III 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖北省生态环境监测中心站提出。本文件由湖北省生态环境厅归口。本文件起草单位:湖北省生态环境监测中心站、湖北省生态环境厅
3、恩施州生态环境监测中心、湖北省生态环境厅荆门生态环境监测中心、恩施市环境监测站、湖北省标准化与质量研究院、长江水利委员会水文局。本文件主要起草人:贺小敏、游狄杰、杨登、施敏芳、杨莹、张华静、陈英、刘刚伟、王兰兰、王卉、黄荣、王潇、曹文芳、廖颖、严格、钱宝。本文件实施应用中的疑问,可咨询湖北省生态环境厅,联系电话:027-87167182,邮箱:,对本文件的有关修改意见建议请反馈至湖北省生态环境监测中心站,联系电话:027-87614789,邮箱:。DB42/T 21202023 1 土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 警告:实验中使用的试剂具有腐蚀性或有毒有害物质特性,
4、试剂配制应在通风橱内进行,操作时应警告:实验中使用的试剂具有腐蚀性或有毒有害物质特性,试剂配制应在通风橱内进行,操作时应按要求佩戴防护器具,避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。按要求佩戴防护器具,避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。1 范围 本文件规定了土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的气相分子吸收光谱测定方法。本文件适用于土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定。氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法检出限分别为0.20 mg/kg、0.12 mg/kg、0.06 mg/kg,测定下限分别为0.80 mg/kg、0.48 mg/kg、0.24 mg/kg。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性
5、引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ 634 土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。4 方法原理 氨氮 以氯化钾溶液作为提取液,恒温振荡提取土壤中的氨氮。提取液中的氨氮由氨氮氧化剂氧化成等量亚硝酸盐氮,再由盐酸和乙醇催化还原为NO2气体,用载气将该气体载入气相分子
6、吸收光谱仪的吸光管中,在特征吸收波长处测得的吸光度与氨氮浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。亚硝酸盐氮 以氯化钾溶液作为提取液,恒温振荡提取土壤中的亚硝酸盐氮。提取液中的亚硝酸盐氮由盐酸和乙醇催化瞬间分解成NO2气体,用载气将该气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,在特征吸收波长处测得的吸光度与亚硝酸盐氮浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。硝酸盐氮 DB42/T 21202023 2 以氯化钾溶液作为提取液,恒温振荡提取土壤中的硝酸盐氮。提取液中的硝酸盐氮由盐酸和乙醇以及三氯化钛溶液催化还原为NO气体,用载气将该气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,在特征吸收波长处测得的吸光度与硝酸盐氮浓度之间的
7、关系符合朗伯-比尔定律。5 试剂和材料 水:GB/T 6682 规定的一级水,可由纯水仪制备或购买市售纯水,需满足实验室空白要求。盐酸:(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。氯化钾:优级纯。溴酸钾:分析纯。溴化钾:分析纯。氢氧化钠:分析纯。无水乙醇:分析纯。三氯化钛溶液:分析纯,质量分数范围为 15.0%20.0%,避光贮存。双氧水:分析纯体积分数为 30%。乙酸锌:分析纯。乙酸钠:分析纯。盐酸溶液:1+1,用(5.2)配制。盐酸溶液:1+3,用(5.2)配制。氯化钾溶液(1 mol/L):称取 74.55 g 氯化钾(5.3),用适量水(5.1)溶解,移入 1000 ml容量瓶中,用水(5
8、.1)定容,混匀,临用现配。氢氧化钠溶液(400 g/L):称取 200 g 氢氧化钠(5.6),溶于 500 ml 水(5.1),冷却至室温,于聚乙烯瓶中密闭保存。次溴酸盐溶液:称取 2.81 g 溴酸钾(5.4)及 30 g 溴化钾(5.5),溶于 500 ml 水(5.1)中,混匀,贮存于棕色玻璃瓶中,4 以下保存,常年稳定。氨氮氧化剂:吸取 12 ml 次溴酸盐溶液(5.16)于棕色磨口试剂瓶中,加入 400 ml 水(5.1)及24 ml 盐酸溶液(5.12),立即密塞,混匀,于暗处放置 10 min20 min,加入 200 ml 氢氧化钠溶液(5.15),混匀,于暗处静置 2 h
9、 以上。4 以下避光保存,有效期为 15 d。氨氮载流液:量取 500 ml 盐酸溶液(5.12),先加入 150 ml 乙醇(5.7),再加入 350 ml 水(5.1),混匀,于暗处静置 2 h 以上。4 以下避光保存,有效期为 30 d。氨氮标准贮备液:购买市售有证标准溶液,按照证书要求进行保存。氨氮标准中间液(50.0 mg/L):移取适量体积的氨氮标准贮备液(5.19),用水(5.1)稀释,使氨氮浓度为 50.0 mg/L,临用现配。氨氮标准使用液(10.0 mg/L):移取 20.0 ml 氨氮标准中间液(5.20),置于 100 ml 容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,混匀,临
10、用现配。氨氮标准使用液(2.0 mg/L):移取 10.0 ml 氨氮标准中间液(5.20),置于 250 ml 容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,混匀,临用现配。亚硝酸盐氮载流液:分别量取 800 ml 盐酸溶液(5.13)和 160 ml 无水乙醇(5.7),混匀,于暗处静置 2 h 以上,4 以下避光保存,有效期为 30 d。亚硝酸盐氮标准贮备液:购买市售有证标准溶液,按照证书要求进行保存。亚硝酸盐氮标准使用液(10.0 mg/L):移取适量体积的亚硝酸盐氮标准贮备液(5.24),用水(5.1)稀释,使亚硝酸盐氮浓度为 10.0 mg/L,临用现配。DB42/T 21202023 3
11、亚硝酸盐氮标准使用液(2.0 mg/L):移取适量体积的亚硝酸盐氮标准贮备液(5.24),用水(5.1)稀释,使亚硝酸盐氮浓度为 2.0 mg/L,临用现配。硝酸盐氮载流液:量取 600 ml 盐酸溶液(5.13)加入 300 ml 三氯化钛溶液(5.8),再加入100 ml 无水乙醇(5.7),混匀,于暗处静置 2 h 以上,4 以下避光保存,有效期为 15 d。硝酸盐氮标准贮备液:购买市售有证标准溶液,按照证书要求进行保存。硝酸盐氮标准中间液(50.0 mg/L):移取适量体积的硝酸盐氮标准贮备液(5.28),用水(5.1)稀释,使硝酸盐氮浓度为 50.0 mg/L,临用现配。硝酸盐氮标准
12、使用液(10.0 mg/L):移取 20.0 ml 硝酸盐氮标准中间液(5.29)于 100 ml 容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,混匀。临用现配。硝酸盐氮标准使用液(2.0 mg/L):移取 10.0 ml 硝酸盐氮标准中间液(5.29)于 250 ml 容量瓶中,用水(5.1)定容至标线,混匀。临用现配。双氧水(体积分数为 3%):分别量取 100 ml 双氧水(5.9)和约 900 ml 水(5.1),混匀,静置2 h 以上,4 以下避光保存,有效期为 7 d。清洗液:分别量取 500 ml 双氧水(5.32)和 25 ml 氢氧化钠溶液(5.15),混匀,静置 2 h 以上,4 以
13、下避光条件下保存。乙酸锌+乙酸钠混合溶液:称取 50 g 乙酸锌(5.10)和 12.5 g 乙酸钠(5.11),溶于 1000 ml水(5.1),4 以下避光条件下保存。硅藻土:粒径 150 m250 m(100 目60 目),市售。载气:氮气(纯度99.9%)或空气(由空气发生器制备时,出口连接空气净化器,避免环境空气中挥发性有机物和水的干扰;使用空气泵作为空气载气来源,应选用无油空气泵)。6 仪器和设备 电子天平:感量 0.01 g、0.001 g。气相分子吸收光谱仪:配备氘灯或锌、镉空心阴极灯、自动进样器等。恒温振荡器:温控范围应满足 5 50,温控精度2,振荡频率应满足(150 10
14、)r/min。离心机:最大转速不低于 3000 r/min。一般实验室常用仪器和设备。7 样品 样品的采集和保存 按照HJ/T 166和HJ 634的相关规定进行土壤样品的采集和保存。试样的制备 将采集后的土壤样品去除杂物,手工或仪器混匀,过样品筛。在进行手工混合时应戴橡胶手套。过筛后样品分成两份,一份用于测定干物质含量,测定方法参见HJ 613;另一份用于测定待测组分含量。试料的制备 称取20.0 g试样(7.2),放入250 ml玻璃锥形瓶或聚乙烯瓶中,加入100 ml氯化钾溶液(5.14),在20 25 下以150 r/min振荡提取30 min,提取液用经水(5.1)淋洗过的中速定量滤
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