T∕CSBM 0034-2023 溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料.pdf
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1、 ICS 11.120.20 CCS C 35 T/CSBM 团体标准 T/CSBM 00342023 溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料 Sol-gel derived borosilicate bioactive glasses raw materials 2023-04-24 发布 2023-10-01 实施 中国生物材料学会 发 布 学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 I 目次 前言.II 引言.III 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 缩略语.1 5 技术要求.2 6 试验方法.3 7 标志、包装、运输、贮存、质量保证期.4 附录 A(
2、规范性)生物活性玻璃体外矿化测试方法.5 参考文献.8 学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国生物材料学会提出。本文件由中国生物材料学会团体标准化技术委员会归口。本文件起草单位:同济大学、中国科学院深圳先进技术研究院、大博医疗科技股份有限公司、深圳市中科海世御生物科技有限公司。本文件主要起草人:王德平、潘浩波、崔旭、曾达。学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 III 引言 溶胶-凝
3、胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃具有比表面积高、化学反应活性高的特点,因此具有广泛的生物医用前景。但溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃的规模化生产,却因国内外尚未建立成熟或规范的技术标准而受到制约。因此本标准规定了基于溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃的技术要求、性能试验方法、标志、包装、运输和贮存等详细要求,以期扎实地推动溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃基骨修复材料作为医疗器械产业化的重要领域得到更好、更快的发展。学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 1 溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料 1 范围 本文件规定了溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料的技术要
4、求、试验方法、标志、包装、运输、贮存、质量保证期 本文件适用于采用溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃原料。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6040 红外光谱分析方法通则 GB/T 9740 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法 GB/T 19587 气体吸附BET法测定固态物质比表面积 JY/T 0584 扫描电子显微镜分析方法通则 中华人民共和国药典(2020年版四部)(国家药监局 国家卫生健康委 2020年第78
5、号)3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。溶胶-凝胶法硼硅酸盐生物活性玻璃 sol-gel derived borosilicate bioactive glasses;SGBSG 以无机物或金属醇盐作为前驱体,通过溶胶-凝胶工艺制备的一类具有良好生物相容性和生物活性的无机非晶态硼硅酸盐基生物医用材料。体外羟基磷灰石形成能力 apatite-formation ability in vitro 材料在体外矿化液中溶出的钙、磷等无机离子在没有生物调控的情况下通过化学反应在材料表面形成难溶性磷酸盐的过程。体外矿化 mineralization in vitro 材料在体外矿化液中溶出的钙、磷
6、等无机离子在没有生物调控的情况下通过化学反应在材料表面形成难溶性盐的过程。体外矿化液 in vitro mineralization solution 人为配置用于检测生物材料体外矿化性能的缓冲溶液。4 缩略语 下列缩略语适用于本文件。学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 2 FTIR:傅里叶变换红外(Fourier Transform Infrared)HCA:碳酸化羟基磷灰石(carbonate-substituted HA)JCPDS:粉末衍射标准联合委员会(Joint Committee on Powder Diffraction Standards)PBS:磷酸盐缓冲溶液(
7、Phosphate Buffered Solution)SBF:模拟体液(Simulated Body Fluid)Tris-HCl:三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸盐 XRD:X射线衍射(X-Ray Diffraction)5 技术要求 外观 白色颗粒或粉末,应无肉眼可见杂质。化学组成 溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃的组成应以 B2O3-SiO2-P2O5-CaO四元体系或以B2O3-SiO2-CaO三元体系为主,其中B2O3含量应控制在10.01 wt82.62 wt,SiO2含量应控制在8.03 wt79.35wt,P2O5含量应不高于21.01 wt,CaO含量应控制在3.75 wt
8、38.36 wt。在此基础上可以添加其他元素以改善材料的理化及生物学性能,如添加:Na(不应超过5 mol),Sr(不应超过10.0 mol)、Cu(不应超过10.0 mol)、Zn(不应超过10.0 mol)等。XRD 分析 在X射线衍射图谱中,以弥散性较强的衍射峰为主,其衍射峰在2035,峰宽较宽,具有无机非晶态材料的典型特征。比表面积 比表面积应为50 m2/g300 m2/g。FTIR 分析 在傅立叶红外吸收光谱分析中,硼硅酸盐生物活性玻璃在540 cm-1440 cm-1有特征性Si-O-Si弯曲振动吸收峰,800 cm-1600 cm-1处有B-O弯曲振动吸收峰,1 100 cm-
9、1900 cm-1处有P-O、B-O、Si-O的伸缩振动吸收峰。此外,可以在1 260 cm-11 050 cm-1处有C-O伸缩振动吸收峰,或在1 600 cm-11 300 cm-1处有BO3三角体的不对称伸缩振动吸收峰。重金属含量限值 重金属含量限值应符合表1规定。表1 重金属含量限值 单位为微克每克 重金属元素名称 砷(As)镉(Cd)汞(Hg)铅(Pb)重金属总含量(以Pb计)含量 3 5 5 30 50 体外羟基磷灰石形成能力 学兔兔 标准下载T/CSBM 00342023 3 在羟基磷灰石形成能力实验中,将测试的样品放置于体外矿化液,如磷酸氢二钾溶液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)或模
10、拟体液(SBF)中,在37 下浸泡48 h后,应在样品的表面有碳酸羟基磷灰石(HCA)生成,随着浸泡时间延长,样品表面HCA生成量逐渐增多。尤其在体外矿化液中浸泡一定时间后,样品的FTIR光谱将发生一定的变化,其中以代表P-O弯曲振动的610 cm-1600 cm-1和560 cm-1550 cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加,HCA层厚度逐渐增大,此双峰高度也逐渐增加。同时代表B-O弯曲振动的800 cm-1600 cm-1处的吸收峰,BO3三角体不对称伸缩振动的1 600 cm-11 300 cm-1处的吸收峰,以及Si-O弯曲振动的540 cm-1440 cm-1
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