DB4403∕T 297-2022 传染病排查负压检疫室技术规范(深圳市).pdf
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1、ICS 11.020.01CCS C 62DB4403深圳市地方标准DB4403/T 2972022传染病排查负压检疫室技术规范Technical specification for negative pressure quarantine room for thescreening of infectious diseases2022-12-21 发布2023-01-01 实施深圳市市场监督管理局发 布DB4403/T 2972022I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14区域布局要求.24.1总体要求.24.2功能区设置.34.3相关设施配备.35污染控制技术要求.
2、35.1人流、物流、压力与气流控制.35.2通风空调系统.55.3给排水.55.4电气.65.5运行控制.65.6卫生和环境参数.66相关工艺要求.6DB4403/T 2972022II前言本文件按 GB/T 1.12020 标准化工作导则第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国深圳海关提出并归口。本文件起草单位:深圳市检验检疫科学研究院、深圳市第二人民医院、深圳市南山区人民医院、深圳国际旅行卫生保健中心、深圳市众安康医疗工程有限公司、深圳市臻道实验检测技术有限公司、深圳市鼎信科技有限公
3、司、深圳市研迅诚科技有限公司、杭州安恒信息技术股份有限公司。本文件主要起草人:郑文丽、刘春晓、杨燕秋、顾大勇、谢晋雄、慕容灏鼎、何建安、路强、谢昭聪、严瑞福、李功园、高凤翔、吴涛。DB4403/T 29720221传染病排查负压检疫室技术规范1范围本文件规定了深圳口岸入出境人员传染病排查负压检疫室的区域布局要求、污染控制技术要求和相关工艺要求。本文件适用于深圳口岸入出境人员传染病排查负压检疫室的区域布局及污染控制的规划和设计。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包
4、括所有的修改单)适用于本文件。GB 18466医疗机构水污染物排放标准GB/T 35428医院负压隔离病房环境控制要求GB 506862011传染病医院建筑施工及验收规范WS/T 3682012医院空气净化管理规范WS/T 589病原微生物实验室生物安全标识3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1传染病排查负压检疫室negative pressure quarantine room for the screening of infectiousdiseases检疫人员对患有传染病或疑似传染病的入出境人员进行体温复测、流行病学调查、医学检查、样本采集、隔离留验、转运等工作所需的符合特定生物
5、安全要求的负压专用场所。3.2清洁区clean area未直接暴露于潜在病原微生物污染源的区域。3.3半污染区sei containated area又称潜在污染区,毗连污染区,存在潜在病原微生物污染可能的区域。来源:GB/T 354282017,3.6,有修改3.4污染区containated area直接暴露于潜在病原微生物污染源的区域。3.5缓冲间buffer room设置在清洁区与半污染区之间、半污染区与污染区之间的具有机械通风措施的密闭室。来源:GB/T 354282017,3.7,有修改DB4403/T 297202223.6空气净化系统air purification syste
6、m采用以除尘、过滤微生物为主要措施,将受控环境区域内悬浮尘埃与微生物浓度控制到所要求水平的空气过滤系统。3.7负压negative pressure将受控环境区域的洁净空气送入和排出的数量在满足舒适空气环境的条件下保持一定的比率,使受控环境的大气压力小于相邻环境的大气压力,使气流保持定向流动。4区域布局要求4.1总体要求4.1.1传染病排查负压检疫室(以下简称负压检疫室)应与办公区域分开,临近入出境人员卫生检疫环节现场,相对独立、自成一区。4.1.2负压检疫室应划分清洁区、半污染区和污染区;不同区域之间应设置缓冲间;设置单独的检疫人员通道、被排查人员通道和人员转运通道、清洁物品通道和污染物转运
7、通道。负压检疫室平面逻辑布局图见图 1。负压检疫室的平面布局逻辑应与图 1 保持一致,但具体布局宜根据口岸现场条件进行规划。图 1负压检疫室平面逻辑布局图4.1.3负压检疫室内净高应符合 GB/T 35428 的相关要求,不应低于 2.6 m,如无特殊要求,高度不宜大于 3.0 m。各区域的使用面积应满足功能需求,清洁区面积不宜少于 60 m2,半污染区面积不宜少于60 m2,污染区面积不宜少于 160 m2。其中,流行病学调查室、医学检查室、采样室等功能用房的总面积不应少于 50 m2,洗消室的面积不应少于 20 m2;缓冲间面积不宜少于 5.0 m2。4.1.4地面、墙壁、屋顶等应平整、光
8、滑、耐腐蚀,接缝处应密封,且便于清洁和消毒。4.1.5门应具有自动延时关闭和防撞击功能并带观察窗。通向外界的门应向外开启,内门应向静压大的一侧开启。4.1.6缓冲间的门应具有互锁功能并有应急解锁功能,缓冲间污染区侧的互锁门关闭 1 min 后才允许开启清洁区侧的互锁门。4.1.7样本采集室(以下简称采样室)与污染物转运通道之间应设置内外侧窗门互锁的样品专用传递窗(以下简称样品窗),若设置了现场筷筛实验室,则应在采样室与现场筷筛实验室之间设置样品窗,样品窗结构应密闭。4.1.8各区域(室)入口的醒目位置应有明确的标识和警示标志,标有生物安全符号,生物安全符号应符合 WS/T 589 的有关要求。
9、各功能用房的名称标识应粘贴在房门或悬挂在房门边外墙,规格为 30 cmDB4403/T 2972022315 cm,采用长方形印制,金属或塑料材质制作;警示标识应在入口贴墙或悬挂安装,应标识中文“工作区域非请勿入”,英文“Staff Only”,规格为 35 cm 25 cm,采用金属或塑料材质制作。4.1.9各区域宜设置内外通话系统、视频监控系统、门禁系统。4.2功能区设置4.2.1清洁区该区域应设置检疫人员工作间、作业准备区、更衣室、物品储备间、穿戴防护用品区、解除中风险防护后的检疫人员通道、检疫人员专用卫生间等。有条件的,宜配备应急冲淋和淋浴间。4.2.2半污染区该区域应设置缓冲间、脱卸
10、防护用品区。其中,脱卸防护用品区分为一脱区和二脱区。缓冲间应保持整洁,不宜堆放物品。4.2.3污染区该区域应设置流行病学调查室、医学检查室、采样室、现场快筛实验室、隔离留验室、候转室、人员转运通道、污染物转运通道及公用卫生间、洗消室等。流行病学调查室和医学检查室可合并使用。候转室应满足能同时临时隔离和转运 2 名病例;人员转运通道应直接连通急救车辆停车位。根据现场需求,宜在该区域设置现场快筛实验室,其布局应符合生物安全二级要求。4.3相关设施配备相关设施配备要求如下:各区域应配备照明、给排水、送排风及空气净化系统、视频监控系统、通讯等设施,以及充足的个人防护物品、消毒用品、常用应急处置物品、免
11、接触手消毒器、感应式流动水洗手装置等;各功能房间应有紫外线消毒灯,配置功率应符合消毒标准。紫外线消毒灯和其他用途照明灯具应采用不同开关控制,且其开关应便于识别和操作;清洁区应配备脚踏式带盖垃圾桶等,穿戴防护用品区应配备穿衣镜、穿戴防护用品流程图等;半污染区的脱卸防护用品区应配备冲眼装置、脚踏式医疗废物垃圾桶、脱衣镜、脱卸防护用品流程图等;缓冲间宜设置风淋装置;污染区应配备负压担架、轮椅、冲眼装置、脚踏式医疗废物垃圾桶等设施设备;流行病学调查室应配备水银温度计、红外线测温仪或耳温枪等测温设备;医学检查室应配备水银柱式血压计或电子血压计、医用检查床、医用供氧器等设施设备;采样室应配备血液样本采集管
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