GB23200.78-2016食品安全国家标准肉及肉制品中巴毒磷残留量的测定气相色谱法国家标准规范.pdf
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1、 ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB GB 23200.782016 代替SN/T 06412011 食品安全国家标准 肉及肉制品中巴毒磷残留量的测定 气相色谱法 National food safety standards Determination of crotoxyphos residues in meats and meat products Gas chromatography 2016-12-18 发布 2017-06-18 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中华人民共和国农业部 发布 国
2、家食品药品监督管理总局 GB 23200.782016 I 前前 言言 本标准代替SN/T 0641-2011 进出口肉及肉制品中巴毒磷残留量的测定方法。本标准与SN/T 0641-2011相比,主要变化如下:标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式;标准名称和范围中“进出口肉及肉制品”改为“肉及肉制品”;标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:SN 0641-1997。GB 23200.782016 1 食品安全国家标准食品安全国家标准 肉及肉制品中肉及肉制品中巴毒磷巴毒磷残留量的测定残留量的测定 气相色谱法气相色谱法 1 1 范围范围 本标准规定了肉及
3、肉制品中巴毒磷残留量的测定方法 本标准适用于猪肉、香肠和午餐肉等肉及肉制品中巴毒磷残留量的测定,其它食品可参照执行。2 2 规范性引用文件规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 3 原理原理 试样中残留的巴毒磷经环己烷乙酸乙酯混合溶剂提取,提取液经凝胶渗透色谱净化,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。如有必要可用气相色谱-质谱法确证。4
4、4 试剂和材料试剂和材料 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合GB/T 6682中规定的一级水。4.14.1 试剂试剂 4.1.1 丙酮(C7H6O):色谱纯。4.1.2 环己烷(C6H12):色谱纯。4.1.3 乙酸乙酯(C4H8O2):色谱纯。4.2 4.2 溶液配制溶液配制 4.2.1 环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比):取100 mL环己烷,加入100 mL乙酸乙酯,摇匀备用。4.2.2 无水硫酸钠:650灼烧4 h,贮于密封容器中备用。4.3 4.3 标准品标准品 4.3.1 巴毒磷标准品(Crotoxyphos,C14H19O6P,CAS:7700-17-6):纯度99。4.4
5、 4.4 标准溶液配制标准溶液配制 4.4.1 巴毒磷标准溶液:准确称取适量的巴毒磷标准品,用丙酮配制成浓度约为1.0 mg/mL的标准储备液,再根据需要用丙酮稀释成适当浓度的标准工作溶液。标准储备液在04冰箱中保存,有效期为12个月,标准工作液在04冰箱中保存,有效期为6个月。5 5 仪器和仪器和设备设备 5.1 气相色谱仪:火焰光度检测器,配有磷滤光片(526nm)。5.2 凝胶渗透色谱仪:配有单元泵、馏份收集器。5.3 离心机:转速大于3000 r/min。5.4 电子天平:感量精确至0.0001 g。5.5 均质器。5.6 旋转蒸发器。5.7 浓缩瓶:100 mL。5.8 有机相微孔滤
6、膜:0.45 m。5.9 无水硫酸钠柱:柱长7 cm,内径2 cm的桶形漏斗内装约3 cm无水硫酸钠。6 6 试样制备与保存试样制备与保存 6.1 6.1 试样制备试样制备 GB 23200.782016 2 将所取全部样品,缩分出具有代表性样品不少于 500g,取样部位按 GB 2763 附录 A 执行,经捣碎机充分捣碎均匀,均分成两份,分别装入洁净容器,密封,标明标记。6.2 6.2 试样保存试样保存 将试样于-18以下冷冻保存。在制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7 7 分析分析步骤步骤 7.1 7.1 提取提取 称取试样约 10.0 g(精确至 0.1 g)于
7、 50mL 离心管中,加入 10 g 无水硫酸钠,用玻璃棒搅拌使之与样品充分混合,然后加入 20 mL 环己烷-乙酸乙酯(1+1,体积比),均质 2min,以 3000r/min 离心 3 min,吸取上层有机相过无水硫酸钠柱,收集于 100 mL 浓缩瓶中,残渣再用 40 mL 环己烷-乙酸乙酯(1+1,体积比)按上述步骤分两次提取,合并提取液.于 40下浓缩至约 5 mL,将提取液转移至 10 mL 刻度试管中,并用 3 mL 环己烷-乙酸乙酯(1+1,体积比)分三次洗涤浓缩瓶,合并洗涤液于刻度试管中,用环己烷-乙酸乙酯(1+1,体积比)定容至 10 mL,过 0.45 m 滤膜,待凝胶渗
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