NY∕T 3060.8-2016 大麦品种抗病性鉴定技术规程 第8部分:抗条锈病(农业).pdf
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1、ICS 65.020 B 16 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3060.8一2016大麦品种抗病性鉴定技术规程第8部分:抗条锈病Code of practice for evaluation of barley varieties for resistance to disease一Part 8: Stripe rust 2016一2 -23发布2017 -04-01实施中华人民共和国农业部发布目IJ NY / T 3060 (大麦品种抗病性鉴定技术规程分为8个部分:第1部分:抗条纹病;一一第2部分:抗白粉病;一一第3部分:抗赤霉病;一一第4部分:抗黄花叶病;一一第5部分:抗根腐病
2、;第6部分:抗黄矮病;第7部分:抗网斑病;第8部分:抗条锈病。本部分为NYjT3060的第8部分。本部分由农业部种子管理局提出井归口。NY/T 3060.8-2016 本部分起草单位:中罔农业科学院植物保护研究所、全国农业技术推广服务中心、西藏自治区农牧科学院、西藏大学。本部分主要起草人:王凤涛、商瑞明、邱军、冯品、强小林、王文峰、王翠玲、彭岳林、陈万权、徐世昌。I 1 范围本部分规定了大麦本部分适用于大麦(2 术语和定义2. 1 2. 2 抗病性植慢锈在适速度相对2. 3 2. 4 2. 5 2. 6 致病性病原物大麦品种抗病性鉴定技术规程第8部分:抗条锈病抗性评价evaluation of
3、 resistance 根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病虫害抵抗水平的定性描述。2. 8 分离物isolate 采用人工方法从植物发病部位分离获得的病原物。2. 9 接种体inoculum 能够侵染寄主并引发病害而表现出病症的病原体。2. 10 NY/ T 3060.8-2016 田间病害发展NY/T 3060.8十2016接种悬浮液suspension 由一定量接种体配制成的悬浮水榕液。2. 11 生理小种Iphysiological race 病原菌种l变种或专化型内的分类单位。各生理小种之间形态上无差异,但对具有不同抗病基因的鉴别品种的致病力存在差异。2. 12 2. 13 鉴别寄
4、主Idifferential host 用于鉴定阳区分特定病原菌生理小种或菌系的一套带有不同抗性基因的寄主品种。普遍率incidence 发病率发病植物!体单元数占调查植物体单元总数的百分率,用以表示发病的普遍程度。在本部分中植物体单元为叶片L2. 14 严重度Iseverity发病植树单元上发病面积或体积占该单元总面积或体积的百分率。严重度用分级法表示,即将发病的严重程围由轻到重划分出几个级别,分别用各级的代表值或百分率表示,说明病害发生的严重程度。2. 15 病情指数disease index 全面考虑发病率与严重度两者的综合指标。2. 16 侵染型Iinfection type 根据条锈
5、菌f雯染大麦品种后有无细胞过敏性坏死反应、条锈菌夏子包子堆大小及夏抱子新鲜程度划分的反应级剔,用以表示大麦青裸品种抗条锈病程度。2. 17 潜育期Ilatent period 病菌与太麦建立寄生关系后到表现症状之前的时期。2. 18 大麦条锈病barley stripe rust 由大麦条锈病菌Pucci77iastriiformis West. f. sp. h07-dei Eriks引起的大麦真菌病害。当地残存和随气流远距离传播而来的夏子包子是大麦条锈病初侵染源。主要症状:夏抱子堆呈黄色,主要发生在叶片,偶尔发生旦在穗部。多个夏子包子堆在成株的叶脉间呈直线排列,其长度逐步延伸,最后可扩展到
6、整个叶片。在麦苗叶片上夏子包子堆单个散状分布,很快在寄主上形成黑色的冬抱子。3.1 条锈菌分离从发病桓株叶片的典型病斑上刮取条锈菌抱子堆中的夏抱子,涂抹于盆播感病品种一叶期幼苗叶片上。goC斗130C保湿18h24 h之后,置于150C 180C温室内生长发病,获得条锈病初繁菌源。经形态学鉴定确认为P.striiformis West. f. sp. hordei Eriks后,进行单抱分离纯化、扩繁,保存备用。3. 2 条锈菌生理小种鉴定NY/ T 3060.8-2016 对用于抗性鉴定接种的条锈菌生理小种先进行小种鉴定。生理小种鉴定采用Topper、Hei!sFran-ken、Emir、A
7、strix、Hiproly、Varunda、AbedBinder 12、Trumpf、Mazurka、Bigo、15和Bancroft12个品种作为鉴别寄主。根据条锈菌与鉴别寄主相互作用产生的抗病或感病模式,确定不同菌株所属的生理小种。3. 3 条锈菌生理小种繁殖3.3.1 繁茵茵种植用于鉴定的条锈菌在高感品种上繁殖,可选用普通花盆播种感病品种,置于150C 180C温室内培养6d8 d,待一叶期接菌。3. 3. 2 接种和保湿接种在接种问(90C 130C)内进行。首先,用喷雾法净化接种间空气,再用75%乙醇水溶液对操作台、接种针和手进行消毒。菌种繁殖分为初繁和扩繁。在初繁前,应对供试菌系用
8、鉴别寄主(参见附录A)进行小种鉴定。3.3.2.1 初繁待繁菌苗第1叶片全部展开后,从液氮中取出菌种(夏子包子),在400C450C温水中活化5min,之后置于盛有湿润滤纸的培养皿中于80C 100C下黑暗水化10h12 h。采用涂抹法接种,即先用手指蘸清水(自来水)轻轻脱除叶片表面蜡质,再用接种针将条锈菌夏子包子轻涂于叶片正面。接种后用清水喷雾,使叶片表面附着一层均匀的雾滴,置于接种桶内,密封,于90C130C的接种间内黑暗保湿18h24 h。3. 3. 2. 2 扩繁3.3. 2. 2. 1 扩繁可采用扫抹法、喷(撒)粉法和喷雾法接种。具体如下:a) 扫抹法:先将一叶期的接菌苗置于接种桶内
9、,叶片均匀喷施0.05%Tween -20水溶液,然后将待用的菌种(夏抱子)直接扫抹于接菌苗叶片上,再均匀喷施0.05%Tween - 20 水溶液,使叶片表面附着一层均匀的雾滴,密封,置于90C130C的接种间内黑暗保湿24h。b) 喷(撒)粉法:小喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管)经消毒、干燥后,加入适当的滑石粉,再加入少量新采集的条锈菌夏抱子混合均匀待用。滑石粉与夏抱子比例为(2030): 1。接种前,先用O.05 %Tween - 20 水溶液叶面喷洒,随后用喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管)将上述稀释的抱子粉均匀喷洒或抖落在叶片上,再用O.05%Tween -20水溶液喷雾,使叶
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