ZJM-048-4611-2021 自动扶梯及自动人行道驱动主机.pdf
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1、“浙江制造”认证实施细则编号: ZJM-048-4611-2021自动扶梯及自动人行道驱动主机自动扶梯及自动人行道驱动主机2021-04-14 发布2021-04-14 实施浙江制造国际认证联盟 发布1目 录前前 言言.10 0 引言引言.21 1认证范围认证范围.22 2认证依据认证依据.23 3单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式.23.13.1 单元划分原则单元划分原则.23.23.2 认证模式认证模式.34 4认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求. 34.14.1 认证申请与受理认证申请与受理. 34.1.24.1.2 受理受理.44.24.2 产品检验产品检验.44.2.
2、34.2.3 检验方案检验方案.44.2.44.2.4 检验要求及检验结论检验要求及检验结论.54.34.3 初始工厂审查初始工厂审查.54.3.14.3.1 审查内容及要求审查内容及要求. 54.3.24.3.2 审查时间及人日数审查时间及人日数. 64.3.34.3.3 审查结论审查结论.64.44.4 认证结果评价与决定认证结果评价与决定. 64.4.14.4.1 评价与决定评价与决定. 64.4.24.4.2 认证时限认证时限.64.54.5 获证后监督获证后监督.74.5.14.5.1 监督时间、频次监督时间、频次. 74.5.24.5.2 监督内容监督内容.74.5.34.5.3
3、监督评价监督评价.84.64.6 证书到期再认证证书到期再认证. 85 5认证证书和标志认证证书和标志. 85.15.1 认证证书认证证书.85.1.15.1.1 证书有效性的保持证书有效性的保持. 85.1.25.1.2 认证变更认证变更.85.1.35.1.3 证书的暂停、撤销、注销证书的暂停、撤销、注销.925.1.45.1.4 认证范围的扩展、扩大认证范围的扩展、扩大.95.25.2 认证标志认证标志.95.35.3 证书和标志的使用证书和标志的使用. 106 6认证收费认证收费.10附录附录 1 1 产品描述产品描述.11附录附录 2 2 自我声明自我声明.131前前 言言本细则由浙
4、江制造国际认证联盟组织制定、发布,版权归浙江制造国际认证联盟所有,联盟内成员根据本机构的资质情况备案后使用, 联盟外的任何组织及个人未经浙江制造国际认证联盟许可,不得以任何形式全部或部分使用。本细则附录1、附录2为资料性附件。本细则由浙江制造国际认证联盟提出并归口。本细则主要起草单位:中国质量认证中心。本细则为首次发布。2“浙江制造”认证实施细则自动扶梯及自动人行道驱动主机0 0 引言引言本细则基于“浙江制造”认证的质量与信誉保证制定,规定了自动扶梯及自动人行道驱动主机产品认证的要求和程序。本细则与“浙江制造”评价规范 第1部分 通用要求、“浙江制造”评价规范 第2部分 管理要求等标准和要求配
5、套使用。本细则与认证机构公正性、保密、认证变更管理等公开文件共同实施。认证委托人应确保获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整,本细则将进行及时修订。1 1认证范围认证范围本细则适用于交流电压不高于 660V,功率不大于 22kW,采用蜗轮减速的自动扶梯及自动人行道驱动主机的“浙江制造”产品认证。2 2认证依据认证依据DB33/T 944.12014 “浙江制造”评价规范 第1部分:通用要求DB33/T 944.22017 “浙江制造”评价规范 第2部分:管理要求T/ZZB 20352021 浙江制造团体标准 自动扶梯
6、及自动人行道驱动主机3 3单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式3.13.1 单元划分原则单元划分原则产品认证单元是指产品认证的基本单位。同一生产者、同一生产场地、相同类型产品和相同产品结构的自动扶梯及自动人行道驱动主机为同一认证单元。不同的外壳防护等级、安装型式属于不同的产品结构,不同的制动器属于不同的产品结构。33.23.2 认证模式认证模式产品型式试验+“浙江制造”评价规范标准要求评审+获证后监督4 4认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求认证实施环节:认证委托与受理、产品检验、初始工厂审核、评价与批准、获证后监督、证书到期再认证。一般情况下完成产品检验后再进行初始工厂审核,也可
7、在工厂审核时实施检验。4.14.1 认证申请与受理认证申请与受理认证委托人向认证机构提出认证委托, 认证委托人按要求准确填写必要的企业信息和产品信息。4.1.14.1.1 所需资料所需资料认证委托人提交认证机构时,应包括认证申请书、产品描述及随附资料。4.1.1.14.1.1.1 认证申请认证申请企业申请认证时随附资料如下(扫描件) :a) 营业执照、生产许可证(适用时) ;b) 商标注册证明(适用时) ;c) 产品认证证书(适用时) ;d) 各级政府质量奖获奖证书或一年内卓越绩效自评报告;e) 质量管理体系认证证书、环境和职业健康安全管理体系认证证书,及体系文件;f) 产品结构图,产品原理图
8、(适用时) ;g) 产品检验报告(适用时) ;h) 标注有产地、产值的合格供方名录;i) 生产工艺流程图;j) 主要生产设备、检测设备清单;k) 省级及以上的企业技术中心、设计中心、研究院的证明(证书或评价表) ;l) 研发费用与营业收入比例同比增长的证据;m) 核心产品的专利(企业自己申请) ,省级进步奖或标准创新奖;n) 质量诚信报告;o) 社会责任报告;p) 自我声明;q) “浙江制造”自评报告;r) 认证机构需要的其他相关资料。注:认证委托人应对资料的真实性负责。44.1.1.24.1.1.2 产品描述产品描述产品描述应包括委托认证产品信息、工艺流程、关键材料/部件清单、商标(如有),
9、认证单元内覆盖的产品清单,认证单元内覆盖型号的差异说明等,同时提供产品说明书及产品合格证明。4.1.24.1.2 受理受理认证机构对认证委托资料进行审核,资料齐全且符合要求的,认证机构受理认证委托,签订认证合同书;资料不符合要求的,认证机构通知认证委托人补充资料或修改信息;无法提供有效的资料,认证机构不受理认证委托。4.24.2 产品检验产品检验4.2.14.2.1 送样原则送样原则产品检验(型式试验)采用送样检验,申请单元中涉及多个型号的,原则上选取具有代表性(如销售量大、结构复杂等)的产品进行检验。送样要求:每个认证单元,选取最大额定功率的驱动主机 1 台,进行全项目检测,选取最小额定功率
10、的驱动主机 1 台,补充差异试验,试验项目至少包含效率、过载能力检验项目。4.2.24.2.2 抽样原则(不适用)抽样原则(不适用)4.2.34.2.3 检验方案检验方案初次申请认证时,按T/ZZB 20352021自动扶梯及自动人行道驱动主机中产品检验(型式试验)项目进行检验和判定。认证机构可以根据委托人提交的认证(检测)结果并验证具有资质和能力的检测机构出具的有效检验报告,评估可以采信及需要进行检验确认的项目,然后确定检验方案(包括样品数量及检验项目),但检验项目不得少于表1的规定。检验方案的内容应在“浙江制造”认证评审报告中说明。年度监督时按工厂地址在所有获证产品中抽取一个代表性的型号进
11、行检验,监督检验项目按T/ZZB 20352021自动扶梯及自动人行道驱动主机要求确定,不少于表1规定的监督检验项目,且在一个认证周期内覆盖全部检验项目。采信原则:a) 检验机构应为经过CMA或CNAS、ILAC、APLAC认可,具有检验能力的实验室(包括由于检测机构未覆盖“浙江制造”团体标准范围,其出具的盖有检测机构检测专用章的检测报告数据);b) 所涉及产品检验报告日期距现场审核日期原则上不得超过12个月;c) 所涉及产品的执行标准和种类、质量等级同认证产品所确认的执行标准和种类、质量等级一致;5d) 所涉及产品的具体型号/规格能代表认证产品时;e) 所涉及产品检验的具体项目满足认证产品确
12、认标准的要求时,且经检验符合要求。认证机构对委托人提交的检验报告按照采信原则,对检验机构的资格以及检验报告中所涉及产品的检验(报告)日期、执行标准、种类、质量等级、具体型号/规格、代表的认证产品范围、检验的具体项目等进行核查、评估,确定是否可以采信。当确认可以采信时,出具采信报告,并将采信报告连同部分型式试验报告进行型式试验的结论判定。表 1 检验项目序号检验项目标准条款型式试验监督检验1噪声符合 T/ZZB 20352021 第 6.2 条款要求。2振动符合 T/ZZB 20352021 第 6.3 条款要求。3温升符合 T/ZZB 20352021 第 6.4 条款要求。4效率符合 T/Z
13、ZB 20352021 第 6.5 条款要求。5过载能力符合 T/ZZB 20352021 第 6.7 条款要求。6制动系统符合 T/ZZB 20352021 第 6.8 条款要求。4.2.44.2.4 检验要求及检验结论检验要求及检验结论按照检验方案进行,若检验结论符合,判定合格,若有不符合项,认证委托人应在规定时间内进行整改,重新送样检验,直至检验合格,整改时间不超过 6 个月,否则判定不合格,认证终止。认证委托人也可主动终止认证。如认证委托人对检验结论有异议,应在 15 个工作日内,向认证机构申请复议或复查。4.34.3 初始工厂审查初始工厂审查4.3.14.3.1 审查内容及要求审查内
14、容及要求4.3.1.1 初始工厂审核内容为工厂满足“浙江制造”评价规范 第1部分 通用要求、“浙江制造”评价规范 第2部分 管理要求以及符合T/ZZB 20352021自动扶梯及自动人行道驱动主机标准要求的程度。审核范围包括与认证产品相关的所有生产场所、部门、人员及活动。初始工厂审核时, 工厂应有申请认证的产品在生产, 应包含认证产品设计/开发及产品一致性的审核。原则上应在产品检验完成后 1 年内进行,否则应重新进行产品检验。4.3.1.2 产品一致性审核在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查。重点核实以下内容:a) 认证产品的铭牌和包装箱上所标明的产品名称、 规格型号与第三方检验报告上所标
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