DB5307∕T 50-2023 丽薯系列马铃薯原原种生产技术规程(丽江市).pdf
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1、ICS65.020.20CCS B21DB5307丽江市地方标准DB 5307/T 502023丽薯系列马铃薯原原种生产技术规程Technical Procedures of Orignal Seed Production of Potato Lishu Series2023-10-10 发布2023-11-10 实施丽江市市场监督管理局发 布DB 5307/T 502023I前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由丽江市农业科学研究所提出。本文件由丽江市农业农村局归口。本文件起草单位:丽江市农业科学研究所。本文件主要起草人:
2、和习琼、王菊英、和晓堂、方子松、李朝凤、夏菊香、石涛、和平根、李光达、李昊、和立宣。DB 5307/T 502023II引言丽薯系列马铃薯是丽江市主要推广的马铃薯品种,为规范丽江市马铃薯原原种生产,打造最干净种薯基地,丽江市农业科学研究所通过不断摸索,整理出一套适合本地条件的马铃薯丽薯系列原原种规范化生产的关键技术,为加快关键技术在生产企业和新型经营主体的应用,特制定本规程。文件的发布机构提请注意,声明符合本文件时,可能涉及到6.2条“一种组培接种用具冷却及摆放支座”(中国实用新型专利,专利号ZL 2014 20730394.1)及11.6条“马铃薯原原种生产过程中的植株调控方法”(中国发明专
3、利,专利号ZL 2016 1 0100706.4)专利。本文件的发布对于该专利的的真实性、有效性和范围无任何立场。该专利持有人已经向本文件的发布机构承诺,他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下,就专利授权许可进行谈判,该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案,相关信息可通过以下联系方式获得:专利持有人姓名:丽江市农业科学研究所地址:丽江市古城区祥和路229号联系电话:0888-5121611请注意除上述专利外,本文件的某些内容仍可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。DB 5307/T 5020231丽薯系列马铃薯原原种生产技术规程1范围本文件规定了丽薯系列马铃薯原原
4、种的术语和定义、脱毒试管苗组培室建设、培养基制作、接种、试管苗培养、原原种生产温网室环境要求、移栽前的准备、移栽、移栽后管理、收获、种薯分级及包装、贮藏的技术要求。本文件适用于丽薯系列马铃薯原原种的生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 5084 农田灌溉水质标准GB 15618 土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行)GB 18133 马铃薯种薯GB 20464 农作物种子标签通则GB/T 29375 马铃薯脱毒试
5、管苗繁育技术规程GB/T 29378 马铃薯脱毒种薯生产技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。马铃薯丽薯系列以育成的丽薯系马铃薯品种丽 1 号、丽 2 号、丽 6 号、丽 7 号、丽 10 号等 14 个品种。原原种符合GB 18133马铃薯种薯标准,用于生产原种的种薯。二次培养第一次培养的丽薯系列脱毒试管苗剪苗时留下最底部的腋芽,在原瓶加入营养液,再次放入培养室培养后,作为基础苗再次扩繁。免扦插法即不用扦插,直接将剪好的基础苗节段均匀地撒入培养瓶中,倒入已灭菌营养液,盖上瓶盖放入培养室培养。4脱毒试管苗组培室建设DB 5307/T 5020232组培室建设在周围没有污染源,与大田隔
6、离,具备向阳、通风、干燥、清洁的环境。应设置清洗室、更衣室、配置灭菌室、接种室、培养室等功能区,培养室面积按生产丽薯系列马铃薯试管苗 3000株/m24000株/m2设计,接种室、组培室每 25 m2配备两盏紫外灯或一台臭氧发生机和一台除湿机。5培养基制作5.1配制培养基母液:配方参见附录A,硫酸亚铁储备液配制浓度为200倍,其余成分配制浓度为100倍。培养基:MS+白糖 30g/L+卡拉胶(琼脂)6g/L+活性碳粉 1 g/L+植物激素B9,pH 5.8。调制过程:先加入除CaCl2外的其他母液,依次加入白糖、卡拉胶、活性炭粉、植物激素B9,用冷水调成糊状,再加入烧开的自来水调制,加至2/3
7、后,加入CaCl2母液,定容,用HCl(HNO3)或NaOH将pH值调至5.8。营养液:无固化剂3倍-4倍MS配方加适当植物激素B9,配制过程同上。5.2培养基分装、灭菌和保存配制好的培养基分装在组培瓶中,封装后,在121、压强103.4 kPa条件下高压蒸汽灭菌 30 min,冷却后移入接种室或无菌室保存,培养基最好在灭菌后14d内用完,最多不超过30d。营养液分装、灭菌和保存过程同上。6接种6.1接种前准备a)接种用具消毒:剪刀、镊子用牛皮纸包好、扎紧,与培养基共同灭菌。b)接种室日常消毒:使用紫外灯或臭氧发生机消毒,干季每7d 开一次,湿季每3d5d 开一次,紫外灯每次10h12h,臭氧
8、发生机每次0.5 h1 h。每周用3.8%5.1%84 消毒液稀释50 倍清洁地板,接种室保持门窗紧闭。空气湿度超过60%时,用除湿器除湿8h-24 h。c)工作人员准备:用肥皂洗手,换上已消毒的工作服,戴医用乳胶手套,操作前用75%酒精消毒。d)设备消毒:接种前用 75%酒精擦拭超净工作台及所有工具,准备两套镊子、剪刀,酒精浸泡30 s 后备用。启动超净工作台及接种室紫外灯,20 min30 min 后关闭所有紫外灯。e)接种准备阶段:从培养室取出已培养25d 以上,无污染的丽薯系列基础苗瓶,用75%酒精擦拭培养基瓶周身,方可放入工作台。6.2接种将准备好的两套灭菌后接种用具,交替插入高温消
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