DB34∕T 4425-2023 医疗机构治疗药物监测实验室建设指南(安徽省).pdf
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1、 ICS 11.100 CCS C 50 34 安徽省地方标准 DB34/T 44252023 医疗机构治疗药物监测实验室建设指南 Guideline for the construction of therapeutic drug monitoring laboratory in medical institutions 2023-03-01 发布 2023-04-01 实施 安徽省市场监督管理局 发 布 DB34/T 44252023 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
2、机构不承担识别专利的责任。本文件由安徽医科大学第一附属医院提出。本文件由安徽省卫生健康委员会归口。本文件起草单位:安徽医科大学第一附属医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽中医药大学第一附属医院、皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)、合肥市第四人民医院、安徽医科大学、安徽医科大学第二附属医院、安徽医科大学附属阜阳医院、安徽医科大学第一附属医院北区、安徽省肿瘤医院、安徽省儿童医院、皖南医学院、蚌埠医学院第一附属医院、安徽医科大学附属巢湖医院、合肥市第一人民医院、合肥市第二人民医院、中国人民解放军联勤保障部队第九一医院、中国科学院合肥肿瘤医院。本文件主要起草人:夏泉、葛朝亮、刘加
3、涛、宋帅、苏涌、唐丽琴、陈浩、栾家杰、梁俊、张磊、史天陆、胡伟、严安定、王建青、孙言才、蔡和平、王绍臻、桑冉、倪受东、秦侃、刘建军、汪涛、王君萍。DB34/T 44252023 1 医疗机构治疗药物监测实验室建设指南 1 范围 本文件确立了医疗机构治疗药物监测实验室的建设原则,并规范了实验室选址、空间布局、环境管理、生物安全、废弃物处理、仪器设备与试剂、信息管理系统和人员能力等方面的行为。本文件适用于医疗机构治疗药物监测实验室的新建、改建和扩建工作。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日
4、期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 19489 实验室 生物安全通用要求 GB/T 20469 临床实验室设计总则 医疗废物管理条例(国务院令2003380号)医疗卫生机构医疗废物管理办法(卫生部令200336号)医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法(卫办医政发2010194号)医疗机构药事管理规定(卫医政发201111号)医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(卫医发2005438号)中华人民共和国药典(2020年版)3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 治疗药物监测 Therapeutic Drug Monitoring(TDM)通过测定患者体
5、内药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理,以药物治疗窗为基准,制定适合患者的个体化用药方案。注:治疗药物监测一般包括药物浓度监测和药物基因检测。3.2 药物浓度监测 drug concentration monitoring 在药动学原理的指导下,应用现代分析技术,测定血液中或其他体液中的药物浓度,如血药浓度、尿药浓度、其他组织液或匀浆药物浓度等。3.3 药物基因检测 pharmacogenetic testing 运用分子生物学手段,研究药物吸收、转运、代谢、消除等个体差异的基因特性,以及基因突变所致的不同患者对相同药物反应的差异。4 建设原则 DB34/T 44252023 2 4.
6、1 需求性原则 医疗机构应根据临床诊疗工作需求,组织建设治疗药物监测实验室。4.2 合规性原则 治疗药物监测属于医疗机构药事工作范畴,药师应承担治疗药物监测相关工作,并参与实验室的建设,实验室设计应符合 GB/T 20469 的要求。4.3 合理布局原则 实验室面积应与其开展分析工作的实际需要相适应,合理划分功能区域。4.4 生物安全原则 实验室建设应根据所操作的生物因子危害程度,建立相应防护措施。5 实验室选址 5.1 实验室选址应符合国家现行土地管理、环境保护和生物安全等法律法规和所在医疗机构总体规划布局的要求。5.2 实验室可独立建设,也可与临床检验相关的实验室合建。合建时应保证实验室相
7、对独立,可自成一区。5.3 实验室应选择在清洁安静、光线充足、通风良好的场所,远离公共活动区。5.4 实验室应充分考虑污水污物处理、废气处理和生物安全防护要求,不污染水源和空气。应避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场、垃圾处理厂等污染源及易燃易爆危险源。6 空间布局 6.1 实验室空间分配应综合考虑实验室场地大小、工作流程、样品流转、工作人员、仪器设备、分析方法的特点和生物安全等因素,还要考虑功能模块及仪器设备等可持续发展的需要。6.2 药物浓度监测实验室应设置以下区域:试剂试药和对照品储备区;样本留存区;样本制备区;样本分析区。注:以上四个区域应满足物理空间相互独立,合计占地应不低于 50
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