DB44∕T 447-2007 桑蚕原种和一代杂交种疫病检验规程(广东省).pdf
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1、ICS 65.020.30 B41 备案号:21509-2007 DB44 广东省地方标准D944.厅447-2007桑蚕原种和一代杂交种疫病检验规程The quarantine inspection regulation for parent eggs and F1 hybrid egg8 of silkworm(Bombyx mori)2007-10-16发布2008-04-01实施广东省质量技术监督局发布DB44厅447-2007目次前言44.11l 范闸2 规范性引用文件3 术语初定义4检验项目24.1 原种微粒子病峨率.24.2 代杂交种微粒子病峨率.25 检验方法.2日检验流程.2
2、 5.2 母峨收集与抽样.2 日烘娥5.4送样.3 日收样、贮样.3 5.6拆盒投峨、磨峨.3 日过捷、离心.3 5.8 点样镜检.3 5.9 整理与计算.45.10 蚕种合格判别.45.11 清拮消毒.56 检验规则56.1 数值修约56.2 原种6.3代杂交种.57 签发检验报告57.1 原种.5 7.2代杂交种.5 8 不合格蚕种的淘汰与处理.58.1 不合格蚕种淘汰.5 8.2 淘汰蚕种的处理6附录A(规范性附录)母峨微粒子病检验(疫)送检单7A.l 原种.7A.2 代杂交种7附录刷规范性附录)母峨微粒子病检验(疫)报告8川原种.8B.2 一代杂交种.8附录C(资料性附录)母娥做粒f病
3、检验(疫)常用药物和主要药物的配制.9C.l 检验常用药物.9r.2 主要药物的配制9I DB44厅447-2007刚昌本标准根据GB19179一2003桑蚕原种GBrr 19178-23 桑蚕原种检验规程NY 326一1997嗓蚕二代杂交种、Nyrr 327一1997桑蚕一代杂交种检验规褂、DB44.月、253-25(嗓蚕-代杂交种和广东省桑蚕种生产、微粒f病盯娥检验实际情况而制定。牛二标准为推荐性标准。本标准与GB厅19178-2003保蚕原种检验周盼和NY厅327一1997嗓蚕-ft杂交种检验规勒)相比较,技术内容更加细化和具体,适用于广东地区多批次养蚕制种和平附型蚕种的家蚕微粒f病母峨
4、检验。技术内容的变化主要包括:一一增加f修正系数1.05即病峨率的合格指标严于GI圳、19178200370吧,以免导致微粒子抱子变形。5.4 送样5.4.1 迭样时间杀峨后原种7天、-1:杂交种15夭内将经烘峨处理的母峨送到检验单位。5.4.2 包装和运输将送样峨盒捆扎、装袋(箱)包装,运输过程中避免受潮、污染、损坏或丢失。5.4.3 填写母峨送检单送样前,应详细填写蚕种母峨送检单一式工份,随母峨交检验单位验收。送检单见附录Ao5.5 收样、贮样5.5.1 收样样本与送检单填写内容要致,记录异常情况和客户特殊要求。送检单二份份由检验单位存在,一份签收后发回送样单位。5.5.2 样本保管与存披
5、将验收后的母峨样本集中存放,防止发霉腐烂及蚁、虫、鼠害和受潮、污染、损坏或丢失。5.6 拆盒投峨、磨峨5.6.1 拆盒投蜡按编号顺序,将峨盒拆开,用慑手或竹签将全部母峨及残物放入磨峨管内,做好标记c如发现有散落或棍乱的峨盒、空盒、装峨不规范的峨盒,哇负J主编号,并判为不合格蚕种。用过的锤子或竹答要用消毒液消毒后才能再用。5.6.2磨峨在磨峨管内加入0.2%-0.4%的氢氧化铀前液(茹且它碱液)约70mL.用80r/min镀刀磨峨机磨峨15So 5.7 过滤、离心5.7.1 过滤将研磨后的峨液用滤网充分过滤到离心管内,并编号放好。5.7.2 离心沉淀将离心管按顺序放入离心机内,以3)()r/mi
6、n-40r/min.离心2min-3 min取出离心管倾去上清液,保留3mL-4mL余液待检。5.8 点样镜检5.8.1 原种用竹签搅匀离心管内余液沉淀物,每蘸1次沉淀物点1点于载玻Jtt.每样点2块载玻片,每块载玻片点2.加盖玻片后送检验员进行镜检。每1号样本由两位检验员负责对枪,每点样用刷)-800倍的显微镜仔细观察5个视野以上。如两位检验员均未发现微粒子抱子者,即判为;微粒手于包子集团;如两位检验员检验结果不-玫时,应重新点样2点加以复查,如发现有微粒子抱子判为有微粒子抱子集团,如3 DB44厅447-2007均未发现做粒子抱子接类似物处理。记录检验结果。5.8.2一代杂交神用竹签搅匀离
7、心管内余掖沉淀物,每蘸1次沉淀物点1点于载玻片上,每样本点2点,每点样本用600-8倍的显微镜仔细观察5个视野以上。如未发现微粒F抱子判为无微粒了袍子峨盒2点中均发现有微粒子抱F判为有微粒子抱f峨盒。如其中1点发现有做粒子抱F时,应重复点样检验,仍发现有微粒子抱子判为有微粒子袍子峨盒;如未发现微粒子袍子按类似物处理。记录检验结果。5.9 整理与计算5.9.1 整理及时整理镜枪后的结果,待全批母峨幢验完毕计算合格率与微粒子病峨率巳5.9.2计算5.9.2.1 原种5.9.2.1.1 合格率计算按式(J)计算合格率。式中:严一一原种合格率;n-一总检验集团数:p(%)=n-xl.(I)n m-一检
8、出有微粒子抱F集团数。5.9.2.1.2 病峨率计算按式(2)计算病瞰率。式中:q-一原种病蜡率;q(%)=_m x 1旦x 1.(2)n x28 m-一检出有微粒子抱f集团数;n-一-总检验集团数。5.9.2.2 一代杂交种按式(3)计算合格率。式中:p(%)n-斤x 1 n p-一代杂交种合格率;n-一总检验峨盒数;m-一有微粒-ff包f峨盒数。5.10 蚕种合格判别5.10.1 原种批合格率89.38%,相当于-批微粒+的主蜡率0.4%判为合格批;批合格率89.38%,相当于批微粒子病峨率,0.4%判为不合格批。5.10.2 一代杂交种5.10.2.1 批合格指标批合格率78%,相写于-
9、病蜡率1%,判为合格批;批合格率789品,相写于病峨率19岛,判为不合格批。蚕种合格率与微粒F病峨率的对照详见在104 DB44ff447-2007 5.10.2.2 单日合格指标同一批分日制种时,在批合格率78%,相吁于病峨率50%,相当于病峨率2.74%,判为合格单日;合格率50%,相吁于病峨率二2.74%,判为不合格单日。5.10.2.3 即浸种合格指标在整批未检疫完时:一一即浸种单日样本量30盒,合格率78%,相写于病峨率阳,判为合格单日;合格率78%相当于病峨率19岛,判为不合格单日,允许整批检完后重新判别合格与否。二一即浸种单日样本量30盒井检出有微粒子抱子时,其蚕种应待整批母峨检
10、验结束后才判别合格与否。5.10.3 判为类似物集团或峨盒的处理凡判为类似物集团或蜡盒,在母峨检验统计时不计人病峨率。5.11 清洁消毒检验时如发现有微粒子抱子(含类似物)的用具要彻底消毒后方可再用。检出有橄粒子袍子的母峨本要消毒后才能排放,其装样峨盒要集中消毁防止病源扩散。消毒药物的选用和使用浓度参见附录C6 检验规则6.1 数值修约集团或娥盒数取整数,百分数按数值修约规则保留两位小数。6.2 原种以制种批为单位,全部母峨检验。6.3-代杂交种以制种批(户)为单位,抽样检验。7 签发检验报告枪验单位在整批母蜡检验结束后,根据检验结果给送样单位出具检验(疫)报告。7.1 原种原种母峨徽粒F病检
11、验(疫)报告见附录B中表Blo7.2-代杂交种-代杂交种母蜡微粒子病检验(疫)报告见附录B中表悦。8 不合格蚕种的淘汰与处理8.1 不合格蚕种淘汰依据检验t萨拉出具的检验(疫)报告淘汰不合格蚕种。8.1.1 微粒子病蚕种不合格批蚕种整批淘汰,合格批中的不合格单日蚕种整日淘汰,淘汰合棉批中检出有微粒子抱子集团或峨盒相对应的蚕种。8.1.2 类似物蚕种检验时判为类似物集团或峨盒相对应的蚕种要淘汰o8.1.3 未经检验蚕种因散落、混乱、装峨不规范、空盒等原因造成禾检验集团或峨盒相对应的蚕种要淘汰。5 DB441T 447-2007 8.2 淘汰蚕种的处理蚕种哇产单位将应淘汰的不合格蚕种集中监督泊毁,
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