2017-2018学年高一生物上学期学业分层测评试题15.doc
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4、人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列D多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病【解析】先天性疾病不一定是遗传病。控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在,因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病,多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病。人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。【答案】D2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症携带者B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,染色体的变
5、化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到;而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测,所以通过切片观察不到致病基因。【答案】A3如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是() 【导学号:10090139】A镰刀型细胞贫血症B苯丙酮尿症C21三体综合征D白血病【解析】由图示分析此遗传病是染色体异常造成的,选项中只有C项21三体综合征符合题意。【答案】C4某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查,以下说法正确的是()A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,
6、误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】调查遗传病的发病率时,应从广大人群中抽样;调查遗传方式,应从患者家系中进行,寻找规律进行判定,皮肤遗传病为单基因遗传病,调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】B5下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】人类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人类基因组计
7、划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息;该计划也能带来一定的负面影响。【答案】A6下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()A4和5是直系血亲,7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因,则2的基因型一定为AAC由124和5,可推知此病为显性遗传病D由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】直系血亲是家族中垂直的血缘关系,旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属,所以4和5是旁系血亲;由5和6患病,而后代9正常,可以判断该病为常染色体显性遗传病,所以2的基因型可以是AA或Aa;由124和5无法判断此病
8、为显性遗传病,因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】D7抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解析】常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人
9、中连续出现,D项错误。【答案】B8家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()ABC D【解析】中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;中男性患者的女儿全部为患者,可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病;中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病;中患者全部为男性,最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】C9一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体
10、内的细胞是(不考虑基因突变)()【解析】根据题意可知,父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞,A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。【答案】D10等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人
11、中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”),判断依据是_;此外,_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【解析】(1)若这对等位基因位于常染色体上,则该女孩的基因型为AA,2个A基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa,其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上,则该女孩的基因型为XAXA,其父亲的基因型一定是XAY,其中XA必然来自于该女孩的祖母,而Y基因来自于其祖父;该
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