![点击分享此内容可以赚币 分享](/master/images/share_but.png)
GB∕T 210-2022 工业碳酸钠.pdf
《GB∕T 210-2022 工业碳酸钠.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GB∕T 210-2022 工业碳酸钠.pdf(17页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、ICS 71.060.40CCS G 11福因中华人民共和国国家标准GB/T 2102022代替 GB/T 2 10J2 004,GB/T 2 10.22 004工业碳酸钠Sodium carbonate for industrial use2022-04T5 发布2022-11-01 实施国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会GB/T 2 102 02 2* - *刖 R本文件按照GB/T LI2020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。本文件代替GB/T 2 10.12004工业碳酸钠及其试验方法 第1部分;工业碳酸钠和GB/T 2 10.2 - 2004
2、工业碳酸钠及其试验方法 第2部分:工业碳酸钠试验方法,与GB/T 2 10.1-2 004和 GB/T 2 10.2 -2 004相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)更改了 I类、口类一等品和合格品铁含量指标要求(见6.2 ,GB/T 2 10.1-2 004年版的4.2);b)删除了 U类优等品硫酸盐指标要求(GB/T 2 10.12 004年版的4.2);c)氯化物含量测定方法中增加了自动电位滴定仪(见7.4.1.3);d)铁含量测定方法中增加了电感耦合等离子体发射光谱法(见7.5.2);e)水不溶物测定方法中,增加了微孔过滤膜法,删除了试纸法(见7.7.2 ,GB/T
3、2 10.2 -2 004年版 的 3.742)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(S AC/TC 63/S C 1)归口。本文件起草单位:唐山三友化工股份有限公司、山东海化股份有限公司纯碱厂、天津渤化永利化工 股份有限公司、内蒙古远兴能源股份有限公司、河南中源化学股份有限公司、江苏华昌化工股份有限公 司、中盐内蒙古化工股份有限公司、山东海天生物化工有限公司、浙江绿野净水剂科技股份有限公司、潍 坊科澜新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。本文件主要起草
4、人:张体良、陈洪涛、李斌、祁世平、刘二明、胡波、苏布德、姚旗、俞明华、王强、 郭风鑫、赵美敬、郑存强、李浩波、胡崇兰、杜震琴、孟丽华、季秀健、李霞、王彦东。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:一本文件于1963年首次发布,1980年第一次修订,1989年第二次修订,1992年第三次修订;2004年第四次修订时拆分为GB/T 2 10.12 004和GB/T 2 10.22004 f本次为第五次修订,合并了 GB/T 2 10.12 004和GB/T 2 10.22 004.IGB/T 2 102 02 2工业碳酸钠1范围本文件规定了工业碳酸钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、
5、运输和贮存。本文件适用于以工业盐或天然碱为原料,由氨碱法联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。 注:该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。GB/T 1912 008包装储运图示标志GB /T 30492 006GB /T 30502 000GB /T 30512 000GB/T 6003.12 012工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,15菲啰琳分光光度法无机化
6、工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法试验筛 技术要求和检验 第1部分:金属丝编织网试验筛GB/T 6678化工产品采样总则GB/T 6682 -2 008分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定H G/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 液的制备H G/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 液的制备H G/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 的制备第1部分:标准滴定溶第2部分:杂质标准溶第3部分:制剂及制品3术语和定义
7、本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和相对分子质量分子式:NazCOs。相对分子质量:105.99(按2018年国际相对原子质量35分类工业碳酸钠根据用途分为两类:1GB/T 2 102 02 2-I类为特种工业用重质碳酸钠;口类为一般工业用碳酸钠。注I类产品适用于制造显像管玻壳、光学玻璃等.注2: n类产品包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠.6要求6.1 外观:轻质碳酸钠为白色结晶粉末,重质碳酸钠为白色细小颗粒。6.2 工业碳酸钠按第7章规定的试验方法检测,检测结果应符合表1的规定.表18为包装时含量,交货时产品中总碱量乘以交货产品的质量再除以交货清单上产品的质量之值不应低于此数值. k为重质碳
8、酸钠控制指标。项 目指 标I类n类优等品一等品合格品总碱盘(以NazCO?计,以干基计)w/%99.499.298.898.0总碱量(以Na2CO3计,以湿基计)卯/%98.197.997.596.7氯化铜(以NaCl计,以干基计)卬/%式中ci硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);匕滴定试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升CmL);V8滴定空白试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);M|氯化钠(NaCD的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mD(M = 58.44);m -试料质量的数值,单位为克(g);w0 按7.8测
9、得灼烧减量的质量分数取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不应大于0.02%。7.4.2汞量法7.4.2 .1 原理见 GB/T 30512 000 中第 3 章。7.42 2试剂或材料7.4.2 2 1硝酸溶液:1 + 1。7.4.2 .2 N 硝酸溶液:1 + 7。7.4.2.2.3氢氧化钠溶液:40g/L。7.4.2 2 4 硝酸汞标准滴定溶液:cl/2 H g(NO3)z H20 = 0,05 mol/L,按 GB/T 30512 000 中 4.6 配制并标定。742 .2 .5澳酚蓝指示液:1 g/L乙醇溶液。7.42 2 .6二苯偶蛹碳酰腓指示液:5 g/L
10、乙醇溶液。7.42 3仪器设备微量滴定管:分度值为0.02 mL或0.01 mLp5GB/T 2 102 02 27.42 4试验步骤7.4.2.4.1参比溶液的制备在250 mL锥形瓶中加40 mL水和2滴漠酚蓝指示液。滴加硝酸溶液(见7.4.2.2.2)至溶液由蓝色 恰变黄色,再过量2滴3滴。加1 mL二苯偶氮碳酰脐指示液,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由 黄色变为紫红色,记录所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备。7.42 .4.2 试验称取约2 g试样,精确到0.01 g,置于250 mL锥形瓶中,加40 mL水溶解,加2滴澳酚蓝指示液,滴 加硝酸溶液(见7.4.2 .2
11、.1)中和至溶液变为黄色后,再滴加氢氧化钠溶液至呈蓝色,再用硝酸溶液(见 7.4.2 2 2 )调至恰呈黄色再过量2滴3滴。加1mL二苯偶氮碳酰胧指示液,用硝酸汞标准滴定溶液 滴定至溶液由黄色变为与参比溶液(见7.4.2 .4.1)相同的紫红色即为终点.将滴定后的含汞废液保存起来,按GB/T 3051-2 000中附录D的规定进行处理。7.4.2.5试验数据处理家化物含量以氯化钠(NaQ)的质量分数w2计,按公式(5)计算:(匕 0001Mim(l - w0)X 100%.(5 )式中:C3硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升Cmol/L)*匕滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液
12、体积的数值,单位为毫升(mL); %。参比溶液制备中所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); wa按7.8测得灼烧减量的质量分数;m -试料质量的数值,单位为克(g);氯化钠(NaCD的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=58.44)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不应大于0.02%o7.5铁含量的测定7.5.1 1,10-菲啰咻分光光度法(仲裁法)7.5,1.1 原理见 GB/T 30492 006 中第 3 章。7.5.1.2 试剂或材料按GB/T 30492 006中第4章的规定执行。7.5.1.3 仪器设备按GB/T 304
13、92 006中第5章的规定执行。7.5.1.4 试验步骤7.5.1.4.1 试验溶液的制备称取约10 g试样,精确到0.01 g,置于烧杯中,加少量水润湿,盖上表面皿,滴加35 mL盐酸溶液 6GB/T 2 102 02 2(1+1),煮沸3 min5 min。冷却至室温(必要时过滤),转移至2 50 mL容量瓶中,用水稀释至刻度, 摇匀。7.5.1,4.2 空白试验溶液的制备量取7 mL(或3.5 mL)捻酸溶液(1 + 1),置于100 mL烧杯中,滴加氨水溶液(2+3)中和至中性,并 用精密pH试纸检验,备用。7.5.1.4.3 标准曲线的绘制用移液管移取 0.0。mL、O.5O mL,
14、 1.00 mL、2 .00 mL、3.00 mL、4.00 mL,5.00 mL 铁标准溶液 El mL溶液含铁(Fe)2 0点,分别置于7个100 mL容量瓶中,以下按GB/T 30492006中6.3进行操 作,从“用水稀释至约60 mL”开始,使用3 cm或4 cm的比色皿绘制标准曲线。7.5.1.4.4 试睑用移液管移取50 mL(或25 mL)试验溶液,置于100 mL烧杯中。以下与空白试验溶液一并操作, 用氨水溶液(1 + 9)或盐酸溶液(1 + 3)调节至pH约为2,并用精密pH试纸检验。以下按GB/T 3049- 2006中6.4进行操作,从“将试液定量转移至100 mL的容
15、量瓶内”开始,至“测定两个试液 (6.4.1)的吸光度”为止。用试验溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度,从标准曲线上查出相应的铁的质量。751.5试驶数据处理铁含量以铁(Fe)的质量分数ms计,按公式(6)计算:皿3 = 个呼 X 10。 .( 6 )式中:如一从标准曲线上查出的铁质量的数值,单位为毫克(mg);m 试料质量的数值,单位为克(g);叨。一按7.8测得灼烧减量的质量分数;移取的试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL).取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值优等品和一等品不应大于 0.000 5%,合格品不应大于0,001%.7.5.2电感耦合等离子体发射光谱
16、法7.5.2 .1 原理试样溶解后,使用电感耦合等离子体发射光谱仪,采用标准曲线法测定试样中的铁含量。752 .2 试剂或材料7.5.2 2 1 硝酸溶液J + 1,用优级纯配制。7.5.2 2 2 硝酸溶液J+19,用优级纯配制。7.5.2.2.3铁标准溶液:1 mL溶液含铁(Fe)0.01 mg。用移液管移取1 mL按H G/T 3696.2配制的铁 标准贮备溶液,置于100 mL容量瓶中,用硝酸溶液(1 + 19)稀释至刻度,摇匀。75224 水:符合GB/T 66822008规定的二级水。7GB/T 2 102 02 27.5.2 .3仪器设备电感耦合等离子体发射光谱仪(以下简称ICP
17、-OES) o 752 .4试验步骤7.5.2.4.1 试验溶液的制备称取约1 g试样,精确至0.001 g,置于烧杯中,盖上表面皿,加硝酸溶液(见7.5.2 .2 .1)至试样溶解, 转移至50 mL容量瓶中,用硝酸溶液(见7.52 2 .2)稀释至刻度,摇匀。7.5.2.4.2 标准曲线溶液的制备用移液管分别移取0.00 mL、1.00 mL、2 .00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL铁标准溶液,置于6个 50 mL容量瓶中,用硝酸溶液(见7.5N.2 .2)稀释至刻度,摇匀。7.5.2.4.3 试验使用ICP-OES ,于2 38.2 04 nm测定波长处,将标准曲
18、线溶液、试验溶液分别导入ICP-OES进样系 统,测定标准曲线溶液和试验溶液中铁元素的发射强度。以标准曲线溶液中铁的质量浓度(mg/L)为横 坐标,对应的发射强度为纵坐标绘制标准曲线,根据试验溶液产生的发射强度,从标准曲线上查出铁的 质髭浓度(mg/L)。7.5.2.5试验数据处理铁(Fe)含量以质量分数以计,按公式(7)计算:o X0.05 X 10-3 V “c”Fbrxioo%式中:P 由标准曲线查出的试验溶液中铁质量浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L);他试料质量的数值,单位为克(g);w0按7.8测得灼烧减量的质量分数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GBT 210-2022 工业碳酸钠 GB 210 2022 工业 碳酸钠
![提示](https://www.zixin.com.cn/images/bang_tan.gif)
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【曲****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【曲****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。