GBT13803.5-1999乙酸乙烯合成触媒载体活性炭国家标准规范.pdf
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1、I C S 6 5.0 5 0Q 7 2场昌中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 1 3 8 0 3.5-1 9 9 9乙酸乙烯合成触媒载体活性炭C a t a l y s t s u p p o r t a c t i v a t e d c a r b o n f o r v i n y l a c e t a t e s y n t h e s i s1 9 9 9-1 1-1 0 发布2 0 0 0-0 4-0 -)n n.国 家 质 Ak 技 术 监 督 局发布GB/T 1 3 8 0 3.5-1 9 9 9前言 本标准是对原中华人民共和国专业标准 Z B G1 3 0
2、 0 1-1 9 8 8(醋酸乙烯合成触媒载体活性炭)(1 9 8 9-0 6-0 1 实施)的修订。本标准将原 Z B G 1 3 0 0 1-1 9 8 8 标准中技术指标中粒度一项,目数(日本J I S标准筛目)全部改为颗粒尺寸(u m)o 本标准删去原 Z B G 1 3 0 0 1-1 9 8 8 技术指标中最小流动化速度这一指标口 本标准从实施之 日 起,代替 Z B G 1 3 0 0 1-1 9 8 8 本标准由国家林业局提出并归口。本标准起草单位:中国林业科学研究院林产化学工业研究所。本标准主要起草人:施荫锐 本标准 1 9 8 8年首次发布。中 华 人 民 共 和 国 国
3、家 标 准乙酸乙烯合成触媒载体活性炭GB/T 1 3 8 0 3.5-1 9 9 9C a t a l y s t s u p p o r t a c t i v a t e d c a r b o n f o r v i n y l a c e t a t e s y n t h e s i s范 围 本标准规定了乙酸乙烯合成触媒载体活性炭的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于以植物果壳、果核为原料,经炭化进而用气体活化制得的不定型颗粒活性炭。本产品在乙炔法流化床合成乙酸乙烯生产中用作触媒载体。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本
4、标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 1 2 4 9 6.1-1 9 9 9 木质活性炭试验方法表观密度的测定 GB/T 1 2 4 9 6.2-1 9 9 9 木质活性炭试验方法粒度分布的测定 G B/T 1 2 4 9 6.4-1 9 9 9 木质活 性炭试验方法
5、水分含量的 测定 G B/T 1 2 4 9 6.7-1 9 9 9 木质活性炭试验方法p H值的测定 GB/T 1 3 8 0 3.4-1 9 9 9 针剂 用活性炭技术要 求外观黑色不规则小颗粒,无臭,无味。质量指标应符合表 1 要求。国家质f技术监督局 1 9 9 9-1 1-1 0 批准2 0 0 0-0 4-0 1实施GB/T 1 3 8 0 3.5-1 9 9 9表 1项目指标A类B类表观密度,g/mL0.3 8 5-0.4 2 00.3 8 5-0.4 4 0水分1,%(33粒 度 大于7 1 0 p m.(3 5 5 p.-6 0 0 p m.)小于3 0 0 p.%簇0.58
6、 71.50.58 53.0平均粒径.p.44 0-4 9 04 4 0-4 9 0乙酸吸附t.m g/g5 3 05 0 0乙酸锌吸附量.g/1 0 0 mL76强度,%7 37 0p H值5 75-71)水分系指生产厂包装时数值。试验 方法 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和三级水。试剂中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时,均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定配制。4.1 表观密度的测定 按GB/T 1 2 4 9 6.1 进行测定。4.2 水分含量的测定 按GB/T 1 2 4 9 6.4 进行
7、测定。4.3 粒度分布的测定 按GB/T 1 2 4 9 6.2 进行测定。4.4 p H值的测定 按GB/T 1 2 4 9 6.7 进行测定。4.5 乙酸吸附量的测定4.5.1 仪器和设备 a)乙酸吸附仪(如图 1 所示);b)甘油浴;c)玻璃温度计,2 0 0 0 C;d)恒温干燥箱。4.5.2 试剂 冰乙酸(G B/T 6 7 6),4.5.3 操作步骤 预先将甘油浴加热到1 2 0 0C,试样在干燥箱中于(1 4 0 士1 0)C 烘干 2h,在干燥器中冷却至室温,在已烘干至恒重的称量瓶(直径3 0 mm,高3 0 m m)中称取已经干燥的试样2.0 0 g(称准至。.2 mg),取
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