NY∕T 3200-2018 香蕉种苗繁育技术规程(农业).pdf
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1、ICS 65.020.20 B 66 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3200一2018香蕉种苗繁育技术规程Technical code of practice for Cavendish banana seedling propagation 2018-03- 15发布2018-06-01实施中华人民共和国农业部发布NY/T 3200-2018 剧吕本标准按照GB/T1. 1一2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起草单位:中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所、热作两院种苗组培中心。本标准主要起草人:魏
2、守兴、谢子四、魏军亚、黄丽娜、符运柳、韩丽娜、刘以道、草和业。I NY/T 3200-2018 香蕉种苗繁育技术规程1 范围本标准规定了香芽蕉CMusaAAA Cavendish sub-group)种苗繁育技术规程的术语和定义、种苗组培技术和种苗假植技术。本标准适用于香芽蕉种苗2 规范性引用文件下列文件对于本件。凡是不注日期的3. 1 香蕉组培利用优假植标准的3.3 3.4 3.5 假植temporary 从香蕉组培苗移于诱导培养induction culture 外植体经过消毒后,接种至继代培养subculture 7中的某已达到在外植体初次培养基础上,把所获得不定芽转移到新鲜培养基中进行
3、再培养,从而使培养物得以成倍增殖的过程,又称增殖培养。3.6 培养代数culture times 同一外植体,经历继代培养的次数。3.7 生根培养rting culture 1 NY/ T 3200-2018 把增殖芽转移到生根培养基中诱导生根,培养成组培苗的过程。3.8 变异variation 在组织培养过程中受培养基和培养条件等影响,培养出的香蕉植株遗传特性发生了明显变化,其形态上也显著表现出有别于原品种植株的特征。注:香蕉组培苗变异的主要特征表现为叶变细长,叶面不规则凹凸,叶片扭曲、失绿;叶柄变长;叶鞠散生呈散把;植株变矮等。4 种苗组培技术4. 1 组培苗接种前的准备4. 1. 1 培
4、养基配制4. 1. 1. 1 基本培养基母液配制香蕉组织培养所用MS培养基母液配制参见附录A。4.1.1.2 植物生长调节剂配制将香蕉培养所用植物激素6-BA用1mol/L HCl溶解,NAA用95%酒精溶解,根据需要配制成一定浓度的母液,装人容器,贴上标签后置于40C冰箱中保存。4. 1.2 培养基配置根据不同培养阶段所需要的培养基类型,取出所需量母液等放人容器中,然后加人7g卡拉胶(或琼脂)和3%煎糖,用蒸馆水定容,加入相应的激素,搅拌均匀,用o.1 mol/ L NaOH或HCl调节pH至5.8,然后分装到培养容器中,边搅拌边分装,每瓶或每袋分装量为25mL30 mL。4. 1.3 培养
5、基和其他用品灭菌将分装好的培养基和接种用具等置于高压灭菌器内,采用高温高压蒸汽灭菌方法进行灭菌。4.2 外植体采集4.2. 1 采芽母本园品种纯正、无病毒病株的香蕉园。4.2.2 种芽采集从母本园中选择健壮植株作为采芽母株,并做好标记。于晴朗天气,挖取优良母株健壮吸芽作为生产香蕉组培茵的外植体。4. 3 外植体无菌处理将吸芽修成以生长点为中心、直径3cm4 cm、高4cm5 cm的组织块,自来水冲洗干净,75%酒精浸泡1min,然后修成直径1cm2 cm、长1cm3 cm的组织块,再用3%5%次氯酸铀消毒20 min30 min,元菌水清洗3次以上。4. 4 外植体切割与接种将消毒好的组织块纵
6、切为2块4块,接种到诱导培养基上,并编好序号。4. 5 外植体诱导及病毒检测诱导外植体于适宜的温度和环境中进行茎尖分生组织培养,将初次培养的分化芽用聚合酶链式反应技术CPCR)或酶联免疫吸附法CELISA)进行病毒检测。病毒检测方法按照NY/T2120的规定执行,经检测无病毒分化芽继续增殖培养。4. 6 外植体继代培养经检测无病毒分化芽接种至继代培养基中,于适宜温度和环境中通过继代培养不断增殖,获得大量分化芽,继代培养次数不应超过10代,时间不应超过12个月,每代培养的时间在20d30 d。4. 7 生根培养NY/T 3200-2018 将生长到一定高度的分化芽,转接到生根培养基中,于适宜的温
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