毕节市流仓河毕节学院段水质部分指标检测.docx
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1、毕业论文(设计)题 目:毕节市流仓河毕节学院段 水质部分指标检测毕节学院毕业论文(设计)学生诚信声明书本人所提交的毕业论文(设计)毕节市流仓河毕节学院段水质部分指标检测是本人在指导教师指导下独立研究、写作的成果,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果,论文中所引用他人的无论以何种方式发布的文字、研究成果,均在论文中加以说明;对本文研究做出过重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。如果存在弄虚作假、抄袭、剽窃的情况,本人愿承担全部责任。论文(设计)作者: (签字) 时间: 年 月 日指 导 教 师: (签字) 时间: 年 月 日 毕节学院毕业论文(设计)版权使用授权书本
2、毕业论文(设计)毕节市流仓河毕节学院段水质部分指标检测是本人在校期间所完成学业的组成部分,是在毕节学院教师的指导下完成的,论文(设计)工作的知识产权属于毕节学院。本人同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文(设计)的复印件和电子版,允许论文(设计)被查阅和借阅;本人授权毕节学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印、网页制作或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。毕业论文(设计)无论做何种处理,必须尊重本人的著作权,署明本人姓名。未经指导教师和毕节学院同意,本人不擅自发表毕业论文(设计)相关研究内容或利用毕业论文(设计)从事开发和盈利性活动。毕业后若发表毕业论文
3、(设计)中的研究成果,需征得指导教师同意,作者第一单位署名应为“毕节学院”, 成果发表时本人工作(学习)单位可以在备注中注明。论文(设计)作者: (签字) 时间: 年 月 日指 导 教 师: (签字) 时间: 年 月 日毕节市流仓河毕节学院段水质部分指标检测 作者姓名:杨超 专业班级:应用化学专业2008级学号:07130801052 指导教师:杨姗关键词:水质检测;评价;流仓河The Water Quality Monitoring of Liu Cang River Candidate: YANG Chao Major: Applied ChemistryStudent No.:07130
4、801052 Advisor: YANG ShanAbstract: Choosing the water from Bijie University Part in Liu Cang River as the research object, the quality of Liu Cang River was monitored. The water pollution of Liu Cang River was approximately available at present, moreover, the main element causing changing of water q
5、uality and the way to protecting water environment in Liu Cang River were comprehensively researched. Keywords: Monitoring of water quality; Assessment of water quality; Liu Cang River目 录引言11.水样采集方案21.1采样方法及水样类型(瞬时水样)和仪器的准备221.2水样采集步骤22.检测项目及使用的检测方法32.1常规指标的检测32.1.1水质色度的测定32.1.2水质pH值的测定32.1.3水质水温的测定
6、42.1.4电导率的测定42.2化学指标的检测42.2.1水中溶解氧的测定42.2.2化学需氧量的测定(重铬酸钾法)62.2.3硝酸盐氮的测定62.2.4水中硬度的测定72.2.5水中总磷的测定82.3生物指标的测定92.3.1生化需氧量的测定(BOD5)93.结果与讨论113.1常规项目测定113.2色度的测定123.3水中溶解氧的测定123.4水中COD的测定133.5硝态氮的测定133.6水硬度的测定153.7水中总磷的测定153.8 BOD5测定174.结论194.1判断主要污染物194.2追踪污染趋势194.3建议改进方法19参考文献20致 谢21附件:地表水环境质量标准(GB 38
7、382002)22引言水是地球上分布最广的物质之一,也是人类社会最重要的物质资源之一。它分别以气、液、固态存在,遍布于海洋、河川、湖泊、地层、大气层几乎无处不在。多少世纪以来,人们普遍认为水是大自然赋予人类的,取之不尽,用之不竭,因此不加爱惜,恣意浪费。但是近年来越来越多的人警觉到,水资源并不像想象的那么丰富,很多地区出现的水荒已经造成了对经济发展的限制和对人们生活的影响。地球上水的总量并不小,但与人类生活和生产活动关系密切又比较容易开发利用的淡水储量约为400 km31,仅占全球总水量的0.3%,主要是河流水、湖泊水和地下水。水是人类赖以生存和发展的物质基础,饮水安全则是影响人体健康和国计民
8、生的重大问题。近年来,由于国际上一些地区和国家频繁发生恶性事件,饮水安全和卫生问题引起了全球的关注,饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。近年来由于我国工业生产水平的迅猛发展,每年的废水也不断增加,其中对环境产生影响的来源主要有未经处理而排放的工业废水;未经处理而排放的生活污水;大量使用化肥、农药、除草剂的农田污水;堆放在河边的工业废弃物和生活垃圾;水土流失;矿山污水。导致人类周围的水环境污染日趋严重,严重制约了经济的发展和危害着人类的健康。基于此,本文选择学校附近的流仓河毕节学院段的水体作为研究对象,分别对流仓河几个河段的水质进行检测,准确、全面地掌握了流仓河的水质污染现状,通过各项目的测定
9、对水质作出评价,分析造成水质变化的主要原因,初步探讨加强流仓河河段水环境综合治理的对策。1.水样采集方案1.1采样方法及水样类型(瞬时水样)和仪器的准备2水样采集量:每份在2升以上。所需器材:水样采集瓶一个(水样贮存在矿泉水瓶及水壶)。1.2水样采集步骤采样瓶要求清洗干净。先用10%的盐酸溶液浸泡,再用自来水和蒸馏水洗净。采样前再用所取的水样冲洗水样瓶23次。采样时,将水样瓶的瓶口置于水面下2030 cm处取样。图1水样采点示意图Fig.1 sketch map2.检测项目及使用的检测方法2.1常规指标的检测2.1.1水质色度的测定3原理:用氯铂酸钾和氯化钴溶液配制成标准色列,与水样进行比较。
10、规定相当于1 mg铂在1 L水中所具有的颜色称为1度,作为色度单位。试剂:铂钴标准溶液:称取1.246 g化学氯铂酸钾及1.000 g化学纯氯化钴,溶于100 ml蒸馏水中,加入100 ml化学纯浓盐酸,然后用蒸馏水稀释至1000 ml。此标准溶液的色度为500度。实验步骤:1. 将50 ml透明水样,置于50 ml具塞比色管中。水样色度过大,可少取水样,用蒸馏水稀释后比色。2. 如水样浑浊,可将水样放置澄清或离心沉淀后,取上清液进行别色。3. 另取50 ml具塞比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5及5.0 ml,加蒸馏水
11、至刻度,混合均匀,配制成0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。4. 将水样与铂钴标准色列进行比较。如与标准色调不一致时,则为异色,可用文字描述。计算:色度(度)=相当于铂钴标准溶液用量(ml)500V水样2.1.2水质pH值的测定3原理:以饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极组成原电池。在25时,溶液中每变化一个pH单位,即产生59.1 mV的电位差,在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异通过仪器上的补偿装置进行校正。仪器:pH电位计。试剂:下列试剂均需用新煮沸并放冷的蒸馏水配制。配成的溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此溶液可以稳定12
12、个月。1. 缓冲液甲:称取10.21 g在105下烘干两小时的分析纯邻苯二甲酸氢钾,溶于蒸馏水中,并稀释至1000 mL。此溶液在20时的pH为4.00。2. 缓冲液乙:称取3.81 g在105下烘干两小时的分析纯磷酸二氢钾和3.55 g分析纯磷酸氢二钠,溶于蒸馏水中,并稀释至1000 mL。此溶液在20时的pH为6.88。3. 缓冲液丙:称取3.81 g分析纯硼酸钠,溶于蒸馏水中,并稀释至1000 mL。此溶液在20时的pH为9.22。实验步骤:1. 按照仪器使用说明书的要求启动仪器,预热半小时。2. 选用缓冲液甲、乙、丙,校正仪器刻度。玻璃电极应事先用蒸馏水浸泡一昼夜以上。甘汞电极内要有结
13、晶的氯化钠,用时要拔掉下面的橡皮塞。校正时用洗瓶以蒸馏水缓缓淋洗两电极,并用滤纸将电极上的蒸馏水吸干,再将电极浸入校准溶液中,摇动一分钟。调整仪器指针,使其位于该校准溶液的pH值处。注意被测液温度应与室温相同;电极的玻璃球泡端应没入水中。3. 仪器经上述校正后,才能用于测量。在测量前,还需要用蒸馏水冲洗电极,并用滤纸将电极上的蒸馏水吸干,再用被测水样淋洗电极,将电极浸入被测水样中,摇动水样至少一分钟,读取pH值。2.1.3水质水温的测定从温度计上直接读出。2.1.4电导率的测定直接用电导仪读出电导率。2.2化学指标的检测2.2.1水中溶解氧的测定3原理:在碱性溶液中,水样中的溶解氧可与氢氧化锰
14、生成碱性氧化锰棕色沉淀。在酸性溶液中,Mn(OH)2可将KI氧化,析出与溶解氧当量数相等的碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。根据硫代硫酸钠的用量,计算出水样中溶解氧的含量。试剂:1. 硫酸锰:称取480 gMnSO44H2O或400gMnSO42H2O溶于蒸馏水中,过滤后稀释成1 L。2. 碱性碘化钾溶液:称取500 g分析纯氢氧化钠,溶于300400 mL蒸馏水中,再称取150 g分析纯碘化钾,溶于200 mL蒸馏水中。将以上两溶液合并,加蒸馏水稀释至1 L。静置一天,是碳酸钠沉淀,倾出上层澄清液备用。3. 0.025 mol/L硫代硫酸钠标准溶液:用台秤称取6.2 g分析纯硫代硫酸钠,
15、溶于煮沸放冷的蒸馏水中,稀释至1 L。加入0.2 g无水碳酸钠,或数小粒碘化汞,摇匀,储存于棕色瓶内以防止分解。4. 浓硫酸:分析纯,比重1.84 g。淀粉指示剂:称取2 g淀粉,溶于少量蒸馏水内,用玻璃棒调成糊状,再加煮沸的蒸馏水至200 mL。冷却后加入0.25 g水杨酸或0.8 g氯化锌以防止分解变质。实验步骤:水样的采集与固定 1. 用溶解氧瓶取水面下2050 cm的河水,使水样充满250 ml的磨口瓶中, 用尖嘴塞慢慢盖上,不留气泡。 2. 在河岸边取下瓶盖,用移液管吸取硫酸锰溶液1 mL插入瓶内液面下,缓慢放出溶液于溶解氧瓶中。 3. 取另一只移液管,按上述操作往水样中加入2 mL
16、碱性碘化钾溶液,盖紧瓶塞,将瓶颠倒振摇使之充分摇匀。此时,水样中的氧被固定生成锰酸锰(MnMnO3)棕色沉淀。将固定了溶解氧的水样带回实验室备用。 酸化 往水样中加入2 mL浓硫酸,盖上瓶塞,摇匀,直至沉淀物完全溶解为止(若没全溶解还可再加少量的浓酸)。此时,溶液中有I2产生,将瓶在阴暗处放5分钟,使I2全部析出来。 用标准Na2S2O3溶液滴定 1. 用50 mL移液管从瓶中取水样于锥形瓶中。 2. 用标准Na2S2O3溶液滴定至浅黄色。 3. 向锥形瓶中加入淀粉溶液2 ml。 4. 继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止。 5. 记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积。 6. 按
17、上述方法平行测定三次。 计算 溶解氧(mgL)C(Na2S2O3)V(Na2S2O3)32/41000/V水O22Mn(OH)2MnMnO32I24Na2S2O3 1mol的O2和4mol的Na2S2O3相当 用硫代硫酸钠的摩尔数乘氧的摩尔数除以4可得到氧的质量(mg),再乘1000可得每升水样所含氧的毫克数:C(Na2S2O3)硫代硫酸钠摩尔浓度(00250 molL)V(Na2S2O3)硫代硫酸钠体积(m1)V水 水样的体积(ml)2.2.2化学需氧量的测定(重铬酸钾法)4原理:在酸性条件下,一定量的重铬酸钾将水样中还原性物质氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵试剂作指示剂,用硫酸亚铁铵回滴。由
18、消耗的重铬酸钾量,即可得出水样中还原性物质被氧化所消耗的氧的mg/L数。试剂:10.2500 mol/L重铬酸钾标准溶液。2. 0.2500 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。3. 试亚铁灵试剂。4. 浓硫酸。5. 硫酸银(固体)。实验步骤:1. 取50 mL水样于500 mL圆底烧瓶中,加入25.0 mL重铬酸钾标准溶液,再缓慢加入75 mL浓硫酸,边加边摇动。再加1 g硫酸银作催化剂,放入数粒玻璃珠,装上回流冷凝器,加热回流两个小时。2. 回流完毕冷却后,用少量蒸馏水冲洗冷凝管,再用蒸馏水稀释圆底烧瓶中的溶液至约350 mL。3. 取下烧瓶。加入23滴试亚铁灵试剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定之溶
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